代豪庆 李景芝

摘要：巴氏杆菌病是由多杀性巴氏杆菌感染而引起的一类细菌性疾病，该菌的宿主谱较广，牛、羊、猪等动物均可感染发病。该病广泛分布于世界各地，对畜禽养殖业的健康发展乃至人类的健康都构成了严重的威胁。本文从畜禽巴氏杆菌病的病原学、流行病学、临床症状、病理变化、诊断方法及防控措施六个方面展开综述，以期为临床上防控该病提供一定的参考资料。

关键词：畜禽巴氏杆菌病;临床症状;病理变化;防控措施

巴氏杆菌病是由多杀性巴氏杆菌感染而引起的一类细菌性疾病，感染宿主谱广，可引起多种動物发生出血性败血症或呼吸道症状[1]。1878年，法国科学家巴斯德首次分离出多杀性巴氏杆菌。此后，各国各地区均有感染发病的报道，该病也被世界动物卫生组织列为二类疫病。牛感染后会导致出血性败血症和传染性肺炎;猪感染后会导致猪肺疫和萎缩性鼻炎;禽类感染后会出现禽霍乱。根据菌体抗原的差异，可将多杀性巴氏杆菌分为16个血清型，不同血清型之间的交叉免疫性较低，给临床防控增加了困难。

1 病原学

多杀性巴氏杆菌隶属于巴氏杆菌科、巴氏杆菌属，该菌有荚膜，无芽胞和鞭毛，不能运动。革兰氏染色为阴性短杆菌，瑞氏染色呈典型的两极浓染;在普通琼脂培养基上生长不良，培养时需添加血清或其他营养物质;根据荚膜抗原的不同，可将其分为A～E 5个血清型;根据菌体抗原的不同，可将其分为16个血清型[2]。该菌对外界环境的抵抗力较差，高温高热和一般的化学消毒剂均能将其灭活。

2 流行病学

2.1 传染源

多杀性巴氏杆菌存在于多种脊椎动物的呼吸道和消化道中，一旦畜禽被感染，发病畜禽和带菌畜禽都会成为传染源。

2.2 传播途径

消化道传播和呼吸道传播是该病主要的传播方式，发病畜禽的分泌物或排泄物污染水槽、饲料或垫草，被健康畜禽误食，会造成消化道传播;若排出的病原体存在于空气或灰尘中，会以气溶胶的形式造成呼吸道传播。

2.3 易感动物

多种畜禽，如牛、羊、猪、鸡、马、兔等动物均具有感染性，急性症状主要为出血性败血症，如牛出血性败血症、猪肺疫和兔巴氏杆菌病等;慢性症状主要为呼吸道症状，如猪萎缩性鼻炎和禽关节炎。

2.4 流行特点

该病没有明显的季节性，一年四季均有发生。气温突变、通风不良、缺乏营养、饲料霉变、长途运输、过度疲劳造成畜禽机体免疫力低下，会诱发该病。该病多呈散发或呈地方性流行，甚至会继发其他疾病。

3 临床症状

3.1 牛

牛感染后主要表现为出血性败血症和纤维素性胸膜肺炎。病牛体温升高，严重者可高达42℃，精神沉郁，食欲饮欲降低，反刍减弱或停止，口腔流出白色泡沫;病牛皮肤、黏膜发绀，眼结膜肿胀，充血潮红;部分病牛呼吸困难，鼻盘干燥甚至开裂，按压胸腹部病牛会疼痛呻吟;部分病牛初期便秘，后期腹泻，排出带血的粪便，有时伴有腥臭味。

3.2 猪

猪感染后主要引起猪肺疫和萎缩性鼻炎[3]。

1）猪肺疫。病猪体温升高，喉头严重肿胀，死亡快，称为“锁喉风”。食欲减弱，呼吸困难，颈部、耳部及背部皮肤发红，可视黏膜发绀;鼻腔有带血黏液流出，咳嗽，触诊胸部有疼痛感，严重者呈“犬坐姿势”;后期病猪逐渐消瘦，营养不良，出现腹泻;部分病猪会出现关节炎。

