丹参酮ⅡA对缺氧缺血性脑病新生大鼠海马组织中miR-132表达的调节作用及其机制
2022-08-03陈美月
吉林大学学报(医学版) 2022年4期
张 洋,陈美月,崔 莹,刘 娜
(吉林大学第一医院二部儿科,吉林 长春 130031)
缺氧缺血性脑病是一种严重的新生儿脑损伤,由产程中窒息缺乏脑供氧和缺氧而发生,可导致新生儿过早死亡或各种终身疾病,包括急性症状,如癫痫发作、意识改变、呼吸微弱、肌肉张力差和代谢紊乱,以及慢性疾病,如脑瘫、癫痫、智力残疾和行为障碍[1-4]。缺氧缺血性脑病发生的病理生理学机制包括氧化应激、细胞内钙离子(Ca2+)积累、线粒体功能障碍、兴奋性毒性和炎症[5]。目前临床上唯一被认可的治疗新生儿缺氧缺血性脑病的方法是降低体温,但其治疗的有效率不超过50%[6],所以探索新生儿缺氧缺血性脑病新的治疗方法十分必要。丹参酮ⅡA(tanshinone ⅡA,Tan Ⅱ A)是丹参中最丰富的脂溶性成分,Tan Ⅱ A及其衍生物Tan Ⅱ A磺酸钠已被证明具有抗炎、抗氧化和抗纤维化功能,已在临床上广泛应用[7-9]。Tan Ⅱ A对缺氧缺血性脑病的治疗作用已在动物模型[10]中证明,但其发挥作用的具体机制尚不完全明确。微小RNA(microRNA,miRNA)是基因表达的关键调节因子,主要在转录后水平调节大量靶信使RNA(messenger RNA,mRNA)的表达。miR-132是一种miRNA,其表达是神经元正常发育、成熟和功能所必需的,其表达失调与多种神经系统疾病有关。研究[11]表明:miR-132对缺血性卒中小鼠脑损伤有保护作用。miR-132上调可减轻缺血性神经元损伤[12]。本研究建立了新生大鼠缺氧缺血性脑病模型,探讨Tan Ⅱ A对模型大鼠海马组织中miR-132表达的影响,阐明其发挥作用的可能机制,为新生儿缺氧缺血性脑病的治疗提供理论依据。……
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