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PDCA 循环对于可复用器械集中消毒供应的管理效果研究

2022-05-30翁蓓彦

中国卫生产业 2022年1期
关键词:器械供应合格

翁蓓彦

常熟市第二人民医院消毒供应中心,江苏常熟 215500

在现代化医疗模式快速发展情形下,医院供应用物种类显著增多,涉及科室广,周转快[1]。 每项工作对医院整体医疗质量均会产生严重影响,对此积极展开消毒供应管理操作,并将管理质量不断完善,意义显著[2-3]。该研究选取2019年1月—2020年12月在职的20 名消毒供应中心人员进行可复用器械集中消毒供应管理研究;随机分为常规干预组(常规可复用器械集中消毒供应管理)和PDCA 循环组(PDCA 循环管理);旨在探讨对可复用器械集中消毒供应实施PDCA 循环后对管理效果产生的影响,达到整体管理效果显著提升目标,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取在职的20 名消毒供应室人员进行可复用器械集中消毒供应管理研究,随机分为常规干预组和PDCA循环组,每组10 名。 纳入标准:消毒供应中心人员资料完整;均接受消毒供应管理。 排除标准:研究中途退出。常规干预组男3 名、女7 名;年龄42~56 岁,平均(50.29±3.12)岁。 PDCA 循环组男4 名、女6 名;年龄43~57 岁,平均(50.33±3.15)岁。 两组性别、年龄等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。 具有可比性。

1.2 方法

1.2.1 常规干预组 就消毒供应管理系列要求加以明确,依据固定规程展开。

1.2.2 PDCA 循环组 ①于P 阶段,对问题进行收集,就消毒质量管理情况加以了解,并就具体反馈情况进行分析,针对问题展开认真分析。对于集中消毒中心工作人员而言,其在知识储备能力方面表现出一定差异性,工作态度不同,部分人员针对管理制度执行力较为缺乏,无法及时收集临床反馈信息,并且监管部门未积极做好对应监督工作,考核力度不足。 对此将计划进行充分完善,创建质量管理方案,制订奖惩制度及培训制度。 将质量管理期间系列记录工作认真完善,建立追溯制度,组建质量监控小组,对应选择小组组长选择,要求理论知识丰富并且专业技术过硬,以对器械集中消毒供应质量予以监督。②于D 阶段,就质量监控小组成员相关职责加以明确,对于操作流程以及管理方向要求组长需要充分掌握,将管理制度进行不断创新与优化,就质量管理以及监督制度落实情况加以明确,对相关科室工作予以调查,收集反馈信息。对于各环节实施情况,要求质控员合理完成监督以及记录工作,对于系列知识培训与技能指导,安排区域组长认真完成。 对组员工作考核积极安排,就设备维护以及安全使用情况予以监管。 对于质量控制标准及各项操作规程,要求小组成员严格落实,并且就流程执行情况进行观察,做好异常情形下上报工作。合理完成全面考核机制创建,对于最终结果同奖励相挂钩,合理完成器械处置、接收、发放等系列流程创建,积极做好质量控制工作。 ③于C 阶段,对于组员每月工作情况,组长需进行抽查,就全部流程予以跟踪,对检查结果进行记录,对各区域人员质量执行情况,质控员每日检查,积极完成对应记录。 ④于A 阶段,就小组会议总结工作情况需积极展开调查,并且通过全员讨论对存在问题进行分析,就系列意见积极提出。于纳入标准中,列入完善实施方法,如不成功,于下一循环中有效解决。

1.3 观察指标

①比较两组自制工作人员科室满意度调查表结果,0~100 分,分值越高,对应科室满意度越高。 ②比较两组可复用器械集中消毒供应质量评分结果,其维度包括包装质量评分、设备管理评分、消毒质量评分3 项,0~100分,越高分值,对应供应质量越高。 ③比较两组灭菌质量合格情况(呼吸道管路、诊断器械、手术器械、其他物品)。

1.4 统计方法

采用SPSS 22.0 统计学软件分析数据。 符合正态分布的计量资料以(±s)表示,组间差异比较以t 检验,计数资料以频数及百分比表示,组间差异比较以χ2检验,P<0.05 为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组工作人员科室满意度比较

