任影，钟大康，邰俊伟，陈聪，刘伟，刘可，王柯，杨子杰

1.东北石油大学地球科学学院，黑龙江大庆 163318

2.中国石油大学（北京）地球科学学院，北京 102249

0 引言

埃迪卡拉纪末期—寒武纪早期（约542~517 Ma）全球出现“寒武纪生命大爆发”，生物种属与多样性急速增加[1-3]。但在寒武纪第3 期末至第4 期（514~509 Ma），生物种属及数量却显著降低，国际上称之为“波托姆期—图央期生物消亡”[4]；作为规模不亚于“显生宙五次生物大灭绝事件”的显生宙首次动物大型灭绝事件[5]，其在寒武纪第4 期表现为以三叶虫为代表的生物大量灭绝[6]，同时全球发生地质历史上规模第四大的大火成岩省集中喷发，喷发面积达2.1×106km2[7]，且海水出现显生宙最大幅度的硫同位素正偏移（δ34S 值高达+50‰[8]）以及幅度达6‰的碳同位素负偏移（国际上称之为Redlichiid-Olenellid Extinction Carbon Isotope Excursion[9]）。寒武纪第4期生物灭绝与全球火成岩大规模喷发、海水地球化学组成显著变化具有较好的时间一致性（图1），是地球环境与生命演化史上的重要节点。

图1 寒武纪重要的地质、生物与地球化学事件（据文献[10]修改）Fig.1 Geological, biological, and geochemical events during the Cambrian (modified from reference [10])

古海洋氧化还原条件是分析论证古生物种属及数量巨变地质成因的关键切入点。不同地质历史时期全球海洋生物集群研究已逐步证实各生物集群的爆发与灭绝事件往往与古海洋大规模的氧化还原条件变化密切相关[18-22]。目前，国际上普遍认为自542 Ma 开始海洋不断发生氧化事件，至寒武纪第4 期海洋逐渐转变为氧化环境[15,23-24]，但缺氧事件仍时有发生[14,25-26]；而寒武纪第4 期古海洋氧化还原条件及其与生物灭绝事件的联系正逐渐成为国际上探索寒武纪地球与生命演化关系的热点科学问题[5]。

中国华南板块寒武系发育完整并包含从滨浅海至大陆斜坡的连续沉积序列（图2b），且地层出露完整，生物化石研究精细[6,27-30]，而且华南板块在寒武纪第4期生物种属及数量出现显著降低，仅零星可见呈破碎状异地堆积的三叶虫（Arthricocephalus chauveui、Kunmingaspis与Changaspis elongata等）甲壳类化石以及与微生物密切相关的核形石、叠层石等结构构造[31-33]（图2c），生物消亡现象明显。我国寒武纪古海洋环境研究可追溯到20世纪80年代，但前期研究多围绕沉积古地理背景展开[34-36]，直至20世纪末期随着古地磁、精细地球化学分析等技术的应用，有关寒武纪古板块纬度位置、古海洋物理化学条件的研究才开始进入较为全面、系统的阶段[37-41]。但寒武纪第4期古海洋环境的重建工作仍处于探索阶段，古海洋氧化还原条件演化过程及其与同时期地质突变事件间的成因联系、与生物灭绝间的时限对应关系等研究普遍十分薄弱。

图2 寒武纪第四期华南板块古纬度位置（a）岩相古地理（b）及不同点位生物发育情况（c）简图（据文献[10]修改）Fig.2 Paleo￣latitude position (a), paleogeography (b), and biological abundance from different sections (c) on the South China Plate during the Cambrian Age 4 (modified from reference [10])

因此，本文旨在通过系统梳理国内外寒武纪第4期古海洋环境演化的研究进展，在阐明寒武系第4阶海相碳酸盐岩沉积古地理背景及古海洋环境基础上，对比并总结归纳寒武纪早期多期次生物辐射及消亡演化的潜在环境触发因素，探讨寒武纪第4期古海洋氧化还原条件波动对生物演化控制机制，以期为追溯生命起源、发展及地球环境变迁和两者协同演化的研究提供借鉴和参考。

