乐奇，吕坤，朱俊亚，姜雷，姚南，王军

（1.兰州大学第一临床医学院，甘肃 兰州 730000；2.兰州大学第一医院 普通外科，甘肃 兰州 730000）

近年来，在各类癌症中，消化系统恶性肿瘤发病人群逐渐年轻化，患病例数和病死例数连年攀升，这已然成为严重威胁着人类的健康生存的重要疾病[1-2]。据统计，2020年全球消化系统恶性肿瘤新增病例超过500万，新增死亡例数约占肿瘤相关死亡的36.5%，其中结直肠癌、肝癌、胃癌的病死率位居前5位[3]。由于消化系统恶性肿瘤是一类分子和表型高度异质的疾病，早期症状不明显且缺少可靠的生物标志物，大部分患者发现时已进展至晚期阶段，甚至发生远隔器官转移[4]。然而，尽管包括手术、放化疗、靶向治疗及免疫治疗在内的恶性肿瘤治疗模式研究取得了很大进展，但治疗晚期癌症的方法仍有一定的局限性，最终导致患者预后差、病死率不断上升[5]。因此，识别潜在有效的肿瘤标志物以协助肿瘤的早期诊断、治疗和评估预后至关重要。

长链非编码RNA（long non-coding RNA，lncRNA）长度超过200 nt，具有类似mRNA的结构，但无蛋白质编码功能[6]。lncRNA被认为是生物学过程的重要调控因子，参与调节转录程序、表观遗传修饰、介导蛋白和RNA稳定性、翻译和翻译后修饰等重要生理过程[7]。随着RNA测序技术和转录组分析技术的发展和进步，大量研究[8-9]发现lncRNA也参与癌症的异常调控。核富集转录本 1 （nuclear paraspeckle assembly transcript 1，NEAT1）是由Hutchinson等[10]于2007年发现的一种新型lncRNA，由3 729个核苷酸组成，位于肿瘤综合征多发性内分泌腺瘤的11号染色体基因座上，其与PSP1、p54nrb和SFPQ等蛋白结合，共同维系核旁斑的形态和功能。……