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咖啡因对睡眠剥夺模型大鼠脑电和免疫系统功能的影响

2022-09-07房鑫鑫常海霞李云峰王恒林张黎明

中国药理学与毒理学杂志 2022年6期
关键词:海马

王 川,高 荣,房鑫鑫,常海霞,李云峰,王恒林,张黎明

(1.河北北方学院研究生院,河北张家口 075000;2.解放军总医院第八医学中心麻醉科,北京 100094;军事科学院军事医学研究院3.毒物药物研究所,抗毒药物与毒理学国家重点实验室,4.军事认知与脑科学研究所,北京 100850)

良好的睡眠是维持人类正常学习记忆的重要过程,可以促进大脑有效地获取新信息,巩固以及将新信息整合到现有的记忆结构中[1]。长期睡眠不规律或睡眠不足可损害人体免疫系统,并诱导抑郁、焦虑等精神疾病的发生[2]。而急性睡眠剥夺(sleep deprivation,SD)可导致认知能力损害,包括感知、记忆、执行功能、情绪、注意力和警觉性等降低[3]。

γ振荡是神经元同步发放所产生的、周期性变化的一种神经活动模式,由兴奋性锥体细胞和小清蛋白(parvalbumin,PV)中间神经元之间复杂的突触相互作用而产生[4]。研究表明,γ振荡与兴奋性锥体细胞进行的复杂信息处理过程(如信息的计算、转移、存储和检索等)具有同步效应[5],与大脑高级功能(如感知觉、运动行为、记忆形成、警觉和注意力)联系紧密[6-8]。多项研究发现,阿尔茨海默病、帕金森病、精神分裂症和注意缺陷多动障碍均存在异常γ振荡[9]。最近研究发现,SD可引起δ振荡增强、γ振荡减弱,并伴随前额叶皮质(prefrontal cortex,PFC)锥体神经元树突长度缩短和分支数量减少及环磷腺苷效应元件结合蛋白表达减少[10]。

新近研究发现,SD可诱导中枢神经系统炎症和小胶质细胞活化,激活外周Toll样受体4(Tolllike receptors 4,TLR4)/NF-κB信号通路[11]。进一步研究发现,海马和PFC小胶质细胞异常激活是致SD后记忆和注意力损伤的重要诱因[2,12]。……

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