丁 浩，安启源，崔 闯，万迎朗,2

（1.海南大学 热带作物学院，海口 570228; 2.海南华创槟榔研究院，海口 570228）

棕榈科植物在热带经济作物中占据着十分重要的地位[1]。槟榔（Areca catechuL.）是棕榈科槟榔属多年生常绿乔木，原产地为马来西亚，主要分布于南亚和东南亚等地区[2−3]。中国是世界第2大槟榔生产国，栽培历史已有1 500多年，主要种植于海南、云南、广东、广西及台湾等地区，其中，以海南省栽培较多，是海南省政府重点发展的特色经济作物[4]。槟榔是一种具有较高药用价值的中药，位居我国“四大南药”之首[5−6]。同时槟榔也是深受消费者喜爱的咀嚼食品，在中国、南亚和东非等国家和地区，每天有超过4亿人以不同的食用方式咀嚼槟榔。中国湖南省加工为主的食用槟榔咀嚼块，由加工后去核后的槟榔纤维层和卤水组成[7−8]。湖南特色的食用槟榔消费年产值已经超200亿元[9−10]。在食用槟榔产业蓬勃发展的同时，越来越多的人加入到食用槟榔消费者的行列中。海南槟榔产量高，但深加工技术落后，槟榔鲜果经干制初加工成青果后，大量运往湖南进行深加工，经炮制、切片、点卤、干燥等工序，制作成不同花色的食用槟榔咀嚼品进入市场[7−8,11]。干制是槟榔重要的贮藏与加工方式，能有效抑制微生物生长、延长贮藏期以及缩小槟榔体积[7]。目前食用槟榔加工工艺上主要采用传统土炉烘干工艺、蒸汽烘干工艺和热泵烘干工艺3种槟榔干制技术[12]。热泵烘干工艺因其污染小、生产受限制小等优势展现了良好的市场前景，是目前海南广泛推广使用的槟榔干燥加工工艺[7,13−15]。热泵干燥技术在广泛推广、使用中也不断得到优化[12]，张容鹄等[16]采用热泵干燥工艺，通过单因素法及多因素正交试验，优化了热泵干燥槟榔中试水平上的工艺参数。吴耀森等[17]采用常温高湿缓苏−高温低湿干燥的多阶段热泵干燥方式，优化了干燥时间，使生产效率得到提高。

槟榔干制是一个传热传质同时进行并且形态持续变化的复杂过程，其规律受到鲜果品质及干燥介质的影响。提高加工后食用槟榔的品质，除了控制优化槟榔加工工艺，对槟榔鲜果进行筛选也尤其重要。袁源等[18]采用色差、气质、液相以及紫外等手段研究干燥方法对槟榔外观形态以及活性成分的影响，为槟榔的进一步开发利用提供了依据。目前，槟榔干制过程中果形指数和硬度等表观物理指标以及生物碱等生物活性成分变化的相关研究相对较少，一定程度上影响槟榔干制技术水平的提升和食用槟榔品质的提高。槟榔市场上对于槟榔鲜果的选取尚没有科学严谨的筛选标准，大多单纯依据槟榔鲜果的质量甚至是感官判断来进行筛选，这种粗犷的筛选方式在当前槟榔种植和青果生产中造成了大量低效生产和资源浪费。消费者对加工后的食用槟榔的质地和安全问题也日益重视，提高食用槟榔产品的产量和品质以满足消费者的需求对槟榔产业的发展具有非常大的现实意义[7,19−20]。

本实验通过比较综合分组的青果良果率并分析影响青果良果率的因素，揭示槟榔鲜果的农艺性状与槟榔青果品质之间的关系，建立一套基于此关系之上的较为科学完善的优质槟榔鲜果筛选的标准，旨在为食用槟榔加工生产过程中的良果筛选以及推广应用提供参考和依据。

1 材料与方法

1.1 供试材料槟榔材料来自海南地区万宁市、屯昌县和东方市布点的3个槟榔种植园，待槟榔鲜果成熟后进行槟榔鲜果样品的采摘工作并收获2 518份成熟的槟榔鲜果样品。

1.2 农艺性状测量槟榔鲜果样品经热泵烘干初加工后，分别测定其加工前后的果长，果宽，长宽比，果实质量，最宽占比以及果皮厚度[21]。使用游标卡尺进行长度的测量，使用ME403E型电子天平进行称量。对选取的槟榔鲜果样品使用Agilent 1 260高效液相色谱仪分别测定其加工前后的生物碱含量。测定的生物碱主要包括槟榔碱、去甲槟榔碱、葫芦巴碱、槟榔次碱和去甲槟榔次碱。

