张志豪　李竣　何志勇　石召华　黄先菊

【摘 要】目的：探究香連丸对高脂饮食联合小剂量链脲佐菌素（Streptozotocin， STZ）诱导2型糖尿病大鼠肝脏的保护作用。方法：SD大鼠共60只，随机分出8只作为正常对照组，其余采用高脂饮食联合STZ一次性腹腔注射建立T2DM模型。将糖尿病建模成功的大鼠随机分为4组，分别为模型组、阳性对照组（二甲双胍140 mg/kg）、香连丸低剂量组（150 mg/kg）和香连丸高剂量组（300 mg/kg），每组8只。灌胃给药6周后进行口服葡萄糖糖耐量试验（OGTT），检测血清中空腹血糖（FBG）、谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）以及碱性磷酸酶（ALP）等肝功能水平，以及总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、尿酸（UA）、尿素（UREA）、丙二醛（MDA）、总超氧化物歧化酶（T-SOD）水平，白介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果：与正常组比较，模型组大鼠FBG、血清中ALT、AST、ALP、γ-GT、TC、TG、UREA、IL-6、TNF-α、MDA水平极显著性升高（P<0.01），ALB-Ⅱ、T-SOD水平极显著性下降（P<0.01）。与模型组比较，二甲双胍组大鼠血清中ALT、AST、γ-GT、UA、IL-6、MDA水平极显著性下降（P<0.01），香连丸低剂量组大鼠血清中ALT、AST、γ-GT、T-SOD、MDA水平极显著性下降（P<0.01），香连丸高剂量组大鼠血清中ALT、AST、γ-GT、UA、T-SOD、MDA水平极显著性下降（P<0.01）。结论：香连丸能够改善2型糖尿病大鼠肝脏功能，对2型糖尿病造成的肝脏损害具有一定的保护作用。

【关键词】 香连丸;2型糖尿病;肝损伤;保护作用

【中图分类号】R285.6 【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517（2022）01-0026-05

Protective Effect of Xianglian Pill on Early Liver Injury in Type 2 Diabetic Rats

ZHANG Zhihao¹Li Jun¹HE Zhiyong¹SHI Zhaohua²HUANG Xianju

1. School of Pharmaceutical Sciences， South-Central University for Nationalities， Wuhan 430074， China;

2.Center of Experimental Teaching and Laboratory Management， South-Central University for Nationalities， Wuhan 430074， China;

3.Wuhan Aimin Pharmaceutical Co， Ltd.Ezhou 436070， China

Abstract：Objective To explore the protective effect of Xianglian Pills on the liver of rats with type 2 diabetes （T2DM） induced by high-fat diet combined with low-dose streptozotocin （Streptozotocin STZ）. Methods A total of 60 SD rats were randomly divided into 8 rats as the normal control group， and the rest were treated with a high-fat diet combined with a one-time intraperitoneal injection of STZ to establish a T2DM model. The rats with successful diabetes modeling were randomly divided into 4 groups： model group， positive control group （metformin， 140 mg/kg）， Xianglian Pill low-dose group （150 mg/kg） and Xianglian Pill high-dose group （300 mg/kg） ）， 8 per group. After 6 weeks of intragastric administration， an oral glucose tolerance test （OGTT） was performed to detect serum fasting blood glucose （FBG）， aspartate aminotransferase （AST）， alanine aminotransferase （ALT） and alkaline phosphatase （ALP） and other liver function levels ， Total cholesterol （TC）， triacylglycerol （TG）， uric acid （UA）， urea （UREA）， malondialdehyde （MDA）， total superoxide dismutase （T-SOD） levels， interleukin 6 （IL-6） ）， tumor necrosis factor-α （TNF-α） levels were also detected. Results Compared with the normal group， the FBG and serum ALT， AST， ALP， γ-GT， TC， TG， UREA， IL-6， TNF-α and MDA levels in the model group increased significantly （P<0.01） ， ALB-Ⅱ and T-SOD levels The levels of ALB-Ⅱ and T-SOD decreased significantly （P<0.01）. Compared with the model group， the levels of ALT， AST， γ-GT， UA， IL-6， and MDA in the serum of the metformin group decreased significantly （P<0.01）. The levels of ALT and AST in the serum of the Xianglian Pill low-dose group ， γ-GT， T-SOD， MDA levels decreased significantly （P<0.01）， and the levels of ALT， AST， γ-GT， UA， T-SOD， MDA in the serum of rats in the Xianglian Pill high-dose group were extremely significantly decrease （P<0.01）. Conclusion Xianglian pills can improve the liver function of type 2 diabetic rats and have a certain protective effect on liver damage caused by type 2 diabetes.

