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卵巢癌组织中miR-431-5p、驱动蛋白超家族成员11的表达水平及临床意义▲

2022-08-08花仲首朱小丹

广西医学 2022年11期
关键词:水平研究

崔 楠 花仲首 朱小丹 樊 磊

(本溪市中心医院妇产科,辽宁省本溪市 117000)

卵巢癌是女性常见的生殖系统恶性肿瘤,据统计,2020年全球新增卵巢癌病例31.4万例,死亡20.7万例,发病率和病死率均居女性恶性肿瘤第8位,5年存活率仅为25%~50%[1-2]。卵巢癌是一种异质性疾病,其发病机制尚未完全明确,因此了解卵巢癌的发病机制、改善患者预后、延长生存时间,已成为目前的研究热点之一。肿瘤的发生和发展由多种因素、基因介导,miRNA是一类非编码小RNA,可通过调控癌基因与抑癌基因参与肿瘤的发生,以及细胞增殖、侵袭、转移等生物学行为[3]。研究显示,miR-431-5p作为抑癌基因,参与抑制结肠癌、舌鳞状细胞癌等恶性肿瘤的增殖、迁移、侵袭[4-5]。驱动蛋白家族成员11(kinesin family member 11,KIF11)为细胞分裂驱动蛋白家族一员,参与细胞增殖、胞质分裂、染色体分离、纺锤体分裂等过程,其过表达可引起细胞分裂异常,与肿瘤的发生和发展密切相关[6-8]。目前尚未明确miR-431-5p、KIF11与卵巢癌的关系,故本研究探讨卵巢癌组织中miR-431-5p、KIF11的表达水平及其与临床病理特征和预后的关系,以期为卵巢癌的诊断和治疗提供一种新的策略。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选取2015年1月至2016年3月我院收治的113例接受根治性或姑息性切除术治疗的卵巢癌患者,年龄32~84(58.14±8.36)岁;病理类型为浆液性囊腺癌62例,黏液性囊腺癌36例,子宫内膜样癌15例;肿瘤直径≥3 cm共52例,<3 cm共61例;低分化43例,中高分化70例;国际妇产科学联盟(International Federation of Gynecology and Obstetrics,FIGO)分期[9]为Ⅰ~Ⅱ期78例,Ⅲ~Ⅳ期35例;26例患者发生淋巴结转移。纳入标准:(1)经术后病理检查确诊为卵巢癌;(2)初次确诊,术前未接受过任何内分泌治疗或放化疗;(3)临床资料完整;(4)患者及家属均对本研究知情同意;(5)可接受并完成随访者。排除标准:(1)合并其他部位肿瘤者;(2)合并严重心、肝、肾等脏器疾病者;(3)合并血液系统疾病者;(4)合并全身感染性疾病者;(5)妊娠期及哺乳期妇女。本研究经我院医学伦理委员会批准。

1.2 miR-431-5p和KIF11的检测方法 取手术切除的部分癌组织和癌旁组织(距离癌组织>5 cm),液氮预冷后剪碎并反复研磨,使用TRIzol总RNA提取试剂盒(无锡百泰克生物技术有限公司,货号:RP2401)提取卵巢癌组织和癌旁组织中的总RNA,分别采用紫外分光光度计、凝胶电泳检测RNA浓度和纯度、完整性。使……

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