PDCA 循环组科室满意度高于常规干预组,差异有统计学意义(P<0.05)。 见表1。

表1 两组工作人员科室满意度比较[(±s),分]

表1 两组工作人员科室满意度比较[(±s),分]

组别科室满意度PDCA 循环组(n=10)常规干预组(n=10)t 值P 值92.15±2.25 80.13±3.12 9.881<0.001

2.2 两组可复用器械集中消毒供应质量评分比较

PDCA 循环组包装质量评分、设备管理评分、消毒质量评分均高于常规干预组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表2 两组可复用器械集中消毒供应质量评分结果比较[(±s),分]

表2 两组可复用器械集中消毒供应质量评分结果比较[(±s),分]

组别包装质量PDCA 循环组(n=10)常规干预组(n=10)t 值P 值91.29±5.25 70.28±4.12 9.956<0.001 92.02±4.19 71.56±5.29 9.588<0.001设备管理 消毒质量92.31±5.02 72.25±5.55 8.477<0.001

2.3 两组灭菌质量合格情况比较

抽取两组各200 件样本数, 对灭菌质量合格情况进行统计发现,PDCA 循环组呼吸道管路合格率、诊断器械合格率、手术器械合格率及其他物品合格率均高于常规干预组,差异有统计学意义(P<0.05)。 见表3。

表3 两组灭菌质量合格情况比较[n(%)]

3 讨论

对于消毒供应中心工作质量而言,其同患者生命安全以及医院医疗质量表现出的关联性密切。于全院可复用器械集中消毒供应工作中,将PDCA 循环法有效引入,能够就现状展开充分分析,就质量控制具体目标以及计划进行充分明确。合理采用梯级管理等系列方法,充分落实责任制度,有效增强各级员工竞争意识、工作热情,明确规范各项技术操作。充分明确岗位职责以及工作流程,切实提高临床服务工作质量。充分保证消毒供应质量改进持续性。消毒供应中心作为无菌用物供应单位,其主要负责对医院医疗器械进行包装、消毒、清洗及供应[4]。 对于工作人员而言,因为专业知识掌握能力不同,并且在器械清洗规程不了解、医疗物品清洗规程不了解、消毒意识缺乏、设备使用不足等影响下,往往呈现出院内感染以及手术器械感染等现象[5-8]。 PDCA 循环作为管理模式一种,呈现出循序渐进以及灵活性较高特点,其能够对预期目标进行细化,通过方案设计、检查问题、解决关键点、监控以及再执行等系列方法将管理质量加以完善[9-12]。 具体进行PDCA 循环期间,可以做到全员参与,对过程进行有效控制,并且持续改进,完成系统化及程序化管理模式创建,将传统管理事后补救向提前预防进行转变,对器械复用安全做出保障[13-15]。

该研究发现,PDCA 循环组科室满意度(92.15±2.25)分高于常规干预组(80.13±3.12)分(P<0.05);PDCA 循环组包装质量评分(91.29±5.25)分、设备管理评分(92.02±4.19)分、消毒质量评分(92.31±5.02)分均高于常规干预组包装质量评分(70.28±4.12)分、设备管理评分(71.56±5.29)分、消毒质量评分(72.25±5.55)分(P<0.05),抽取两组各200 件样本数, 对灭菌质量合格情况进行统计发现,PDCA 循环组200 件中,呼吸道管路合格192件,诊断器械合格190 件,手术器械合格185 件,其他物品合格185 件; 常规干预组200 件中, 呼吸道管路合格175件,诊断器械合格160 件,手术器械合格161 件,其他物品合格163 件;PDCA 循环组呼吸道管路合格率、诊断器械合格率、手术器械合格率及其他物品合格率均高于常规干预组(P<0.05),分析此种结果原因为,PDCA 循环有效应用,可充分实现程序化管理以及系统化管理,对于器械再生安全性可以做出充分保证, 获得上述理想结果,充分证明在可复用器械集中消毒供应的管理期间,PDCA循环应用可行性[16-18]。

综上所述,PDCA 循环方式有效运用,观察工作人员科室满意度、可复用器械集中消毒供应质量评分(包装质量评分、设备管理评分、消毒质量评分),提高程度显著,可促进可复用器械集中消毒供应整体管理效果显著提升,充分证明在可复用器械集中消毒供应的管理期间,PDCA 循环应用价值。

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