张海龙， 于 卓， 祁 娜， 于肖夏， 李景伟， 岳 东

(内蒙古农业大学农学院， 呼和浩特 010019)

SSR(Simple Sequence Repeat)标记呈共显性，具有多态性位点丰富、重复性高等优点[1]，因其操作简单、成本低，在作物种质资源评价、分子标记辅助育种、遗传图谱构建和遗传关系分析等方面已得到广泛应用[2]。吴立萍等[3]用14对多态性高的SSR引物对54份马铃薯品种遗传关系进行分析，共扩增出多态性条带229个，从DNA分子水平上揭示了供试品种间的亲缘关系。本试验拟对10个马铃薯新品种的基因组DNA进行SSR分析，在分子水平上，明确10个马铃薯新品种的遗传差异性，为下一步作为马铃薯亲本进行杂交改良和新品种保护利用提供依据。

1 材料与方法

1.1 试验材料

供试材料为内农薯1号(NNS-1)、内农薯2号(NNS-2)、内农薯3号(NNS-3)、内农薯4号(NNS-4)、内农薯5号(NNS-5)、内农薯6号(NNS-6)、红彩5号(HC-5)、紫彩1号(ZC-1)、紫彩2号(ZC-2)和紫彩3号(ZC-3)，均由内蒙古农业大学于卓教授带领的马铃薯育种团队新近育成品种(系)。

1.2 试验地概况

试验材料于2020年5月在内蒙古农业大学试验基地进行种植，该试验地位于111°45′ E～45°50′ N，海拔1 069 m，年降水量350～400 mm，无霜期约145 d。土质为沙壤质土，pH值在7.8～8.2之间，土壤肥力中等，具有灌溉条件。每种材料单行种植50株，株距25 cm，行距75 cm，播种深度约12 cm，种子级别为原种。

1.3 测定方法

1.3.1DNA提取与检测

在马铃薯苗期，随机取各材料顶端新鲜叶片，用北京天根公司生产的DNA试剂盒提取基因组DNA。取各材料DNA原液5 μL，用1.0%琼脂糖凝胶电泳对各材料进行纯度检测，将达到试验要求的DNA稀释至50 ng/μL，置于-40 ℃冰柜中留存备用。

1.3.2SSR引物来源及筛选

试验所用引物均从NCBI网站上公布的马铃薯SSR特异性引物中筛选获得，由上海生物工程有限公司负责合成。……