牛迎春

在临床中,胼胝体发育不全是中枢神经系统十分普遍的先天性发育畸形,包括了完全性发育不全、部分性发育不全,可以单独出现,也会引发其余颅内发育异常、中枢神经系统畸形等,病情十分严重,所以,临床中需要对其给予更多的关注,尽早对其进行明确诊断,并应用更具针对性的治疗方案,以保障这类患者的预后［1］。本研究特选取本院18 例胼胝体发育不全引发智力低下患者,分析并研究胼胝体发育不全引发智力低下的CT 征象。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2019 年11 月～2020 年12 月本院接收并治疗的18 例胼胝体发育不全引发智力低下患者,依各项症状与表现不同分为对照组(单纯智力低下,11 例)和观察组(智力低下合并其余神经系统表现与症状,7 例)。18 例患者中男10 例,女8 例；年龄23～45 岁,平均年龄(34.81±8.20)岁。两组一般资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。见表1。

表1 两组一般资料比较［,n(%)］

表1 两组一般资料比较［,n(%)］

注：两组比较,P>0.05

1.2 方式

1.2.1 CT、图像重建 借助16 排CT 机(型号：西门子Emotion),辅助患者处在仰卧体位,由听眦线直到颅顶进行扫描。各项参数：准直器设定成64×0.625 mm；层厚设定成5 mm,间隔设定成5 mm,X 线管旋转速度设定成0.5 s/圈,螺距设定成0.391,矩阵设定成512×512,视野设定成350 mm,管电压设定成120 kV,管电流设定成300 mAs。在扫描结束后,对各类原始数据加以重建,层厚设定成2 mm,间隔设定成2 mm。

1.2.2 图像后处理与各项CT 征象 将所得到的图像传至工作站,借助多平面重建(MPR)对其进行后处理。两位医生对各项CT 征象进行研究、分析,如果出现了不一致,第三位医生进行评判。