韩晓玉

摘要：目的：分析在原发性开角型青光眼患者中应用曲伏前列素滴眼液治疗的临床效果及安全性。方法：本文病例筛选我医院2020年2月至2022年2月期间接收的原发性开角型青光眼患者60例，将纳入的病例以随机数字表法划分为观察组和对照组各有30例，对照组患者给予马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗，观察组患者给予曲伏前列素滴眼液治疗，详细对比两组最终取得的治疗效果。结果：治疗后两组结果比较发现，观察组患者眼压明显降低，治疗期间发生的不良反应也较少，最终取得的治疗总有效率较高，视力功能得到良好恢复，两组指标对比差值有统计学意义（P<0.05）。结论：对原发性开角型青光眼患者采用曲伏前列素滴眼液治疗，可获得较好的临床治疗效果及用药安全性，使患者的眼压和视力功能得到良好改善。

关键词：原发性开角型青光眼;曲伏前列素滴眼液;临床效果;安全性分析

【中图分类号】 R775 【文献标识码】 A      【文章编号】2107-2306（2022）13--01

原发性开角型青光眼是临床眼科一种高发疾病类型，该病多发生于中老年群体，眼压增高是该病的主要临床特征，如果病情未能得到控制会严重损伤患者的视神经功能甚至失明。目前临床针对该病常会采取局部药物治疗，通过治疗改善患者的临床症状。但目前仍缺乏一种安全有效的治疗方案[1]。为此，本文研究中详细分析了曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的临床效果，具体详情在下文阐述。

1资料与方法

1.1一般资料

随机选取2020年2月至2022年2月期间我医院收治的原发性开角型青光眼患者60例，以随机选取方式将纳入的患者平均分成观察组和对照组各有30例，两组患者中的男性人数分别为18例/17例，女性人数分别为12例/13例，患者年龄均值分别为（63.0±2.2）岁、（63.5±2.3）岁，两组患者一般资料对比差值未达到统计学意义（P>0.05）具有临床可比性。

1.2方法

对照组患者给予马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗，每次1滴，每天给药1次，治疗周期为2个月，观察组患者给予曲伏前列素滴眼液治疗，每次给药1滴，每天用药1次，连续治疗60天。

1.3观察标准

详细记录对比两组患者治疗前后视力、眼压以及治疗期间不良反应发生率。

1.4治疗有效率判定

患者在治疗后临床症状显著改善，眼压降低≥5.5mmHg，治疗期间无任何用药不良反应发生表示显效;患者在治疗后眼压降低1～5.4mmHg，出现轻微不良反应为有效;患者在治疗后病情控制较差，甚至病情加重表示无效。治疗总有效率为显效例数和有效例数的总和。

1.5统计学方法

此文研究数据运用SPSS20.0统计学软件分析，计量资料运用（x±s）描述和t检验，计数资料应用n（%）描述和x2检验，两组数据差值显示P<0.05为有统计学意义。

2结果

2.1两组指标对比详情

治疗前观察组30例患者的眼压及视力数据结果分别为（31.81±2.03）mmHg、（0.42±0.08）LogMAR，对照组患者以上指标结果分别为（31.82±2.04）mmHg、（0.41±0.07）LogMAR，两组结果对比差值显示无统计学意义（t=0.0190、0.5152，P=0.9849、0.6083）;治疗后两组结果对比显示，观察组患者眼压明显降低，视力显著改善，其结果分别为（14.54±1.12）mmHg、（0.64±0.13）LogMAR，对照组患者以上指标结果分别为（17.46±1.16）mmHg、（0.53±0.10）LogMAR，两组指标结果对比差值存在统计学意义（t=9.9187、3.6734，P=0.0000、0.0005）。

2.2两组治疗效果及安全性对比

最终判定结果显示，观察者30例患者最终取得的治疗总有效率较高，其结果已达到总例数的96.7%（29/30）例，而用药期间产生的不良反应仅有6.7%（2/30）例，对照组30例患者获得的治疗总有效率仅有80.0%（24/30）例，用药不良反应发生率达到26.7%（8/30）例，两组指标结果对比差值存在统计学意义（x²=4.0431、4.3200，P=0.0443、0.0376）。

3讨论

原发性开角型青光眼已成为目前影响中老年人健康的一种高发疾病类型，其发生因素多数是由于眼组织变异及房水循环障碍所致眼压增高，临床症状主要表现为眼压升高、视神经受压及视乳头供血不足，由于视功能损伤从而会导致患者出现眼胀、眼痛、头痛和视力锐减等表现，若病情得不到及时控制严重者甚至会导致失明。马来酸噻吗洛尔滴眼液是当前临床针对该病常采用的治疗药物，该药属于β受体阻滞剂，用药后可有效降低患者眼压，但临床应用中发现，该药的远期效果并不理想，随着治疗时间延长，会增加患者的耐药性，且用药后患者常会出现心动过缓以及头晕等不良反应，因此会影响最终疾病治疗效果[2]。而近年随着医学水平的不断发展进步，前列素类药物被临床应用于各类青光眼疾病治疗当中，此类药物的用药安全性及稳定性均较高，因此深受临床及患者所认可。为此，此次研究中对其患者采用了前列素类药物曲伏前列素滴眼液进行治疗，并取得了较好的治疗效果。该药为选择性FP前列腺类受体激动剂，滴眼后可在眼内迅速分解为游离酸，通过增加小梁网以及促进葡萄膜巩膜通路的房水外流达到降低眼压的目的;而且控制眼压时间长达24小时，且用药后所产生的用药不良反应较少，因此可有效提高临床治疗效果及用药安全性;使患者的临床症状得到尽早改善，减轻眼疾病对患者健康及生活造成的影响[3]。

由此可知，運用曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼疾病，所取得的临床治疗效果较好，且用药安全性也较高，因此可尽早降低患者眼压，改善患者临床症状以及视力功能，帮助患者提高生活质量。

参考文献：

周杰.曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼患者的临床疗效分析[J].当代医学，2021，27（24）：81-83.

[2]杨诗婧.曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的疗效与安全性观察[J].中国医药指南，2020，18（9）：147-148.

[3]王美华，贾娟，徐丽.曲伏前列素滴眼液对原发性开角型青光眼患者的临床疗效分析[J].当代医学，2020，26（7）：117-119.