王琦，樊博，刘彬，马永良，任宗涛，张爱莉（河北医科大学第四医院 泌尿外科，河北 石家庄 050011）

据统计，肾细胞癌（renal cell carcinoma，RCC）的发病率在全世界男性肿瘤发病率中排名第九，在女性肿瘤发病率中排名第14位[1]。2018年，全球约有40万人被诊断为RCC[2],尽管总体发病率有所增加，但在过去的三十年中，相对存活率有所提高[3]。有报道[4]显示，早期RCC的5年生存率为93%。由于肾的解剖位置隐蔽，相当一部分RCC患者发现时已是晚期，可能出现“肾癌三联征”（血尿、腰痛、腹部肿块），且伴有远处器官转移，失去了治疗的最佳时机。目前，局限性RCC的治疗方法治疗包括肾切除术、放射消融、局部栓塞和主动监测，而转移性RCC（metastatic RCC，mRCC）需要手术与全身治疗相结合。由于RCC对传统放化疗并不敏感，所以近些年出现了许多针对mRCC的新疗法，包括靶向治疗和免疫治疗[5]。但靶向治疗、免疫治疗仍有一定局限性，因此迫切需要进一步探索RCC进展的分子机制，并找到更为有效的治疗靶点。

整合素 β2（integrin β2，ITGB2）也称为 CD18，位于人染色体21q22.3，是一种细胞表面穿膜受体，参与细胞与细胞外基质的交互作用，具有内外双向信号转导能力[6]。多项研究[7-9]表明，ITGB2在乳腺癌、结肠癌、卵巢癌等多种肿瘤中异常高表达，其高表达可促进肿瘤的侵袭及转移。但ITGB2在RCC中的表达及恶性生物学行为在国内外文献中罕有报道，本研究通过检测ITGB2在RCC组织的表达情况，分析了其相对表达量与临床各参数间的关系；同时，用shRNA干扰ACHN细胞中ITGB2的表达，检测体外环境中敲低ITGB2对ACHN细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响，分析ITGB2在RCC发生发展中的作用及特点，为治疗RCC寻找潜在靶点。……