1 寒武系第四阶海相碳酸盐岩沉积古地理背景

寒武系第4阶发育于寒武系第2统末期，沉积持续时间约5 Ma[42]。古地磁研究显示，华南板块在埃迪卡拉纪末期位于北纬0°~15°，但在寒武纪第4期漂移至北纬15°~25°[37,41]，整体位于热带—北温带区域，远离各大陆并被广海包围（图2a）。自北西向南东，华南板块可进一步划分为扬子地台、南华盆地和华夏地台；其中，扬子地台在寒武纪第4 期以浅水碳酸盐岩台地沉积的广泛发育为显著特征（图2b）。

研究普遍认为扬子地台在寒武纪第4 期受加里东运动影响发生一系列区域性差异升降运动，古地貌呈一定起伏，但整体较为平缓，且自西向东发育有碳酸盐岩台地、盆地与斜坡沉积环境[39,43-45]。但扬子地台西部边缘地区在寒武纪第4 期存在频繁的陆源水体注入，发育陆源碎屑与自生碳酸盐矿物混合形成的混积岩或碎屑岩与碳酸盐岩互层的混积层系[46-48]。而扬子地台中部的渝东—黔北—湘西地区则存在显著的风暴作用过程，使得碳酸盐岩地层内发育风暴岩夹层，并可见风暴砂屑、风暴撕扯及菊花状构造等[49-51]。

2 寒武系第四阶海相碳酸盐岩沉积地球化学特征及古海洋环境条件

碳酸盐岩作为化学沉积岩的一种，其在沉积过程中与水体的同位素、元素达到平衡；在沉积后二次改造作用微弱的情况下，海相沉积碳酸盐岩的地球化学组成能够较为完好地保留海水原始信息[52-54]，因此被广泛地应用于恢复古海洋环境（海水盐度、温度及氧化还原条件等）的研究。

扬子地台寒武系第4 阶内陆架原生泥晶方解石与同期海水化学组分对比研究显示，两者具有较为一致的δ13Ccarb值，但前者具有相对较高的87Sr/86Sr 比值、较低的Sr含量及较高的ΣREE 含量；特别注意的是，内陆架内部的渝东地区原生泥晶方解石V/（V+Ni）比值较高，而黔北地区Ce 负异常较为显著[15,17]（图3）。上述地球化学表征参数揭示出寒武纪第4 期扬子地台的内陆架陆源水体注入较为充足，但其内部渝东与黔北地区古海水的氧化还原条件存在明显差异（较高的V/（V+Ni）比值指向缺氧条件，Ce 负异常则指向氧化条件）。此外，扬子地台寒武系第4 阶外陆架、斜坡与盆地沉积剖面的铁元素形态对比分析显示相对深水沉积区的FeHR/FeT（0.08~0.46）比值较低，揭示出寒武纪第4 期扬子地台相对深水区整体处于缺氧向氧化条件转化的关键阶段[14,55]（图3）。

图3 寒武纪早期扬子地台内陆架黔北肖滩剖面δ238U 值、Ce/Ce*比值与外陆架—斜坡—盆地剖面FeHR/FeT 比值以及华南板块主要生群落的时空分布（据文献[15，55]修改）Fig.3 δ238U data and Ce anomaly data from the Xiaotan section, northeast Yunnan province in the inner shelf and FeHR/FeT da￣ta from sections in the outer shelf and basinal environments of the Yangtze Platform during the Early Cambrian alongside the spatiotemporal variation in ocean redox conditions in the South China Plate (modified from references [15, 55])

此外，全球寒武系第4 阶海相碳酸盐岩碳同位素地层研究显示δ13Ccarb值多分布在-4‰~+4‰，普遍发育一次较为显著的δ13Ccarb负偏移变化（ROECE），而且来自碳酸盐岩盆地等相对深水环境的不同剖面ROECE 大都在第4 阶顶界附近出现（图4），但滨浅海环境不同剖面δ13Ccarb负偏移变化的位置与幅度均存在明显差异[10,30,56-57]。针对ROECE 的形成环境与成因机理主要存在2 类观点：一类观点认为其归因于大洋底部大规模火山活动而引发的水体缺氧事件和随之而来的生产力变化[58]；而另一类观点则认为ROECE 是由大规模海侵导致的深海缺氧水体持续上涌和滨浅海水体相对缺氧造成的[5,59-60]。但两类观点均强调ROECE 的形成与沉积期不同地质突变事件所引发的古海洋氧化还原条件变化密切相关。

