赵明娜，张宸梓，洪秋双，娄加陶

（1.上海交通大学医学院附属第一人民医院检验医学中心，上海 200080；2.中南大学湘雅医院血液科，湖南 长沙 410008；3.上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院检验实验医学中心，上海 200437）

肺癌是我国发病率和病死率均较高的恶性肿瘤之一，也是国际上癌症相关死亡的首要原因，患者5年生存率较低[1]。因此，探索肺癌发生、发展的分子机制，对提高肺癌的早期诊断率，精确分型分期，以及预测复发和预后具有重要意义[2]。微小RNA（microRNA，miRNA）是一类大小约为22 nt的非编码小分子RNA，通常与靶基因mRNA 3'非翻译区（untranslated region，UTR）结合，通过降解mRNA或抑制其翻译，在转录后水平负调控靶基因表达[3]。许多癌基因、抑癌基因和一系列与细胞周期、细胞凋亡、细胞迁移、血管生成相关的基因都受到miRNA的调控[4]。另外，炎症因子在肿瘤的发生、发展中也发挥着重要作用。炎症因子刺激可以调节特定的致癌miRNA或抑癌miRNA的表达，影响miRNA靶基因的翻译，导致靶基因表达发生变化，而这些靶基因表达的变化可以促进或抑制肿瘤的发生、发展[5]。白细胞介素-8（interleukin-8，IL-8）是一种促炎性CXC趋化因子，主要受NF-κB信号通路调控。有研究结果显示，IL-8的过度表达与多种肿瘤有关，其参与了血管生成和内皮细胞迁移，进而导致肿瘤进展[6]。miR-182-5p是miR-183/96/182簇中的一员，是一种新型的肿瘤相关miRNA，参与了多种肿瘤的发生、发展，与非小细胞肺癌（nonsmall cell lung cancer，NSCLC）的发生密切相关[7]。但IL-8和miR-182在NSCLC中是否相互作用，并影响NSCLC的发展，仍有待进一步研究。为此，本研究拟探讨IL-8和miR-182在NSCLC发展中可能的作用机制。……