果长：测量果实最长处即果基部到果顶的长度(mm)。果宽：测量果实最宽处的直径(mm)。果皮厚度：测量果实果皮的厚度(mm)。长宽比：果长和果宽的比值。果实质量及含水量测定：用天平称量单个鲜果和烘干后青果的质量，并计算含水量。最宽占比：果实底部到最宽处的长度与果长的比值。

1.3 综合分组及评级对选取的2 518份成熟的槟榔鲜果样品以果实质量为参考依据进行初步的筛选，再对初步筛选得到的1 871份鲜果样品以长宽比分布和最宽占比分布为参考依据进行综合分组。比较这些综合分组加工后青果的良果率并分析影响良果率的因素，对这些分组进行评级。

良果率：符合海南省槟榔青果分级标准中的优质青果的鲜果样品个数占全部鲜果样品个数的百分比。

1.4 数据处理与分析使用 Microsoft Excel 2019对2 518份槟榔鲜果样品烘干工艺初加工前后的产量性状和品质性状等原始数据进行统计整理，并制作直方图进行统计分析。

2 结果与分析

2.1 槟榔鲜果产量性状分布如图1所示，2 518份成熟的槟榔鲜果样品的果长分布范围为41.61～63.61 mm，果长的平均值为51.82 mm，分布范围在49.61～ 51.61 mm的组的频数最大，数值为479(图1-B)；鲜果材料果宽分布范围主要在22.50～39.00 mm 之间，果宽的平均值为31.31 mm ，分布范围在30.00～31.50 mm的组的频数最大，数值为632(图1-C)；鲜果材料长宽比分布范围为1.08～2.28，长宽比的平均值为1.66，分布范围在1.56 ～1.64的组的频数最大，数值为453(图1-D)；槟榔鲜果材料最宽占比分布范围主要在0.35～0.63之间，最宽占比的平均值为0.50，分布范围在0.50～0.53的组的频数最大，数值为505（图1-E）；槟榔鲜果质量分布范围主要在10.00～40.00 g 之间，质量分布的平均值为25.16 g，分布范围在22.00～23.50 g 的组的频数最大，数值为372(图1-F)。

2.2 槟榔鲜果筛选分组目前，槟榔市场上主要是根据质量因素对收购的槟榔鲜果进行筛选，一般是1 kg 包含34～50个鲜果，即单果质量在20～30 g 之间。单果质量过小或过大都会影响初加工后的青果品质。但是槟榔加工后的青果良果率不仅仅是由质量因素决定，长宽比和最宽占比也是影响槟榔加工品质的重要因素。因此，笔者对2 518份鲜果材料进行了进一步的筛选，选取了1 871份单果质量在20～30 g之间的槟榔鲜果样本。并且对这些样本依据长宽比分布和最宽占比分布进行分组。将1 871份鲜果材料依据长宽比分布和最宽占比分布范围平均分成3组对其进行筛选分组，并且根据长宽比分布和最宽占比分布进行综合分组。

2.2.1 长宽比分布分组如表1 所示，长宽比分布分组中A1组长宽比分布范围为1.03～1.56，A2组长宽比分布范围为1.56～2.08，A3组长宽比分布范围为2.08～2.60。长宽比分布分组中A2组的槟榔鲜果个数最多，为1 316个，A3组的槟榔个数最少，为29个。

表1 长宽比分组

2.2.2 最宽占比分组如表2 所示，最宽占比分布分组中B1组最宽占比分布范围为0.32～0.49，最宽占比B2组分布范围为0.49～0.66，B3组最宽占比分布范围为0.66～0.83。最宽占比分布分组中B2组的槟榔鲜果个数最多，为1 107个，B3组的槟榔个数最少，为11个。

表2 最宽占比分组

2.2.3 综合分组如表3 所示，综合分组 A2B2 组的槟榔鲜果个数最多，为841个，长宽比分布范围为1.56 ～2.08，最宽占比分布范围为0.49～0.66；A2B3组的槟榔鲜果个数最少，为2个，长宽比分布范围为1.56～2.08，最宽占比分布范围为0.66～0.83。A1B3、A2B3、A3B1和A3B2组鲜果样本个数过少，结果不具有代表性。故在之后的实验中只选取了综合分组的A1B1、A1B2、A2B1和A2B2组进行下一步的实验。