图4 华南板块寒武纪第4 期不同点位的碳、氧同位素演化曲线对比（据文献[17]修改）Fig.4 Comparison of temporal variations in carbonate δ13C and δ13O during the Cambrian Stage 4 from different sections across the South China Plate (modified from reference [17])

整体而言，寒武纪第4期华南板块不同区域的古地理条件存在一定差异，局部出现的陆源供给、风暴作用及突发性的火山活动、海侵事件等均会对古海洋条件，特别是氧化还原条件产生重要影响，总体上处于缺氧条件向氧化条件转化的关键阶段。但目前针对第4 期古海洋氧化还原条件的系统性研究较为薄弱，早—中寒武纪氧化还原条件表征参数基础数据库仍十分匮乏，已有报道普遍受古海水深度限制（或局限于内陆架或聚焦于相对深水区，导致采样位置集中、空间涵盖范围有限）并存在不同古水体深度表征参数差异等问题，使得相关研究极易漏失氧化还原条件演化的时间连续性及空间差异性等关键信息，造成氧化还原条件演化不同波动阶段划分及持续时间不清，不同古地理背景或水体深度下氧化还原条件空间变化不明以及全区氧化还原条件演化模式尚未建立等问题，难以满足古海洋条件精细化定量表征及恢复的要求。

在初学一门知识的时候，往往遵循着由浅入深的规律，逐层递进，进而起到启发的作用。同理，教材的编写与老师的授课方式亦是如此。以《文化生活》这本书为例，前三单元的定义、案例、问题对学生来说是比较容易理解的，因为涉及到的概念都曾经出现在生活中，例如民族节日、大众传媒等，然而第四单元所讲解的理论是对所有文化概念的 “复归”，内容体系庞大，使学生无从下手。《文化生活》中包含的概念需要学生日常生活中的观察和平时的积累、阅读加以辅助才能更好地吸收接受。但是在现实教学中，由于学生产生畏难心理，往往只能停留在外化的层面而无法深入，导致学生对学习效果的设定和自身的发展预期大打折扣。

3 寒武纪古海洋环境与生物的协同演化

3.1 寒武纪生物繁盛及消亡多期次演化的潜在环境触发因素

“寒武纪生命大爆发”始于埃迪卡拉纪末期，并在寒武纪第3 期末达到高峰，主要由埃迪卡拉生物群、小壳类化石（SSFs）和澄江动物群（CFs）三个幕式生命事件构成[1,11]。特别注意的是，在此期间全球出现多次生物灭绝事件，如发生在埃迪卡拉纪末的软体动物大量灭绝、寒武纪第2期的小壳类生物大量灭绝和第4 期的古杯、三叶虫大量灭绝[4,61-62]，可见寒武纪古海洋承载了连续多期次的生物灭绝和复苏过程[5,15]。

构造运动、海侵作用、气候变化与海洋化学条件波动等均被视为埃迪卡拉纪末期及寒武纪海洋生物繁盛、消亡多期次演化的环境触发因素[14,63-68]。其中，埃迪卡拉纪末期软体动物灭绝成因仍尚无定论，但关于其外部环境触发因素主要存在2种观点：第一种观点认为这一时期海洋表现为广泛的厌氧至硫化环境，海侵作用引起硫化海水上涌至浅水区后，真核细胞生物因受到硫化海水的毒化作用而大量灭绝[12,69]；另一种观点则认为频发的海底热液事件所释放的大量伴有甲烷及火山来源H2S 的还原热液流体进入海洋后，造成极端的高温和缺氧环境从而导致这一时期生物的灭绝[70-72]。但是，上述大规模海侵、热液活动等地质突变事件的持续时间尚不明确，如海侵事件的起始时间在阿曼与华南板块相差异约10 Ma，导致缺氧事件与生物灭绝的时间一致性存在较大争议。

