血清可溶性CD40 配体、脂蛋白相关的磷脂酶A2 水平与老年急性脑梗死的相关性
2022-08-13蒋洋波郑锡凤王文玥
武汉大学学报(医学版) 2022年3期
关键词:血清
蒋洋波 王 权 季 敏 姜 文 郑锡凤 王文玥 高 伟
南京医科大学附属逸夫医院老年医学科 江苏 南京 211100
在临床脑血管疾病中,急性脑梗死为老年人群最常见疾病,发病主要与炎症和血栓形成有关[1],因其高发病率和高死亡率,给患者家庭的经济和生活带来沉重的负担。目前,有学者们发现血清中相关因子的表达及相关蛋白的表达水平升高,这些因素可能参与病变的发展[2]。炎性细胞和炎性因子在动脉粥样硬化的不同阶段起着关键作用,包括动脉粥样硬化的形成和发展、斑块不稳定破裂及血栓形成致使血管再狭窄[3]。越来越多的研究证实,通过检测免疫和炎性反应标记物,可以判断脑梗死的严重程度及斑块稳定性[4]。可溶性CD40 配体(soluble CD40 ligand,sCD40L)诱导血管内皮细胞中黏附分子的表达,使趋化因子聚集并大量释放;这些物质加快斑块的形成,能诱导内皮细胞中炎症因子的表达,并在致病中起着重要作用[5]。脂蛋白相关的磷脂 酶A2(lipoprorein⁃assoeiated phospholipase A2,Lp⁃PLA2)水解低密度脂蛋白(LDL)中的氧化磷脂,形成脂质促炎物质,刺激内皮细胞死亡和内皮功能障碍,产生黏附因子和细胞因子增加[6]。这些脂质促炎物质和因子可通过自我强化循环,使趋化性炎症细胞进一步发展,产生更多促炎性物质,导致动脉粥样硬化的发生[7]。sCD40L 和Lp⁃PLA2 参与炎症反应,是致病的重要细胞因子,对多种下游炎症相关分子的表达具有调节作用[8],本研究主要探讨血清中sCD40L 和Lp⁃PLA2 水平与老年急性脑梗死的相关性。
1 资料与方法
1.1 临床……
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