表3 综合分组

2.3 槟榔鲜果综合分组农艺性状比较

2.3.1 综合分组产量性状加工前后的比较由图2可以看出，与槟榔鲜果样品加工前相比，加工后综合分组总体上果长变长，A1B2组变化率最大，增长率为4.10%，A2B2组变化率最小，增长率为0.31%（图2-A）；与加工前相比，加工后综合分组总体上果宽变短，A2B2组变化率最大，降低了39.34%，A2B1组变化率最小，降低了38.81%（图2-B）；与鲜果加工前相比，加工后综合分组总体上长宽比变大，A1B2组变化率最大，增长率为71.74%，A2B1组变化率最小，增长率为64.62%（图2C）；与加工前相比，加工后综合分组总体上最宽占比变小，A1B2组变化率最大，降低了12.76%，A2B1组变化率最小，降低了1.48%（图2-D）；与鲜果加工前相比，加工后综合分组总体上果皮厚度变小，A2B1组变化率最大，降低了50.99%，A2B2组变化率最小，降低了38.97%（图2-E）；与鲜果加工前相比，加工后综合分组总体上平均重量变小，损失的重量均为烘干过程中的水分损失。A2B1组水分损失率最大，为74.20%，A1B2组水分损失率最小，为61.17%（图2-F）。

2.3.2 综合分组生物碱含量的比较由图3可以看出，槟榔鲜果样品各综合分组的生物碱中，槟榔碱的含量最高，葫芦巴碱的含量最低。各分组中的生物碱含量没有明显差异。

2.4 槟榔鲜果筛选及评级

2.4.1 综合分组各因素对良果率的影响由图4可以看出，进行综合分组的1 871份鲜果材料中，长宽比分组A1组鲜果初加工后的青果良果率为50.43 %，A2组鲜果加工后的青果良果率为18.83 %，A3组鲜果加工后的良果率为7.14 %(图4-A)；鲜果样品最宽占比分组B1组鲜果加工后的青果良果率为35.95 %，B2组鲜果加工后的良果率为20.95 %，B3组鲜果加工后的良果率为0（图4-B）；

2.4.2 综合分组评级由图5 可以看出，槟榔鲜果样品综合分组的4个分组中，综合分组A1B1的青果良果率最高，为56.67 %；A1B2组青果良果率其次，为50.00 %；A2B1组的青果良果率为33.46 %，A2B2组青果良果率最低，为18.64 %。

如表4 所示，依据综合分组的青果良果率的大小进行优质鲜果筛选的评级，1级：综合分组A1B1组 (56.67 %)和 A1B2组 (50.00 %)，2 级：综合分组A2B1组(33.46 %)，3级：综合分组A2B2组(18.64 %)。

表4 综合分组评级

3 讨 论

槟榔干制使槟榔诸多农艺性状发生了变化，与槟榔鲜果初加工前相比，加工后的青果总体上果长变长，果宽变短，最宽占比变小，长宽比变大，平均重量变小，果皮厚度变小。本研究发现，干制过程中槟榔鲜果农艺性状影响烘干工艺初加工后的青果品质，在槟榔鲜果的诸多农艺性状中，长宽比和最宽占比是影响槟榔干制后的青果形状品质的重要因素。由于在干制过程中槟榔果水分流失发生形变，长宽比和最宽占比过大或过小都会影响槟榔果实结构甚至导致槟榔皮纤维结构坍塌破裂。长宽比分布范围为1.03~1.56，最宽占比分布范围为0.32~0.49的槟榔鲜果干制加工后良果率最高，是进行鲜果筛选的最佳选择。实验结果初步表明了槟榔鲜果的农艺性状与槟榔青果品质之间的关系，证实了槟榔干制加工后的品质受到鲜果长宽比和最宽占比的影响，为食用槟榔加工市场上良果的选择提供筛选的依据，优化了对槟榔加工产业槟榔鲜果筛选标准。下一歩还需要进一步了解烘干工艺对生物碱等活性物质的影响，从而解析槟榔中活性物质对干制后槟榔青果品质的影响。

随着科学技术和社会经济的发展，国内各科研单位在产业升级的大背景下越来越注重槟榔烘干工艺初加工过程中的优化。早先人们通过对烘干工艺中干燥时间、干燥温度等生产条件的优化提高了食用槟榔干制过程中的加工效率[16,17],近些年来有关烘干工艺初过程中果形以及生物碱等生物活性成分变化的相关研究逐渐增多，促进了槟榔干制技术水平的提升和食用槟榔品质的提高[11,18]。随着槟榔干制加工技术理论的完善、槟榔干制设备的升级改造、新装备的研发和消费者需求的提升，未来槟榔加工产业日渐趋向生产机械化、规模化。在大规模机械化的生产背景下，科学完善的鲜果筛选标准将有助于推动整个食用槟榔加工产业的发展。