2）猪萎缩性鼻炎。病猪体温降低、食欲减弱、鼻涕增多、呼吸困难;鼻腔流出浆液性或黏液性鼻液;鼻部敏感，经常摇头、以鼻触地或在围栏和墙壁上不断摩擦，导致鼻部出血;随着病情发展，病猪的鼻泪管会发生阻塞，眼泪增多、外流，造成结膜炎，严重者可在病猪眼角下方的皮肤上看到灰褐色的沾有灰尘的泪痕，称为“泪斑”或“黑斑眼”;病情严重者，鼻甲骨会萎缩变短，导致鼻部和颜面部变形，此为该病的示病症状。

3.2 禽

禽类感染后主要导致禽霍乱，体型健硕、产蛋量高的禽类较为多发。病禽体温明显升高，精神沉郁，食欲减退，羽毛松乱，缩头闭眼，双翅下垂，不愿活动;常伴有腹泻，排出绿色、黄色或灰白色带有臭味的稀便;呼吸困难，甚至张口呼吸，口、鼻分泌物增多，不断吞咽、甩头，因而又称为“摇头瘟”;部分病禽还表现为慢性呼吸道炎症和关节炎。

4 病理变化

4.1 牛

剖检病死牛可见全身皮肤、实质器官、黏膜和浆膜有出血点;喉头肿胀，切开有浆液性渗出;全身淋巴结肿胀、出血，颌下淋巴结最为严重;肺脏充血出血，切面有泡沫样血液渗出，呈大理石样外观，严重者有淡黄色纤维素性渗出;气管、支气管黏膜肿胀，内含泡沫样液体;心包膜增厚，心包积液增多，有纤维素性渗出，严重者胸腹腔会粘连。

4.2 猪

猪肺疫的病变主要集中在咽喉部和胸腔，剖检病死猪可见咽喉部有出血性浸润;心包膜及淋巴结有散在出血点;肺脏出血，切面呈大理石样;胸腔有纤维素性渗出，严重时会包裹肺脏和心脏。萎缩性鼻炎病变主要集中在鼻部，剖检病死猪可见鼻黏膜水肿、充血;鼻腔软骨和鼻甲骨萎缩变短，鼻中隔萎缩、变形;部分病猪肝脏、肾脏表面有散在的出血点或坏死点;喉头和气管有黏液或血液渗出。

4.3 禽

剖检病死禽可见皮下组织、腹膜及腹部脂肪有散在的出血点;心包膜增厚，心包内有淡黄色液体渗出，有时含有纤维素块;心内膜、心外膜及心冠脂肪有散在出血点;肝脏肿大、质脆，呈土黄色或棕色，表面有大量针尖样的灰白色坏死点;气管、肺脏出血;十二指肠呈出血性或卡他性炎症;脾脏无明显病变，偶尔肿大、质地松软;关节肿大，关节面粗糙，关节内有炎性渗出物。

5 诊断方法

可根据临床症状和病理变化作出初步诊断，确诊需借助实验室技术。

5.1 细菌分离培养

无菌采集病变组织接种至鲜血琼脂平板进行培养，取纯培养物进行革兰氏染色、瑞氏染色或生化试验，根据实验结果判定是否为多杀性巴氏杆菌。此法耗时较长，不适宜大批量样品。

5.2 动物试验

采集患病畜禽的病料制备成1：10的混悬液，或者将病料分离培养24h的菌汤培养物给健康的小白鼠或者家兔接种，每只小白鼠皮下接种0.1～0.3mL，每只家兔皮下接种0.5mL。通常情况下致病性强的多杀性巴氏杆菌在接种24～48h左右即可使小白鼠死亡，但无法导致家兔死亡。对死亡后的小白鼠解剖，并将其血液或者肝脏等器官涂片染色后镜检，可以看到两极浓染的细菌。

5.3 分子生物学检测

使用细菌16SrRNA通用引物或多杀性巴氏杆菌保守基因引物进行PCR扩增，将产物测序与GenBank数据库中已登录的菌株进行同源性比对，以此来判定是否为多杀性巴氏杆菌。此法操作简单、检测速度快、可同时检测大批量样品。