相比而言，“寒武纪生命大爆发”的环境触发因素得到广泛探讨，形成包括生态学、基因学在内的多种假说与解释，其中2 种观点得到普遍认可：第一种观点认为大气—海洋系统氧含量的显著升高是大爆发的关键触发因素，原因在于寒武纪首次出现了尺寸较大、具矿化甲壳的后生动物，这一类型的生物需要消耗更多的氧来支持其肌肉组织的形成和进行新陈代谢，而广泛的大气—海洋系统氧含量增高是高等生物进化的必要条件[3,73-74]；另一种观点认为超大陆形成过程中造山带碰撞导致陆源物质快速风化并携带大量的营养物质进入海洋是生命大爆发的关键触发因素（图5），海水中营养元素输入增高引起藻类大量繁殖并通过光合作用产生大量氧气，同时营养元素对后生动物甲壳、骨骼、牙齿等的形成和细胞高速新陈代谢起到关键作用[75-78]。

图5 全球河口砂的锆石年龄—频率分布（a）以及地史上第二个生态系统的诞生示意图（b）海水回流地幔引发海平面下降与地幔柱驱动大陆隆升的共同作用，被认为是大陆架营养供给丰富的形成原因，并通过寒武纪大爆发为现代生命的起源奠定基础（据文献[75]修改）Fig.5 Zircon age￣population diagrams of river￣mouth sands across the world (a)and the birth of the Second Ecosystem on the Earth (b)A combination of lowered sea￣levels through seawater injection into the mantle with plume￣driven uplift of continents is proposed as the reason for the abundant nutrient supply into the continental shelf,setting the stage for the beginning of modern life through the Cambrian Explosion(modified from reference[75])

3.2 寒武纪古海洋氧化还原条件波动对生物演化进程的意义

显生宙五次生物大灭绝事件（分别发生在奥陶纪末、泥盆纪晚期F/F、二叠纪末、三叠纪末和白垩纪末）研究证实海洋氧化还原条件波动与海洋生物大量灭绝密切相关[79-83]。寒武纪古海洋氧化还原条件波动变化规律是揭示生物演化进程的关键切入点。

全球寒武纪早期古海洋氧化还原条件与生命大爆发的协同演化作用得到广泛关注，各研究成果可概括为以下2 方面主要认识：第一，寒武纪早期大气和海洋系统中氧气的增加促进生物多样化进程[84-85]；第二，海洋氧化是大型、中型浮游动物悬浮捕食等生命进化的结果，并伴有有机质下沉与埋藏量的增加，最终导致海洋—生物地球化学的全面重组[86-87]。但是，寒武纪纽芬兰世全球发育的大套富有机质黑色页岩（图1）及相关大量地球化学指标（图6）则指向间歇性厌氧与铁化的深海海水环境[5,89-91]（图6）；有学者认为埃迪卡拉纪与寒武纪过渡阶段由海洋间歇性缺氧导致的环境压力是刺激寒武纪生命爆发的原因[15]。因此，对于寒武纪生命大爆发时期古海洋氧化还原条件及其对生物爆发的影响仍存在一定争议。

图6 寒武系纽芬兰统（542~521 Ma）华南板块不同点位铁形态与钼元素丰度复合化学地层（据文献[88]）Fig.6 Composite chemostratigraphy with iron speciation and molybdenum abundance data for different sections of the South China Plate for the Fortunian of the Early Cambrian (after reference [88])

近年来，华南板块扬子地台寒武纪早期（幸运期至第4期）古海洋氧化还原条件研究，尤其是富含化石地层剖面的研究取得显著进展，主要认为华南板块在寒武纪第2期时较深的水域仍然处于缺氧状态，从3期时开始表层氧化水域由浅向深持续扩张（521 Ma），至第4 期从外陆架至盆地逐渐转化为较稳定的氧化水体，但局部仍呈缺氧条件（图3）。这种逐步的海洋氧化作用在时间上对应于华南板块的小壳类动物群和海绵体为主的群落（幸运期和第2 期）被更复杂的节肢动物和棘皮动物生物群落（第3 期和第4 期）替代（图3）。鉴于后生动物呼吸的氧需求相对较高，海洋含氧水平的上升可能促进了第2 期和第3 期后生动物的多样性[5]。此外，在第3 期至第4 期海洋无脊椎动物在空间上的扩展，主要表现为：1）复杂节肢动物为主的生物群落从浅陆棚相逐步向深斜坡相扩展；2）海绵、棘皮动物和三叶虫入侵深水环境，支持早期后生动物生态中明显受到氧化还原条件控制的观点[14,55]。上述分析表明早寒武纪以缺氧为主的海洋中，海洋氧化还原条件和大陆架动态氧化作用具有高度的空间异质性。

