吴紫燕，糜　芳，干华磊，张莹莹，袁东华，吴家胜，毛伟力

一株具有促生溶磷功能的木霉菌Tr940的筛选及其在番茄上的应用

吴紫燕，糜芳，干华磊，张莹莹，袁东华，吴家胜，毛伟力

（上海万力华生物科技有限公司，上海 201611）

【目的】旨在获得具有促生、防病、溶磷等多功能应用潜力的木霉菌微生物肥料活性菌株。【方法】采用钼锑抗比色法筛选156株木霉菌的溶磷活性，同时通过平板对峙试验测定其拮抗性能，以及结合室内盆栽试验测定溶磷活性最高的Tr940、Tr968、Tr1003B、Tr1077 4株木霉菌对番茄幼苗的促生作用。【结果】1）供试木霉菌均能不同程度地从磷酸三钙中释放出一定量的可溶性磷。其中溶磷活性在100 mg/L以上的木霉菌有14株，溶磷活性最高的木霉菌Tr940溶磷含量为485.45 mg/L。2）14株溶磷效果好的木霉菌对番茄灰霉病菌（）、草莓炭疽病菌（）、番茄早疫病菌（）、番茄猝倒病菌（）、水稻纹枯病菌（）和玉蜀黍赤霉病菌（）等植物病原菌均有不同程度的拮抗效果。3）4株溶磷木霉菌Tr940、Tr968、Tr1003B、Tr1077与空白对照相比较对番茄幼苗的根长、株高、地上鲜质量、地上干质量、地下干质量都有显著性差异，其中溶磷木霉菌Tr940的促生效果最佳。4）4株木霉菌Tr940、Tr968、Tr1003B、Tr1077都能提高番茄产量，小区试验30 d增产率分别达到24.02%、18.67%、19.32%、16.54%。Tr940还可以提高番茄的品质，包括可溶性固形物、含糖量、维生素C。【结论】木霉菌Tr940具有促进番茄幼苗生长，提高番茄产量和提升番茄品质的功效；同时其溶解有效磷含量为485.45 mg/L，符合开发溶磷微生物肥料的技术指标。

溶磷木霉菌；溶磷活性；促生作用

【研究意义】随着人们对环保、能源问题的日益重视，生态、有机、绿色以及可持续农业迅速发展，研究新型微生物肥料代替化学肥料，因其能减少化肥用量、保护生态环境、活化土壤有机质、维持土壤生态平衡，并能提高产品品质和产量带来经济效益等优点，对我国农业可持续发展具有重要意义[1-3]。在农业生产过程中，磷作为植物生长发育过程中所必需的营养元素，参与植物体内绝大部分的新陈代谢过程，磷还存在于各类酶中参与其功能和活性调节，对植物生长起着十分重要的作用[4]。有研究表明，我国约74%的农田耕地都缺少磷元素，且土壤中95%以上的磷元素是不溶性磷，难以直接被植物吸收利用[5]。主要靠施用有机和化学磷肥作为土壤磷的主要来源，但由于土壤矿物质Ca2+、Fe3+、Fe2+、Al3+等会与磷元素结合，起到吸附和固定作用，往往会形成难溶性的无效磷酸盐，导致施入的磷肥当季利用率只有5%～25%[6-7]。磷肥主要来自磷矿石，中国磷矿资源较多但磷矿质量较差，且磷矿粉是不可再生资源，将在100年内耗完[8]。因此，如何增加土壤中可溶性磷元素含量，提高磷肥利用率，是农业亟待解决的问题。【前人研究进展】早在1908年人们就开始了对溶磷菌的研究[9]。目前研究较多的溶解磷酸盐的菌株有芽孢杆菌属、埃希氏菌属、假单胞属、链霉菌属、青霉属、曲霉属等[10-12]。1935年，前苏联学者蒙金娜从土壤中分离筛选的巨大芽孢杆菌（），1947年应用于生产后发现接种该菌株于土壤后，能增加15%以上的土壤可溶性磷含量[13]。梁艳琼等[14]分离的溶磷菌株黑曲霉培养144 h溶磷量可达511.28 mg/L。王勇等[15]从土壤中分离了4株溶磷菌，其中纺锤形赖氨酸芽孢杆菌LW-3（lysini-bacllus fusiformis LW-3）溶磷效果最强，溶解无机磷量和有机磷含量分别为19.06 μg/mL、17.06 μg/mL。大量试验证实，向土壤中施用溶磷菌，既能增加作物对磷元素的吸收，提高磷肥的利用率减少农业资源浪费，还能进一步提高作物产量。营丽萍等[16]研究已证实具有植物病害生防功能的木霉菌REMI转化子在液体纯培养条件下具有溶磷的功能，并初步分析木霉菌的解磷机质可能与代谢过程中分泌的质子有关。杨合同等[17]对244株木霉菌对峙培养发现其中114株木霉菌对棉花枯萎病具有拮抗能力，同时采用固体培养检测木霉的解磷、钾、固氮能力，其中有74株能够水解磷酸钙，该研究结果表明多数木霉在固体和液体培养条件下具有解磷作用。【本研究切入点】木霉菌（）是一类普通存在于土壤中具有防病和促生效果的生防菌。因此，开发具有溶磷功能的木霉菌，不仅可以解决土壤磷元素不足的问题，同时能起到促生和防病的作用，达到“一菌三用”的效果。【拟解决的关键问题】论文通过筛选木霉菌的溶磷活性，结合平板拮抗试验、盆栽试验和小区试验，以期筛选出溶磷活性高且有拮抗和促生效果的木霉菌株，为进一步开发微生物肥料提高理论基础，也为微生物肥料的应用和推广提供了理论实践和指导意义。