6 综合防控措施

6.1 加强饲养管理措施

多杀性巴氏杆菌血清型多，目前没有特效治疗药物。養殖场可以根据畜禽巴氏杆菌病的传播与流行特点，通过加强饲养管理进行防控。日常管理过程中，要科学配比饲料，定时定量投喂;工作人员进出圈舍要严格消毒;及时清扫圈舍污物，保持地面清洁、干燥以及良好的通风;冬春寒冷季节要做好保暖措施，防治畜禽感冒，降低机体免疫抵抗力;采用全进全出的饲养管理模式，降低饲养密度;养殖场可根据本地区流行趋势和畜禽年龄段选择血清型合适疫苗免疫接种，以提高畜禽的免疫抵抗力。

6.2 做好生物安全防控措施

养殖场在做好日常卫生消毒工作的同时，还应定期开展血清学检查，及时淘汰隐性感染的畜禽。当本场内出现发病的畜禽时，应立即实行隔离封锁，并对患病畜禽活动过的地区与周边环境进行彻底的消毒。对于同群未发病的畜禽可以紧急注射高免血清进行预防，此后应隔离观察1周，若没有新病例出现，则可以进行相应的疫苗免疫注射，并且做好潜伏期的畜禽发病后的紧急诊治准备。对于禽养殖场内发生多杀性巴氏杆菌病（即禽霍乱）后，可以使用甲醛将急性患鸡的肝脏研磨、稀释后，作为疫苗紧急接种，在免疫2周过后，通常情况下就不会再有新病例出现。

6.3 药物防治

对于发病初期的畜禽可以使用高免血清进行治疗，可以有较好的治疗效果。也可以使用青霉素、四环素或者链霉素等抗生素类药物或者磺胺类药物治疗，将抗生素与高免血清一同使用，治疗效果更好。但禽类对链霉素比较敏感，治疗时应谨慎用药，以防出现药物中毒的现象。可以将土霉素混入鸡群的饮水或者饲料中，连续饲喂3～4d，对禽霍乱有较好的治疗效果。对于猪、牛可以按照0.1～0.15mL/kg·bw的剂量注射恩诺沙星治疗，牛采取静脉注射，猪采取肌肉注射，2次/d，连续用药4d。也可以按照10～30mL/kg·bw的剂量对患牛注射土霉素针剂，同时配合静脉滴注500mL的5%的葡萄糖溶液，1次/d，连续用药3d。对于出现发热症状的牛或者猪可以使用安乃近治疗，患牛按照20～40mL/次的剂量肌肉注射，患猪按照5～20mL/次的剂量注射，1次/d，直到体温恢复正常为止。对于严重腹泻并且出现脱水的患畜，可以使用葡萄糖氯化钠生理盐水进行补液，患牛按照1，000～2，000mL/次，猪按照300～500mL/次的剂量给药，同时给患牛补充2～4g/次的VC，患猪补充0.5～1.0g/次的VC[4]。

7 结语

多杀性巴氏杆菌病的发生和流行主要与饲养管理条件有关，养殖场只要注意圈舍卫生、按时消毒、加强饲养管理、合理进行免疫接种、减少畜禽应激，在一定程度上可以防控本病的发生。

参考文献：

[1] 陶乔孝慈，邬琴，顾晓晓，等.牛源A型多杀性巴氏杆菌（Pm12）灭活疫苗的制备及小鼠攻毒保护试验[J].黑龙江畜牧兽医，2021（5）：127-130+135.

[2] 郭沈涛.牛大肠杆菌病、多杀性巴氏杆菌病二联灭活疫苗的研制[D].佛山科学技术学院，2018.

[3] 赵妍.猪巴氏杆菌病的流行病学、实验室检查及防控措施[J].现代畜牧科技，2019（9）：83-84.

[4]杨强.畜禽巴氏杆菌病的发生与防治[J].现代农业科技，2010（14）：317-317.