卢金金 曹天星

贫血是临床常见疾病，一般由外周血红细胞数量减少，达到正常范围以下而引发，患者血红蛋白含量、外周血红细胞计数、红细胞比容低于参考区间下限，患儿常表现出红细胞减少、溶血病、失血等，且伴有面色苍白、耳鸣、失昏等症状[1]。贫血病程一般较为漫长，如不及时诊断和治疗，后期可能引发多种并发症[2]。贫血患者运输二氧化碳和氧气能力下降，造成机体组织器官缺氧，可出现头晕、心悸等劳累性疾病[3]。贫血的类型有所不同，其治疗方式也存在一定差异，在治疗前需对患者贫血类型进行明确，故提高贫血类型的诊断准确性尤为重要[4]。再生障碍性贫血发病可能与化学药物遗传、放射线等因素相关，主要表现为骨髓造血细胞增生降低、外周血全血细胞减少等，地中海贫血是遗传性溶血性贫血疾病，主要由先天因素导致，表现为黄疸、肝脾肿大、发育不良等[5]。血液检测具有准确、操作简单等优点，在贫血鉴别诊断中具有重要意义。

1 材料与方法

1.1 一般资料 随机选取2018年1月～2020年12月我院收治的再生障碍性贫血和地中海贫血患儿各41例，再生障碍性贫血组男22例，女19例，年龄2～7岁，平均（4.96±0.52）岁，病程1～6个月，平均（3.49±0.41）个月；地中海贫血组男24例，女17例，年龄2～6岁，平均（4.28±0.46）岁，病程1～7个月，平均（3.69±0.52）个月。两组患儿年龄、性别、病程比较差异无统计学意义（P＞0.05）。

1.2 纳入及排除标准 纳入标准：①两组患儿均经临床和实验室检查确诊；②患儿均具有乏力、头晕、面色苍白症状；③患儿家属对本研究均知情同意。……