Key words：Xianglian Pill; Type 2 Diabetes Mellitus; Liver Injury; Protective Effect

糖尿病是一种严重危害人类健康的慢性代谢性疾病，其并发症是导致糖尿病患者致死致残的主要原因。过去人们对糖尿病的聚焦点主要在神经损害、血管损害及肾损害，而肝脏作为调节血糖最重要的器官，是参与机体糖代谢的重要组织之一。由于肝脏代偿功能较强且早期肝损伤不明显等因素，糖尿病肝损伤不易引起人们的关注。近年来，随着糖尿病发病率的急剧增高，糖尿病肝损伤的发病率也显著增高。糖代谢紊乱容易导致高血糖症的发生，引起糖原在肝脏堆积并引发肝脏微血管病变，损伤肝功能，其中以非酒精性脂肪肝最为常见。

香连丸是治下痢的古代名方，可清热燥湿，行气止痛。中成药香连丸为黄连和木香以相使配伍的关系组成，处方均为黄连（吴茱萸制）与木香4∶1，用于湿热痢疾，里急后重，腹痛泄泻，菌痢，肠炎。现代研究发现，香连丸可治疗胃溃疡、腹泻、溃疡性结肠炎、及细菌性感染等。但未见其对糖尿病引起的肝脏损伤的保护作用的相关报道。本研究采用高脂饮食联合小剂量STZ一次性腹腔注射建立2型糖尿病（Type2 diabetes mellitus T2DM）大鼠模型，探讨香连丸对T2DM大鼠肝脏的保护作用。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 动物 SPF级Sprague-Dawley （SD）大鼠60只，体重160～180 g，购于华中农业大学实验动物中心，许可证号：SCXK-（辽）2015-0001。饲养于中南民族大学实验动物中心SPF动物房。实验动物基础饲料（武汉万千佳兴生物科技有限公司）;动物福利和实验过程符合美国国立卫生院（NIH）准则，并经中南民族大学伦理委员会（编号：SYXK2016-0089）批准。实验温度20～25 ℃，湿度40%～70%，光照或者黑暗条件下让老鼠自由进食。为避免食物干扰，老鼠在实验前12 h禁食不禁水。

1.1.2 药物与试剂 香连丸（批号：20190404，湖北香连药业有限责任公司）;链脲佐菌素（Streptozotocin，STZ，批号：EZ2921B400，BioFroxx公司）;D12451高糖高脂饲料（批号：11126720000 33501，小黍有泰（北京）生物科技有限公司）;盐酸二甲双胍缓释片（批号：20181026，武汉爱心康大药房）;谷草转氨酶（Aspartate aminotransferase，AST，批号：140219005）、谷丙转氨酶（Alanine aminotransferase，ALT，批号：140119007）、碱性磷酸酶（Alkaline phosphatase，ALP，批号：1403190 05）、白蛋白（Albumin，ALB，批号：148319001）;γ-谷氨酰转移酶（Gamma glutamyltransferase，γ-GT，批号：141519008）;尿酸（Uric acid，UA，批号：141219004）;尿素（Urea，UREA，批号：141319002）;总胆固醇（Total cholesterol，TC，批号：141618014）;甘油三酯（Triglyceride，TG，批号：141719003）测定试剂盒均为武汉嘉晟瑞康科技有限公司;Rat TNF-α ELISA Kit试剂盒（批号：080620190709，上海碧云天生物技术有限公司）;Rat IL-6 ELISA Kit试剂盒（批号：20191011，武汉安特捷生物科技有限公司）;大鼠总超氧化物歧化酶（T-SOD）ELISA试剂盒（批号：MM-0731 R1，江苏酶免实业有限公司）;丙二醛（MDA）测试盒（批号：01910170，北京迈瑞达科技有限公司）;柠檬酸钠及柠檬酸、无水葡萄糖、乌拉坦（国药集团化学试剂有限公司）。