综上所述，古海洋物理化学条件变化，尤其是氧化还原条件波动，被认为是寒武纪生物繁盛、消亡多期次演化的关键环境触发因素。但寒武纪古海洋氧化还原条件与生物协同演化的研究仍处于探索阶段，古海洋氧化还原条件、陆架动态氧化作用等高度的空间异质性使得研究难度进一步增大，而且在这一过程中尤其缺乏针对寒武纪“波托姆期—图央期生物消亡”阶段古海洋氧化还原条件的研究。

3.3 寒武纪第四期古海洋氧化还原条件与生物协同演化作用研究现状

华南板块寒武纪第3 期至第4 期（521~509 Ma）大陆架持续性氧化的成因研究仍处于探索阶段，各研究成果可概括为以下2方面主要认识：一是认为其形成可能与寒武纪复杂生态系统所需的更高大气氧含量有关，寒武纪早期出现的许多新生动物的身体结构和生活方式都与相当高的氧气需求有关，所需氧阈值不低于现今大气氧浓度（PAL）的10%~25%[92-93]，一个与之相关的推论是早寒武纪海洋中生物泵作用的增强，即生物地球化学模拟表明在较高的大气O2水平下海洋表层溶解O2的浓度主要由大气控制；而且，521 Ma之后掠食性动物快速进化也可能起到一定作用，捕食会导致低营养水平的有机物被包装成更大的粪便颗粒，从而加速有机质下沉，减少水体中腐烂作用消耗的O2（图7）。二是认为与陆架区的磷循环作用有关：陆架区底层水体的持续氧化会增加磷向沉积物的迁移，进而降低当地的生产力和对O2的需求，促进当地水体的氧化[14]（图7）。

图7 寒武纪早期海洋中动态陆棚氧化作用的可能机制大气中持续增加的氧气含量以及食肉动物数量增加导致的大型粪球粒的快速下沉，都可能是造成持久性陆架氧化作用的原因（据文献[14]修改）Fig.7 Schematic representations of possible mechanisms for dynamic shelf oxygenation during the Early Cambrian oceans Persistently increasing atmospheric O2 levels and the fastest sinking of large fecal pellets due to the rise of predatory animals together probably contributed to the persis￣tent shelf oxygenation(modified from reference[14])

上述分析通过对华南板块寒武纪第3 至第4 期古海洋氧化还原条件与动物进化的初步时空耦合，支持了氧气水平增加和早期动物多样化之间复杂的共同进化观点：即浅海氧化是由大气氧含量升高所驱动的，而高氧水平适合各种新进化的动物身体构造和生活方式，所以氧的波动可能会导致浅海生态系统中宜居带的阶段性扩张和/或收缩，因此可能起到调节早期寒武纪动物全球辐射模式的作用[5]。但是，上述研究更倾向于提出了一个公认终极观点内的具体细节，而且这一细节在空间上局限于外陆架至盆地环境，缺少浅水区以及仍处于缺氧条件的深水区相关实例论证，在时间上局限于520 Ma 与510 Ma这2个时间节点，并未涉及寒武纪第4期出现的生物灭绝事件及其驱动因素。