1 材料与方法

1.1 试验材料

1.1.1 供试植株 番茄植株：浦粉1号。

1.1.2 供试药剂 木霉菌发酵液：Tr940、Tr968、Tr1003B、Tr 1057、Tr1077、Tr1083、Tr1200、Tr1447B、Tr1454C、Tr1457、Tr1460B、Tr1467B、Tr1468C、Tr1490B，菌株保存在上海万力华生物科技有限公司木霉菌菌种库中。

1.1.3 供试土壤 基质土（m草炭﹕m蛭石﹕m珍珠岩=3﹕1﹕1）。

1.1.4 供试地点 穴盘育苗：上海万力华生物科技有限公司温室。小区试验：上海浦东新区卉绿农场。

1.1.5 供试培养基 磷酸三钙无机磷培养基（PKO培养基）：葡萄糖10 g，硫酸铵0.5 g，氯化钠0.3 g，氯化钾0.3 g，硫酸镁0.3 g，硫酸亚铁0.03 g，四水硫酸锰0.03 g，磷酸三钙10 g，琼脂15～18 g，蒸馏水1 000 mL，pH 7.0～7.5。

马铃薯葡萄糖琼脂培养基（PDA），取新鲜马铃薯200 g，洗净去皮切成小块，加水煮沸20～30 min（能被玻璃棒戳破即可），然后用4层纱布过滤，加入葡萄糖20 g、琼脂20 g，蒸馏水1 000 mL。pH自然，用于接种木霉菌。0.05%脱氧胆酸钠PDA，用于测定木霉菌定殖。

1.1.6 供试试验器皿及仪器 烧杯、量筒、培养皿、接种针、打孔器、三角瓶、酒精灯、血球计数板、超净工作台、恒温培养箱、PCR仪、摇床、恒温水浴锅、涡旋振荡器等。

1.2 试验方法

1.2.1 木霉菌株活化 从菌种库中取出木霉菌的甘油管，38 ℃水浴中快速复苏并适当快速摇动，直到甘油管全部溶解。在超净工作台上开启冻存管，将菌种移至PDA上制成三明治平板并放置于28 ℃培养，待菌丝长出三明治后立刻转接至PDA平板，28 ℃培养5 d后收获平板备用。

1.2.2 溶磷木霉菌的筛选 将木霉菌接种在PDA培养皿培养5 d后，刮取培养皿上孢子并镜检调整至孢子量为1×108cfu/mL，接种2 mL至1 000 mL三角瓶中，每瓶中装有200 mL 磷酸三钙无机磷液体培养基，空白对照接种2 mL蒸馏水。置于28 ℃，200 r/min摇床培养7 d，根据钼锑抗比色法测定上清液中有效磷含量，根据磷标准曲线计算出溶磷量，测定培养液的pH值。实验设置3组重复。

