王俐媛，王 坚，赵元辰，许 超，李雪枫

（1. 热带特色林木花卉遗传与种质创新教育部重点实验室 / 海南大学林学院，海南 海口570228；2. 海南大学动物科技学院，海南 海口 570228）

在生态系统中，植物以种群或群落状态共存，意味着周围存在着同种或异种植物个体，导致相邻植物间因共同利用光、温度、水分和养分等而产生资源竞争。植物与异株植物之间的竞争强度和竞争方式会因邻株植物具体身份的不同而不同。根据植物与邻近植物亲缘关系的远近来调整自身生长发育，从而调整竞争策略的能力被称为植物的亲缘识别或植物的身份识别[1-2]。通过对邻近植株的身份识别，植物可以辨别自我/非自我以及亲缘关系的远近，从而产生相应的响应策略，获得最佳适合度[3]。然而，不同植物的响应策略存在着明显的物种差异，如豌豆(Pisum sativum)朝向非我邻株一侧生长的侧根长度显著大于朝向自我邻株一侧的侧根长度[4]；裂叶牵牛(Ipomoea hederacea)与产自同母株的实生苗伴生时的根系生物量显著小于异母株实生苗伴生的根系生物量[5]；美洲海滩芥(Cakile edentula)与同母株实生苗伴生时的根生物量比异母株实生苗伴生的根生物量少[6]。研究表明，根系分泌物是植物通过根系进行亲缘识别的关键影响因素[2-3,7]。通过根系分泌物的介导，植物能够探测邻近植物的身份，进而调整生物量分配、根系行为和根系构型等，以最佳生长反应来缓和与近亲缘个体之间的竞争[1-2,7]。近年来，牧草的亲缘识别与响应方面的研究已证明一年生黑麦草(Lolium multiflorum)能够识别亲缘邻居身份，通过减少根系分配量来减弱与亲缘邻居之间的地下竞争，提高群组适合度[8]；……