1.2 动物的造模、分组及给药 60只大鼠随机分出8只作为正常对照组，喂养普通饲料;其余52只大鼠喂养高脂饲料4周，然后一次性腹腔注射链脲佐菌素40 mg/kg，建立T2DM模型。正常组给予等体积枸橼酸缓冲液，1周后检测大鼠空腹血糖（Fasting billd glucose，FBG），血糖濃度高于11.1 mmol/L的大鼠视为造模成功，确认糖尿病模型32只。将糖尿病成模的大鼠随机分为4组，分别为模型对照组、阳性对照二甲双胍组、香连丸低剂量组和香连丸高剂量组，每组8只，正常组和模型组大鼠给予等体积生理盐水，二甲双胍组大鼠给予140 mg/kg二甲双胍，香连丸治疗组分别给予150 mg/kg和300 mg/kg香连丸灌胃，1次/d，共6周。

1.3 观察指标

1.3.1 一般情况 动物每周称重，密切观察动物精神状态、反应性、毛发色泽、饮食及排泄状况。称重，记录体重以及死亡情况。

1.3.2 空腹血糖和口服糖耐量（OGTT）实验 各组大鼠灌胃给予香连丸治疗6周后进行OGTT实验，实验前禁食12 h，尾静脉取血病检测空腹血糖水平，然后每只大鼠灌胃给予葡萄糖溶液2.5 g/kg，分别在给予葡萄糖后30，60，120 min采血，并测定血糖值（三诺安稳血糖仪及试纸条），计算血糖曲线下面积（AUC）。血糖AUC=1/4×BG（0 min）+1/2×BG（30 min）+3/4×BG（60 min）+1/2×BG（120 min）。

1.3.3 血清中相关生化指标检测 末次灌胃给药后，大鼠禁食12 h，采用乌拉坦（100 mg/kg）进行麻醉，经腹主动脉取血，离心并分离血清，用全自动生化分析仪（深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司，Mindray BS-240VET型）检测血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、γ-谷氨酰胺转移酶（γ-GT）、白蛋白（ALB）、尿酸（UA）、尿素（UREA）。试剂盒检测总超氧化物歧化酶（T-SOD）、丙二醛（MDA）。

1.3.4 TNF-α，IL-6含量检测 采用ELISA法检测大鼠血清TNF-α，IL-6含量。严格按试剂盒说明书步骤操作。

1.4 统计学处理 采用Excel软件进行数据处理，应用SPSS 25.0软件进行分析。数据均以均数加减标准差（x±s）表示，各组间比较采用单因素方差分析，P<0.05表示差异有统计学意义，P<0.01表示差异有高度统计学意义。

2 结果

2.1 一般情况 正常组大鼠健康状态良好，进食、饮水均正常，粪便成形，毛色光泽;模型组大鼠进食量增加、饮水增加、尿量增多、活动减少、精神萎靡，被毛蓬松无光泽;相较于模型组，二甲双胍组和香连丸低、高剂量组有明显改善。

给予受试体样品干预期间，每周对实验大鼠的体重进行测定，实验结果如表1所示，与正常组大鼠比较，模型组大鼠体重水平极显著性下降（P<0.01）;与模型组大鼠体重比较，二甲双胍组和香连丸低、高剂量组没有显著性差异。在整个治疗期间，正常组、模型组、二甲双胍组、香连丸低、高剂量组没有死亡。

2.2 香连丸对实验大鼠空腹血糖的影响 给予受试体样品干预期间，每周对实验大鼠的空腹血糖值进行测定，与正常组大鼠比较，模型组大鼠空腹血糖水平极显著性升高（P<0.01）。给予受试样品4周后，与模型组大鼠空腹血糖比较，二甲双胍组大鼠空腹血糖水平显著性下降（P<0.05）。见表2。

2.3 香连丸对实验大鼠糖耐量的影响 正常组、模型组、二甲双胍组以及香连丸低、高剂量组在葡萄糖灌胃后的60 min血糖达峰值，在接下来的60 min内，正常组血糖逐渐下降，在灌胃120 min后基本恢复到正常血糖值;而模型组血糖值缓慢下降，其血糖水平与正常组、二甲双胍组以及香连丸给药低、高剂量组相比较一直维持在较高水平。与正常组比较，模型组血糖曲线下面积（AUC）极显著性升高（P<0.01）。与模型组比较，香连丸高剂量组AUC显著性下降（P<0.05）。二甲双胍组、香连丸低剂量组AUC虽然低于模型组，但是无显著性差异。以上结果表明：模型组大鼠對葡萄糖耐受力下降，出现胰岛素抵抗，但是香连丸高剂量组可提高机体对葡萄糖的耐受量，改善胰岛素抵抗。见表3。

