龙 利，彭俊超，杨 会，廖加美，蔡亚玲，王 鲁

(贵州大学药学院， 西南特色药用生物资源开发利用教育部工程研究中心，贵州 贵阳 550025)

虚拟筛选技术由于其具有周期短、成本低、可操作性强、避免药理实验稳定性等特点，已成为筛选中药活性成分最便捷的有效方法之一。赵宏等[1]利用分子对接技术发现，MAP2K1、MAPK1和PIK3CA等靶点可能为巴亚格七味散治疗酒精性肝病的关键靶点。单佳铃等[2]通过分子对接技术发现，荷包牡丹碱、柯伊利素、木犀草素可能为短穗兔耳草治疗两种疾病的有效化合物。

艾纳香Blumeabalsamifera(L.)DC.为菊科艾纳香属植物，被誉为贵州优势苗族药物，是许多中成药产品的原料药，具有温中活血、祛风除湿、缓解伤寒感冒、杀菌止痒、预防关节炎等功效[3]，近年来，其化学成分以及药理学活性研究有了新的进展，目前文献报道及数据库搜索得到176种化学成分，包括萜类、黄酮类化合物、醇类和甾类等[4]。研究表明，艾纳香中黄酮类、甾体类等有较好的抗炎活性，艾纳香中活性成分芳樟醇抑制炎性因子的表达，抑制NF-κB信号通路激活[5]。我们前期研究发现，艾纳香油能抑制炎症慢反应物质产生，抑制TLR4信号途径中相关蛋白以及COX-2的激活，减少TNF-α、IL-1β、IL-6、NO、LTB4、PGE2的生成及iNOS的活性。为了探明艾纳香中是哪些成分通过抑制TLR4信号活化来发挥抗炎作用，以及如何靶向TLR4信号通路上的关键蛋白。为此，我们以TLR4信号通路上的关键蛋白为靶点，运用分子对接技术虚拟筛选艾纳香中抗炎活性成分，并通过检测其对相关蛋白表达的影响探明其抗炎作用及机制。……