1.2.3 溶磷木霉菌平板对峙试验 采用对峙培养法，在靶标病原菌平板菌落边缘用灭菌打孔器取直径5 mm的菌块，置于90 mm PDA平板一侧20 mm处，另一侧相同位置接种同样大小的木霉菌菌块。空白对照只将病原菌单独接种在PDA平板上，将测试平板放置在适宜病原菌生长的温度培养箱中进行培养，每个处理3次重复，96 h后测量病原菌菌落直径，并根据以下公式计算抑菌率：

抑菌率=[(对照平均直径-处理平均直径)/对照平均直径]×100%（1）

1.3 溶磷木霉菌促生作用育苗试验研究

1.3.1 穴盘育苗试验设计 育苗试验于2019年11月14日至2019年12月31日，试验共设计5个处理组：（1）Tr940发酵液处理组；（2）Tr968发酵液处理组；（3）Tr1003B发酵液处理组；（4）Tr1077发酵液处理组；（5）空白对照清水组。每个处理3次重复，每个平行1个育苗穴盘。具体参照表1。

将4种木霉菌发酵液调整为2×108cfu/mL，播种前将木霉菌与育苗基质按照1 L/300 kg的比例进行混合，并保持基质的湿度在80%以上。待种子长出2～3片叶子后，取2×108cfu/mL木霉菌发酵液稀释300倍，喷淋一遍。

番茄种子，先用水浸泡4～5 h，使其充分吸收水分，以利于萌发；浸泡后的种子转移放有基质土的育苗穴盘中，穴盘为18×9孔盘。穴盘放置在人工气候培养箱中培养，设置12 h黑暗、温度25 ℃、湿度95%和12 h光照4 000 lux、温度25 ℃、湿度95%的培养条件循环往复，观察番茄幼苗的发芽和发病情况。

在育苗10 d后，统计各处理的发芽率，育苗45 d后统计各处理发病率。育苗试验过程中不施用植物生长调节剂和肥料，其余同一般农事管理。

表1 溶磷木霉菌促生效果穴盘育苗试验设计

1.4 穴盘育苗试验方法

1.4.1 发芽率和发病率统计

发芽率=发芽数/播种总数×100%（2）

发病率=发病数/处理发芽总数×100%（3）

1.4.2 统计并测定穴盘番茄植株生理指标 植株育苗45 d后，对每个处理的植株测定根长、茎粗、株高、叶片数和地上、地下部分鲜质量。利用直尺测量地面至植株顶端距离为株高；植株清洗晾干后称量的质量为鲜质量。植株清洗烘干后称量的质量为干质量。

1.5 溶磷木霉菌促生效果小区试验设计 试验设5个处理，每处理重复3次，共15个小区，每小区面积（长×宽）=5 m×2 m=10 m2，约为20株左右，小区间设有1 m保护行，5个处理按区组随机排列（表2）。小区产量：从采收开始起每6 d采收1次商品果，统计30 d（5次）小区产量。番茄品质测定：可溶性含糖量采用蒽酮试剂法[18]、可滴酸采用酸碱滴定法测定[18]、维生素C含量测定采用2，6-二氯酚靛酚滴定法及可溶性固形物[18]采用手持式折光仪测定法。

表2 溶磷木霉菌促生效果小区试验设计

1.6 木霉菌株的分子鉴定

采用真菌DNA抽提试剂盒（生工生物工程（上海）股份有限公司）对待鉴定的木霉菌菌株基因组DNA进行抽提。DNA 的PCR 扩增采用真菌rDNA-ITS通用引物ITS4和ITS5同时采用Tef1α序列通用引物Ef728M和Tef1R。抽提出的菌株DNA产物交给生工生物工程（上海）股份有限公司进行测序，测序结果通过DNA SEQ软件分析后导入NCBI 的GenBank中对所测定的菌株的种属关系和小种名进行分析。选同源性较高的菌株的序列和OK284581.1作为外群，基于rDNA ITS序列利用MEGA6.0 软件构建N-J 系统进化树，其Bootstrap值设为1 000 次重复[19]。

2 结果与分析

2.1 木霉菌的溶磷活性测定

2.1.1 磷标准曲线的绘制 以0，0.2，0.4，0.8，1.0，1.2，1.6，2.0 mg/L磷标准系列溶液，与空白对照在波长700 mm下同时比色，测定其吸光度。以测得的吸光度为纵坐标，磷标准浓度为横坐标，绘制磷标准曲线（图1），标准曲线方程为=0.287-0.004 8。