2.4 对肝肾功能和血脂的影响 与正常组比较，模型组大鼠血清中ALT、AST、ALP、γ-GT、UREA、TC、TG水平极显著性升高（P<0.01），模型组大鼠血清中ALB-Ⅱ水平极显著性降低（P<0.01）。与模型组比较，二甲双胍组大鼠血清中ALT、AST、γ-GT、UA水平极显著性降低（P<0.01），二甲双胍组大鼠血清中ALB-Ⅱ水平显著性升高（P<0.05）;香连丸低、高剂量组大鼠血清中ALT、AST、γ-GT水平极显著性降低（P<0.01），香连丸高剂量组大鼠血清中UA水平极显著性降低（P<0.01），香连丸低、高剂量组大鼠血清中ALP、TC、TG水平显著性降低（P<0.05），香连丸低、高剂量组大鼠血清中ALB-Ⅱ水平显著性升高（P<0.05），香连丸低剂量组大鼠血清中UA水平显著性降低（P<0.05）。见表4、表5。

2.5 对T-SOD、MDA水平的影响 与正常组比较，模型组大鼠血清中的T-SOD水平极显著性降低（P<0.01），模型组大鼠血清中MDA水平极显著性升高（P<0.01）。与模型组比较，二甲双胍组T-SOD水平显著性升高（P<0.05），香连丸低、高剂量组极显著性升高（P<0.01），二甲双胍组、香连丸低、高剂量组大鼠血清中MDA水平极显著性降低（P<0.01）。见表6。

2.6 对TNF-α、IL-6水平的影响 连续6周灌胃给药后发现模型组大鼠血清TNF-α的水平明显升高。与正常组比较，模型组大鼠血清中的IL-6、TNF-α水平极显著性升高（P<0.01）。与模型组比较，二甲双胍组IL-6水平极显著性降低（P<0.01），二甲双胍组TNF-α水平显著性降低（P<0.05）。见表7。

3 讨论

肝脏是调节糖代谢的重要器官，肝损伤是常见的糖尿病慢性并发症之一，糖尿病合并肝损伤时肝脏糖代谢出现紊乱，使血糖进一步升高，形成恶性循环。高血糖会增加自由基的产生，并诱导氧化应激，从而引发肝脏损伤和碳水化合物代谢紊乱。目前对糖尿病的治疗主要是以控制血糖、纠正糖代谢紊乱，减少及预防并发症为主。

实验通过高脂饲料联合小剂量STZ腹腔注射的方法诱导制备T2DM大鼠模型。高脂饮食使大鼠体内产生胰岛素抵抗，再通过小剂量STZ腹腔注射破环部分胰岛β细胞，使其体内胰岛素分泌相对不足，造成T2DM大鼠模型。实验中大鼠出现多尿、多饮、多食及体重下降等临床表现。研究结果显示：香连丸可明显降低高脂饮食联合STZ诱导的糖尿病大鼠空腹血糖，改善糖耐量，显示出良好的治疗效果。

T2DM大鼠伴有肝功能异常主要表现为ALT、AST、ALP明显升高，SD大鼠造模后，与正常组比较，模型组大鼠血清中AST、ALT、ALP水平极显著性升高，说明大鼠肝细胞受损严重。经过6周的治疗后，二甲双胍组和香连丸低、高剂量组大鼠血清AST、ALT、ALP水平有不同程度的下降。研究结果显示：香连丸对T2DM大鼠早期肝损伤具有保护作用。当肝细胞受损时，ALT和AST从胞浆释放入血，血清中这两种酶的活性在短时间内升高，由此判断肝细胞损伤程度。

MDA水平可直接反映机体细胞自由基损伤程度。SOD是机体内对抗氧化自由基重要蛋白酶，在清除超氧阴离子以及调节体内氧化与抗氧化平衡方面起着主要作用，是机体内抗氧化与抗氧化平衡方面起着关键性的作用。胡爱明等采用小剂量STZ建立糖尿病模型，发现模型组大鼠血液和肝组织MDA明显增高，SOD等抗氧化酶的活性却降低，证实糖尿病肝组织也存在着明显的氧化应激，这些氧化应激导致组织和细胞的损伤。经过6周的治疗后，二甲双胍组和香连丸低、高剂量组大鼠血清MDA水平有不同程度的下降，T-SOD水平均高于模型组。结果显示：模型组大鼠血液的MDA明显增高，T-SOD抗氧化酶的活性却降低，说明香连丸可能通过抑制细胞内脂质过氧化反应进而减轻糖尿病肝损伤。

炎症细胞因子如TNF-α、IL-6水平的升高与糖尿病严重程度有关，减轻炎症可以改善胰岛素抵抗。研究结果显示：模型组大鼠血清IL-6、TNF-α水平升高，二甲双胍组和香连丸低、高剂量组大鼠血清炎症因子有不同程度的下降，表明香连丸可通过抑制炎症反应来保护受损肝细胞。

综上所述，香连丸能够降低血糖，改善糖耐量，同时也能够调节血脂的TC和TG，以及增强机体的抗氧化能力，对糖尿病早期肝损伤具有一定的保护作用。

参考文献

[1]王利萍，王琛，赵艳红，等.女贞子提取物对糖尿病大鼠早期肝损伤的干预研究[J].中华中医药学刊，2017，35（1）：236-238.

