余 辉，钟德优，范月珍，黄丽芳

(福州长庚医疗器械有限公司，福建 福州 350100)

有学者从1例患者呼吸道样本分离出一种新型β冠状病毒，并对其基因组进行了测序[1-2]。这种新型冠状病毒(SARS-CoV-2)因其与急性呼吸道综合征冠状病毒的遗传同源性而被命名为SARS-CoV-2,而该病毒是引起新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的主要病原体[3-6]。距今为止，全球各地均发现COVID-19并有蔓延扩散的趋势，其带来的诊断、治疗、死亡等对全球人民经济、公共健康均造成了沉重负担。

国家卫生健康委员会发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版)》指出，将实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)与病毒基因测序作为病原学确诊证据[7]。但病毒基因测序操作复杂，检验周期较长，国内缺乏相关专业人才，所以，qPCR核酸检测成为阻止疫情蔓延扩散的主要手段[8-9]。然而病毒样本从采集送至实验室检测的过程中总存在着各种问题，使样本中的病毒核酸降解或变异，影响了实验数据的准确性。因此，作者研发了一种不仅能完整保存病毒的原始性状及活性使病毒核酸不被降解，并优化待测样本的存储条件与保存时间尽量延长的病毒样本保存液——长庚病毒样本保存液(CG保存液)，并与常规保存液对比分析了CG保存液的存放效果，现报道如下。

1 材料与方法

1.1材料

1.1.1研究对象 采用常规保存液(常规保存液组)和CG保存液(CG保存液组)存放新型冠状病毒阳性对照品。

1.1.2试剂与仪器 达安新冠病毒检测试剂阳性对照(滴度为10×105IU/mL)，核酸提取或……