图1 磷标准曲线

2.1.2 溶磷木霉菌的溶磷活性测定结果 为了测定木霉菌溶无机磷的能力，采用钼锑抗比色法测定不同溶磷木霉菌的溶磷量。试验采用磷酸三钙作为无机磷的唯一磷源来测定木霉菌溶无机磷能力的多少。试验测试了156株木霉菌的溶磷效果，其中14株溶磷木霉菌有机磷含量在100 mg/L以上的测定结果见表3，占比8.97%。结果表明，木霉菌株几乎都具有溶磷活性，但不同的菌株之间溶磷效果有显著性差异。其中菌株Tr940溶磷含量最高，为485.45 mg/L；其次为Tr1003B溶磷含量为420.11 mg/L，Tr1077溶磷含量为371.89 mg/L，Tr968溶磷含量334.98 mg/L。

表3 14株木霉菌的溶磷效果

同列数据后不同小写字母表示差异显著（<0.05，Ducan’s新复极差法）。

2.2 溶磷木霉菌对靶标病原菌的抑制率

试验结果见表4，14株解磷木霉菌对供试植物病原均有一定的拮抗作用，其中Tr940、Tr968、Tr1083的拮抗指数平均值最高在4，对6种病原菌均有明显的拮抗作用。Tr1003B、Tr1077、Tr1200、Tr1447B、Tr1454C、Tr1457、Tr1460B、Tr1468C的拮抗指数平均值在3到3.83之间，对供试的6种病原菌其中4到5种有较好的拮抗效果。Tr1057、Tr1467B、Tr1490B的拮抗指数平均值在2点多，对供试病原菌的拮抗效果较差，只对其中2到3种病原菌具有拮抗作用。

表4 溶磷木霉菌对靶标病原菌的拮抗指数

2.3 木霉菌番茄幼苗出芽率和发病率的影响

每个穴盘总播种数172株，处理1～5对应的处理药剂见表5。从表5中的数据可以看出，5种处理的番茄幼苗都没有发病现象且发芽率没有显著性差异。

表5 木霉菌番茄幼苗出芽率和发病率的影响

同列数据后不同小写字母表示差异显著（<0.05，Ducan’s新复极差法）。

2.4 穴盘育苗试验中木霉菌对番茄幼苗的促生效果

从表6中数据可知，番茄幼苗根长最长的为71.13 mm，处理1、2、3的根长（69.10，71.13，66.13 mm）长度接近，显著高于处理4（64.63 mm）的根长，同时处理4显著高于处理5（47.00 mm）的根长；番茄幼苗茎粗最粗为2.75 mm，处理1、3的茎粗(2.75，2.74 mm)接近，显著大于处理2、4（2.63，2.61 mm），处理2、4茎粗又显著大于处理5的茎粗（1.88 mm）；番茄幼苗株高最高的为114.63 mm，处理1、2的株高（114.63，113.73 mm）高度接近，显著高于处理3的株高（112.13 mm）且处理3的株高显著高于处理4的株高（104.27 mm），处理4的株高显著高于处理5的株高（63.53 mm）；番茄幼苗地上鲜质量部分为7.68 g，处理3地上鲜质量（7.68 g）显著高于处理1、2（7.16和7.19 g），处理1、2的地上鲜质量接近，显著高于处理4（6.46 g）的地上鲜质量，处理4的地上鲜质量显著高于处理5（2.08 g）；番茄幼苗地下鲜质量最高为1.83 g，处理3的地下鲜质量（1.83 g）显著高于处理4（1.53 g），处理4地下鲜质量显著高于处理1（1.37 g）和处理2（1.39 g），处理1、2地下鲜质量接近，显著高于处理5；番茄幼苗地上干质量部分最高为0.60 g，处理3地上干质量（0.60 g）显著高于处理1、2（0.56和0.54 g），处理1、2的地上干质量接近，处理1地上干质量显著高于处理4（0.50 g）的地上干质量，处理4的的地上干质量显著高于处理5的地上干质量（0.16 g）；番茄幼苗地下干质量最高为0.14 g，处理1、2、3、4的地下干质量（0.13，0.13，0.14，0.13 g）接近，显著高于处理5（0.03 g）。

表6 穴盘育苗试验中木霉菌对番茄幼苗的促生效果

同列数据后不同小写字母表示差异显著（<0.05，Ducan’s新复极差法）。

结果表明：溶磷木霉菌处理1、2、3、4的种子和幼苗，其苗长势比较旺盛，根系发达，叶片颜色亮绿，根长、茎粗、株高、地上鲜质量、地上干质量和地下干质量等生物学性状明显优于处理5空白对照。综合评估生物学指标可知，处理1 Tr940发酵液处理的番茄幼苗促生效果最佳。

