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磁共振IDEAL-IQ技术对急性胰腺炎患者脂肪与铁沉积的诊断效能分析

2022-10-19范慧芳原小军

临床肝胆病杂志 2022年10期
关键词:胰腺胰腺炎阈值

范慧芳, 陈 强, 原小军, 罗 琳

1 内蒙古科技大学 包头医学院, 内蒙古 包头 014040;2 内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院 医学影像科, 内蒙古 包头 014010

1 资料与方法

1.1 研究对象 选取内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院2020年10月—2021年10月间行腹部MRI平扫、增强以及IDEAL-IQ序列检查的AP患者为AP组。病例组纳入标准:(1)临床诊断为AP的患者;(2)年龄分布在18~70岁;(3)入院后72 h内行MRI检查。排除标准:(1)非首次发作的胰腺炎、消化道穿孔、肠梗阻以及有肿瘤病史等患者;(2)有MRI检查禁忌证;(3)憋气时间未达到要求且采集图像质量较差。以同期健康体检者行腹部MRI及IDEAL-IQ序列检查为对照组。对照组纳入标准:(1)胰腺影像学表现未见明显异常;(2)年龄在18~70岁。排除标准:(1)既往有胆囊结石、胆管结石、胰腺炎、消化道穿孔、肠梗阻以及有肿瘤病史等患者;(2)血清淀粉酶或脂肪酶水平异常。

1.2 AP的诊断和分级标准 AP诊断标准[12]:临床诊断AP至少需要符合以下3个特征中的2个,(1)胰腺炎特征性腹痛(持续性、放射背痛);(2)血清淀粉酶或脂肪酶水平超过正常值3倍或以上;(3)腹部影像学检查发现胰腺炎特征性表现。AP的严重程度按照磁共振严重程度指数(MR severity index, MRSI)[13]进行评估。MRSI包括炎症评分和坏死评分,炎症评分0~4分,坏死评分0~6分,分值范围为0~10分。总分值在0~3分为轻度,4~6分为中度,7~10分为重度,具体评分标准见表1。

表1 MRSI评分标准

1.3 检查方法 所有受试者均在GE 3.0T Discovery MR 750W行IDEAL-IQ序列检查,嘱受试者于检查前禁食禁水8 h,并于检查前进行呼吸训练。使用8通道相控阵腹部线圈,扫描大致范围为肝脏顶部至脐水平线之间。所有受试者均采用仰卧位,先行常规MRI序列扫描,随后行增强扫描,对比剂为钆喷酸葡胺(Bayer Pharma AG)。扫描主要参数见表2。

表2 腹部MRI平扫及增强扫描主要参数

2 结果

2.1 一般资料 共纳入AP组72例,其中男51例,女21例,平均年龄(45.6 ± 13.1)岁;健康对照组82例,其中男60例,女22例,平均年龄(52.3 ± 12.7)岁;两组的年龄(t=-3.21,P=0.587)及性别比例(χ2=0.104,P=0.747)差异均无统计学意义。

图2 胰腺FF和值诊断AP效能的ROC曲线

注:a,水像显示肿胀胰腺的轮廓(白色虚线);b,FF图;图。分别于FF图和图在胰头(1)、胰体(2)、胰尾(3)勾画ROI(箭头)。

表3 病例组与对照组FF及值的比较

表4 轻度与中重度AP患者胰腺FF及值的比较

3 讨论

本研究结果显示AP组与对照组间年龄和性别无显著性差异(P值均>0.05),故两组资料有可比性。AP组与对照组间胰腺FF值的差异有统计学意义(P<0.01);ROC曲线分析发现利用胰腺FF值诊断AP的AUC达到0.97,敏感度为100.00%,特异度为90.20%,在现有的条件下,以FF值的最佳阈值(5.12%)诊断AP具有很高的准确性。国内外相关阈值的研究相对较少,其中刘梦苓等[21]利用IDEAL-IQ技术对37例AP患者与22例健康对照组对比发现,两组胰腺FF值差异有统计学意义,利用胰腺FF值诊断AP的阈值为1.32%。本研究与刘梦苓等的研究设备相同,但两项研究阈值差异较大,这种差异可能来自于研究对象所属地区的不同,也可能来自扫描参数存在的微小差异。一项包含了685例健康志愿者的相关研究[22]结果显示正常胰腺脂肪上限为10.4%(FF值)。然而,本研究和刘梦苓等[21]的研究所获得的FF值诊断AP的阈值均低于这一“正常胰腺脂肪上限”,因此,将试验获得的诊断AP的阈值外推于其他设备或地区将存在较高的应用风险。2014年,Acharya等[18]提出胰腺脂肪沉积在AP的严重程度中起着重要作用,但本研究以及其他一些研究[21]均未发现轻度与中重度AP患者间FF值存在差异。就目前发表的相关文献来看,除胰腺脂肪沉积外,诸多因素都与AP的严重程度密切相关。Moran等[23]的研究显示肥胖及既往疾病与AP的严重程度密切相关;Szentesi等[24]的研究提示患有代谢综合征的AP患者发生中重度胰腺炎的风险较高。据此,影响AP严重程度的因素较多,单纯以胰腺脂肪含量(FF值)可能无法全面准确判定AP的严重程度。

伦理学声明:本研究方案于2022年1月7日经由包头医学院第一附属医院伦理委员会审批,批号:20210012。所有受检者均自愿参加本研究并签署知情同意书。

利益冲突声明:本研究不存在研究者、伦理委员会成员、受试者监护人以及与公开研究成果有关的利益冲突。

作者贡献声明:范慧芳负责文献检索,撰写文章;罗琳对研究的思路或设计有关键贡献,并参与了研究数据的获取分析解释过程;陈强、原小军负责文章的整体指导,审核以及修改完善。

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