[2]胡天骄，姜振，张文友，等.板蓝根水提物对糖尿病大鼠早期肝损伤的影响[J].中国现代应用药学，2017，34（2）：196-199.

[3]钱卫斌，钱秋海，岳旺，等.糖肝康对糖尿病肝损伤大鼠模型的作用机制研究[J].成都中医药大学学报，2012，35（2）：34-36，50.

[4]秦程广，高山，孙明哲，等.一种含D-松醇发酵饮料对2型糖尿病大鼠肝损伤的干预作用[J].食品研究与开发，2018，39（1）：157-161.

[5]张霖，肖晏婴，马保华.香连丸药理作用研究进展[J].陕西中医，2015，36（1）：127-128.

[6]张霖.香连丸联合三联方案治疗幽门螺杆菌相关消化性溃疡的临床研究[J].陕西中医，2015，36（3）：296-297.

[7]陈宝忠，许峰，肖洪彬.香连丸抗小鼠腹泻作用的实验研究[J].中医药信息，2010，27（4）：43-44.

[8]张文新，谭晓梅，胡元利，等.香连丸有效部位对小鼠急性溃疡性结肠炎的治疗作用[J].中国实验方剂学杂志，2011，17（12）：170-173.

[9]曹杰伟.香连丸抗菌作用试验研究[J].安徽农业科学，2009，37（18）：8527-8528.

[10]CJH A， LQM B， MSI C， et al. Veratrilla baillonii Franch exerts anti-diabetic activity and improves liver injury through IRS/PI3K/AKT signaling pathways in type 2 diabetic db/db mice[J]. Journal of Functional Foods， 2020，75：104204.

[11]閆爽，李光耀，戴丛书，等.人参皂苷CK对2型糖尿病大鼠肝损伤的保护机制研究[J/OL].食品工业科技：1-13[2021-01-12].

[12]孙广平，袁丽，方晓琳，等.紫苏叶多糖改善2型糖尿病大鼠肝损伤的作用及机制研究[J].中药材，2020（11）：2799-2802.

[13]邢莎莎，陈超.香椿子多酚对糖尿病大鼠早期肝损伤保护作用[J].中国实验方剂学杂志，2011，17（12）：182-184.

[14] CARMELA L， ALESSANDRO F. Oxidative stress in viral and alcoholic hepatitis. [J]. Free Radic Biol Med， 2003， 34（1）：1-10.

[15] VITAGLIONE P， MORISCO F， CAPORASO N， et al. Dietary Antioxidant Compounds and Liver Health[J]. Crit Rev Food Sci Nutr， 2005， 44（7-8）：575-586.

[16]张众一，张淇，揭毅，等.玉米须多糖对糖尿病小鼠肝损伤及糖代谢的影响[J].山东大学学报（医学版），2018，56（5）：52-57.

[17]王旭焘，陈思思，齐敏友.熊果酸对糖尿病小鼠肝损伤的作用及其可能机制[J].中国应用生理学杂志，2018，34（2）：134-136.

[18]范妤，郭东艳，郑蓓，等.湖北海棠总黄酮对两种急性肝损伤小鼠模型的实验研究[J].现代中医药，2018，38（5）：116-120.

[19]陶雪，车金营，杨硕，等.五味子多糖对2型糖尿病大鼠肝脏的保护作用[J].北华大学学报（自然科学版），2019，20（1）：43-46.

[20]肖凤英，胡爱明，郑云，等.糖肝煎对糖尿病性脂肪肝模型大鼠糖脂代谢及转胺酶的影响[J].中国老年学杂志，2007（16）：1560-1562.

[21]刘欣欣， 孙华磊， 葛惠娜，等. 紫檀芪对2型糖尿病大鼠肾脏的影响[J]. 中国食物与营养， 2019， 25（3）：53-56.

（收稿日期：2021-05-14 编辑：陶希睿）