2.5 溶磷木霉菌对番茄产量和品质

表7 溶磷木霉菌对番茄产量的影响

同列数据后不同小写字母表示差异显著（<0.05，Ducan’s新复极差法）。

表8 溶磷木霉菌对番茄品质的影响

同列数据后不同小写字母表示差异显著（<0.05，Ducan’s新复极差法）。

从表7可知，溶磷木霉菌Tr940（处理1）可以提高番茄产量，小区试验30 d增产率达到24.02%。Tr968（处理2）、Tr1003B（处理3）、Tr1077（处理4）也能提高番茄产量。增产率分别在18.67%、19.32%、16.54%。从表8可以看出Tr940(处理1)还可以提高番茄的品质，包括可溶性固形物、含糖量、维生素C。

2.6 溶磷木霉菌的分子鉴定结果和系统发育树的构建

溶磷木霉菌经ITS和Tef1α序列分子鉴定结果确定：筛选的14株木霉菌株，分属于3种木霉。Tr940、Tr968、Tr1003B、Tr1447B、Tr1454C、Tr1457、Tr1490B为拟康宁木霉菌（），Tr1057、Tr1460B为深绿木霉菌（），Tr1200、Tr1467B、Tr1468C为棘孢木霉菌（）。同时通过Blast将基因序列进行同源性比对，比对其种属关系（图2）。

图2 基于rDNA ITS序列构建的14株木霉菌的系统发育树

3 讨论与结论

土壤中溶磷微生物种类繁多，目前研究溶磷微生物主要有青霉属、曲霉属以及放线菌和芽孢杆菌属等。其中溶解磷酸三钙的巨大芽孢杆菌是发现最早、解磷效果最好的、使用推广面积最多的细菌[20]。溶磷真菌相比溶磷细菌，在种类和数量上占比都比较少，从同一土壤上分离的溶磷细菌数量可能是溶磷真菌的数倍、十倍甚至百倍之多[21]。但真菌的溶磷能力一般要大于细菌，据Kucey[22]报道，真菌的溶磷效果一般是细菌的10倍，许多细菌在纯化过程中可能会丢失溶磷能力，而真菌则一直保持其溶磷的功能。黑曲霉和青霉菌具有很好溶磷效果是目前研究和报道比较多的溶磷真菌，但由于它们是多种植物的病原菌，在土壤和空气中大量存在的情况下可导致果实霉烂、根系腐烂等[23-25]。因此黑曲霉和青霉菌不适宜作为溶磷菌在土壤中直接施用。

利用微生物对土壤磷元素的转化和再利用，是一种低成本、低耗能的高效生物转化方式。具有溶磷功能的木霉菌可以提高土壤中难溶磷的利用，使其进入生物再循环[26]。试验以磷酸三钙作为唯一磷源，在难溶性磷源的培养条件下，通过钼锑比色法测定了接种溶磷木霉菌前后的培养基中可溶性磷的含量。从156株木霉菌中筛选出14株溶磷能力在100 mg/L的具有溶无机磷能力的木霉菌，并对其进行平板拮抗试验和分子鉴定。进一步筛选4株溶磷效果最好的木霉菌测试其在番茄育苗期间施用后的功效，结果表明：4株溶磷木霉菌Tr940、Tr968、Tr1003B、Tr1447B都能够有效促进番茄幼苗的生长，通过对番茄幼苗生物学性状的研究，可知Tr940对番茄幼苗的促生效果最佳。其能有效提高番茄幼苗的根长、株高，增加番茄幼苗地上部分鲜质量、地上干质量和地下干质量。最后通过小区试验测试了4株溶磷木霉菌对番茄品质和产量的影响，结果表明：4株溶磷木霉菌Tr940、Tr968、Tr1003B、Tr1447B都能够有效促进番茄产量的提高，同时Tr940还可以提高番茄的品质，包括可溶性固形物、含糖量、维生素C。