针对“波托姆期—图央期生物消亡”这一显生宙以来首个生物大量灭绝事件的古海洋氧化还原条件及其与生物灭绝关系的研究较为匮乏，所见报道多是在研究寒武系第4阶碳酸盐岩碳、硫同位素地层时有所涉及。上述报道兼带提出2种定性推论：一种推论认为大规模火山活动引发的全球变暖与热盐环流降低导致海水溶氧量减少和浅海—陆架环境缺氧，进而触发生物灭绝[7,93-94]；另一种推论则认为构造沉降引发的大规模快速海侵作用造成陆架缺氧海水涌入浅海，进而导致生物灭绝[5,30,58-59]。其中，东西伯利亚台地海相碳酸盐的高分辨率碳、硫同位素数据分析显示，524~514 Ma 碳酸盐岩δ13C 值和碳酸盐岩相伴的硫酸盐δ34S值呈较强的正相关性，生物地球化学模拟表明这种同位素耦合现象反映了黄铁矿与有机碳等在海相高生产力缺氧条件下耦合埋藏导致的含氧水域范围和/或较浅区域最大溶解O2的增加，而动物门类呈幕式出现的生物多样性极大值与这些极端的氧扰动相吻合；相反，随后的“波托姆期—图央期生物消亡”事件（514~512 Ma）对应于δ13C-δ34S值的解耦记录，揭示出海洋硫酸盐储藏库的缩小和浅海缺氧的扩大[5]。上述推论均强调地质突变事件所引发的海洋缺氧与寒武纪第4 期生物大量消亡密切相关。然而，上述推论并未进行不同生物丰度点位的纵向（时间）与横向（空间）氧化还原条件的对比工作，且均未给出氧化还原条件在时间—空间上具体的演化过程，使得缺氧事件出现的精准点和影响范围仍然未知，其在“波托姆期—图央期生物消亡”事件中所起到的作用尚未被深入挖掘。

综上可见，寒武纪第4期古海洋氧化还原条件演化历程与同期可诱发其产生巨变的突发性地质事件（火山活动、大规模海侵、热液活动、构造升降等）间的精确时限对应关系及内在联系仍存在争议，不同生物丰度点位的氧化还原条件差异、氧化还原条件波动过程及其与生物灭绝间的深层成因联系等仍然未知，进而难以探索“波托姆期—图央期生物消亡”事件中生物演化与古海洋氧化还原条件之间更深层次的内在联系。

4 总结与展望

寒武纪生物与古海洋环境演化的成因联系是追溯生命起源、发展及地球环境变迁和两者协同演化的前沿科学问题之一。寒武纪第4 期作为其中重要的时间节点之一，其古海洋氧化还原条件具有很高的研究价值。华南板块作为全球寒武纪相关问题研究的重要窗口，探索其寒武纪第4期古海洋氧化还原条件及与生物的协同演化作用等科学问题对于阐明寒武纪古海洋环境变迁和生物演化过程具有重要科学意义，同时对寒武纪地质突变事件识别、全球碳同位素地层划分与对比以及古海洋沉积学与地球化学特征研究具有重要的理论和现实意义。

近年来，随着新兴的碳酸盐团簇同位素分析技术[95]、方解石激光原位U-Pb 同位素定年技术[96]等测试手段在前寒武纪—寒武纪古老碳酸盐岩地层中的应用，古代沉积物中氧化还原敏感元素富集机理[97]、以碳酸盐岩为载体的地球化学指标追踪地球表层环境历史演化等理论[95]的逐步完善，微量元素与生命协同演化[98]、遗迹化石与重大地质突变期响应[99]等方面的最新研究，势必会对包括“寒武纪第4 期古海洋氧化还原条件与生物协同演化”在内的寒武纪生物与古海洋环境协同演化及成因联系提供重要启示，引起新的研究热潮。

结合已有研究中存在的问题，认为“寒武纪第4期古海洋氧化还原条件与生物协同演化”在以下几个方面可能会有所突破：1）古海洋氧化还原条件演化不同波动阶段划分及其持续时间标定；2）不同古地理背景或水体深度下氧化还原条件空间变化表征；3）可诱发古海洋氧化还原条件波动的突发性地质事件识别；4）古海洋氧化还原条件时间—空间上的差异与生物消亡事件的时限和区域对应关系等。上述问题可作为后续研究工作重点，有助于明确寒武纪第4期出现的生物灭绝事件的地质成因，以进一步揭示寒武纪突发性地质事件、古海洋氧化还原条件和生物演化间的成因联系。

致谢 衷心感谢评审专家和编辑对本文提出的建设性修改意见，对论文的改进带来极大帮助。