摘要：目的：探讨复方甘草酸苷干预肝硬化小鼠对肝功能指标影响。方法：选取100只雄性小鼠，按照随机数字表法分为对照组、模型组、复方甘草酸苷低、中、高剂量组，每组20只小鼠。除对照组使用0.9% NaCl注射液外，其余小鼠进行每周2次的皮下注射CCl4（1.0mg/kg）构建肝硬化模型，2个月后，复方甘草酸苷低、中、高剂量组分别持续灌胃复方甘草酸苷5ml/kg、10ml/kg、15ml/kg，2次/d，持续1个月。记录所有小鼠肝功能指标。结果：谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）水平在模型组、复方甘草酸苷低剂量、中剂量、高剂量组、对照组依次降低（P<0.05）。白蛋白（ALB）、总胆红素（TBIL）水平，模型组、复方甘草酸苷低劑量、中剂量组的均高于对照组（P<0.05），复方甘草酸苷高剂量组低于复方甘草酸苷低剂量、中剂量组（P<0.05），复方甘草酸苷高剂量组和对照组以及模型组和复方甘草酸苷低剂量组差异不明显（P>0.05）。结论：高浓度的复方甘草酸苷能有效降低小鼠血清肝功能。

关键词：复方甘草酸苷;小鼠;肝硬化;肝功能

肝硬化是临床常见的慢性进行性肝病，由一种或多种病因长期或反复作用形成的疾病，具有弥漫性[1]。复方甘草酸苷是一种以甘草酸为主的药物，对花生四烯酸的代谢有一定抑制作用，具有良好的抗炎和护肝功能，早期被广泛应用于肝硬化治疗中[2-4]。目前，研究复方甘草酸苷对人类酒精性肝硬化肝功能和肝硬化影响较多，而关于小鼠的研究较少，本研究采用肝硬化小鼠为动物模型，检测不同浓度复方甘草酸苷对小鼠体内肝功能如谷丙转氨酶（Alanine transaminase，ALT）、谷草转氨酶（Aspartate transaminase，AST）、白蛋白（Albumin，ALB）、总胆红素（Total bilirubin，TBIL）等的影响。……