试验筛选的溶磷木霉菌有效磷含量最高为Tr940达485.45 mg/L，试验中选用Tr940、Tr968、Tr1003B、Tr1447B的4株木霉菌有效磷含量分别为485.45，420.11，371.89，334.98 mg/L。参照NY/T 1847—2010《微生物肥料生产菌株质量评价通用技术要求》，溶磷菌其溶磷能力为可溶性磷含量增加70 mg/L以上，本文所筛选的4株溶磷木霉菌的有效磷含量皆满足其溶磷技术指标要求。符合开发溶磷微生物肥料的技术指标。

近年来，人们越来越重视木霉菌的促生抗病作用，利用功能微生物已成为农业产业可持续发展的有效措施。研究表明，一些菌株具有促生、提产的作用，但田间施用仍然受限效果不佳，究其原因可能是室内环境温度比较适宜，有利于菌群的定殖和促生活性物质的作用，而田间土壤温度、湿度、营养成分、pH值、微生物种群数量、植被种类等因素都有可能影响生防菌的定殖。所以大田促生效果不理想、不稳定。本文由于篇幅有限，仅研究了溶磷木霉菌在摇瓶条件下的溶磷效果、以及对番茄幼苗的促生作用和小区试验对番茄品质和产量的影响。下一步应深入研究在田间施用溶磷木霉菌后促生增产作用和施用前后土壤有效磷、有机质等营养性状改善情况。

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Screening of aTr940 with the Function of Promoting Growth and Phosphorus-solubilizing as Well as Its Application in Tomatoes

WU Ziyan, MI Fang, GAN Hualei, ZHANG Yingying, YUAN Donghua, WU Jiasheng, MAO Weili

(Shanghai Wanlihua Biotechnology Co., Ltd, Shanghai 201611, China)

This study was conducted to obtain the active strains ofmicrobial fertilizers with the potential to dissolve phosphorus, prevention of plant diseases andpromoting growth.156 strains ofwere screened by the molybdenum-antimony anti-colorimetric method to get their phosphorus-dissolving activity, and an antagonistic screening test was conducted on petri dishes with PDA. Thirdly, the growth promoting effects of four strains of Trichoderma Tr940, Tr968, Tr1003B and Tr1077 with the highest phosphorus dissolving activity on tomato seedlings were determined by indoor pot experiments.1) The phosphorus-dissolving activity of 156 strains ofwas determined by the molybdenum-antimony anti-colorimetric method. The results showed that all testedcould release a certain amount of soluble phosphorus from Ca3(PO4)2to varying degrees.Among them, there were 14 strains ofwith phosphorus dissolving activity above 100 mg/L, and the phosphorus dissolving content ofTr940 had the highest phosphorus dissolving activity, 485.45 mg/L. 2) 14strains with good phosphorus-dissolving effects had varying degrees of antagonistic effects on plant pathogens such asetc. 3) The growth promoting effects of Tr940, Tr968, Tr1003B and Tr1077 on tomato seedlings were determined by pot experiments. The results showed that the root length, plant height, aboveground fresh weight, aboveground dry weight and underground dry weight of tomato seedlings were significantly different among the four strains of phosphorus dissolving Trichoderma and blank control. Among them, the growth promoting effect of phosphorus dissolving Trichoderma Tr940 was the best. 4) The effects of Tr940, Tr968, Tr1003B and Tr1077 on tomato yield and quality were determined by plot tests. The results showed that: Tr940 (Treatment 1), Tr968 (Treatment 2), Tr1003B (Treatment 3), and Tr1077 (Treatment 4) could increase the yield of tomatoes, and the yield increase rate in the 30-day plot test reached 24.02%, 18.67%, 19.32% and 16.54%, respectively. Besides, Tr940 (treatment 1) could improve the tomato quality, including soluble solids, sugar content and vitamin C.Trichoderma tr940 can promote the growth of tomato seedlings, improve the yield and quality of tomatoes. At the same time, the content of dissolved available phosphorus is 485.45 mg/L, which is in line with the technical index of developing phosphorus dissolving microbial fertilizer.

phosphorus-solubilizingspp.; phosphorus solubilizing activity; growth promotion

S154.3

A

2095-3704（2022）02-156-09

吴紫燕, 糜芳, 干华磊, 等. 一株具有促生溶磷功能的木霉菌Tr940的筛选及其在番茄上的应用[J]. 生物灾害科学, 2022, 45(2): 156-164.

10.3969/j.issn.2095-3704.2022.02.28

2022-01-10

2022-03-18

上海市科技支撑项目（16391902400）

吴紫燕（1989—），女，硕士生，主要从事生物防治研究，522960292@qq.com。