谭雪梅，许丽娜，彭金咏，尹连红

(大连医科大学药学院，辽宁 大连 116044)

抑郁症是当今世界最严重的精神疾病之一，也是初级卫生保健中最常见的精神疾病，其特点之一就是显著持久的心情压抑、情绪低落。据世界卫生组织相关数据显示，目前全球抑郁症患者高达4.8%，并且患病人数还在不断上升。已有文献证明，心血管疾病、二型糖尿病、乳腺癌、帕金森病、焦虑症等疾病的发生都伴随着抑郁症的产生[1-3]。因此，深入研究抑郁症的发病机制及治疗对策是生命科学领域的研究热点之一。

氧化应激通过自由基、非自由基分子、活性氧等多种物质参与抑郁症的发生发展[4]。抑郁症常伴有氧化应激失调，如总抗氧化能力异常、氧化损伤和自身免疫反应产物等[5]。此外，研究发现抑郁症患者皮质线粒体能量产生减少，葡萄糖类似物摄取减少，提示抑郁症的发生与能量缺陷和糖代谢异常密切相关[6]。解偶联蛋白家族新成员-解偶联蛋白2(uncoupling protein 2，UCP2)普遍存在于心脏、大脑等多种组织中，可通过抑制氧化应激发挥细胞保护作用[7]。UCP2是一种线粒体负离子载体蛋白，具有调节能量代谢的作用[8]。因此，UCP2有可能是一个有效预防和治疗抑郁症的药物作用靶点。

目前，临床上常用的抗抑郁症药物均能增加突触间单胺类神经递质作用，如丙咪嗪、氟西汀等。但是，这些药物或多或少存在一些不良反应，并且部分重性抑郁症患者在一定剂量和时间内对抗抑郁症药物没有反应。因此，寻找起效快、副作用小的抗抑郁症活性先导物是非常必需的。……