朱志柳， 徐端妙， 张学鑫， 张丽珍， 陈祖海

(1.景宁县生态林业发展中心， 浙江 景宁 323500； 2.景宁县自然资源和规划局， 浙江 景宁 323500)

多花黄精(Polygonatumcyrtonema)又名黄精姜、野生姜等，为百合科黄精属多年生宿根草本植物。多花黄精是中国传统名贵中药材，属药食同源植物[1]，主要以根茎入药，具有健脾润肺、补气养阴、益肾、降血压、降血糖、抗肿瘤等功效[2-6]，可用于治疗阴虚劳渴、肺燥咳嗽、脾虚乏力、食少口干、消渴、肾亏、腰膝酸软、阳痿遗精、须发早白等病症[7]。

多花黄精的生长周期较长，根茎繁殖需2～3年才能供药用，且种子繁殖的生长周期长达5～6年[6]。近年来，人们普遍认识到多花黄精的药用价值和保健价值，对其原料的需求量也越来越大。随着黄精价格的上涨，野生多花黄精无计划采集不断加剧，导致其资源枯竭加速。林下种植多花黄精既可保持野生黄精的质量，又可增加农林经济，现已成为多地推广的种植模式，已成为解决多花黄精资源紧缺的主要途径[8-9]。由于多花黄精在不同海拔高度的生长状态具有显著差异[10-12]，因此，探究其适宜生长的海拔高度范围是进行人工栽培的关键问题。本研究通过2018—2020年间进行不同海拔对林下多花黄精生长效果的比较试验，旨在为多花黄精的资源培育提供理论依据。

1 材料与方法

1.1 材料

试验地位于3个不同海拔的山场。景宁县鹤溪林场驮岙头山场，海拔500～600 m，杉木林为1988年春营造，保留密度为1 200株·hm-2，平均胸径18 cm，平均树高12.5 m。草鱼塘林场山场，海拔800～900 m，杉木林于1970年春营造，保留密度为1 100株·hm-2，平均胸径22.2 cm，平均树高15.5 m。大际林场上源头山场，海拔1 100～1 200 m，杉木林于1975年春营造，保留密度为1 050株·hm-2，平均胸径19.8 cm，平均树高13.7 m。试验地属亚热带季风气候，温暖湿润，四季分明，气候宜人。年均气温17.5 ℃，年均最高气温27.7 ℃(7月)，年均最低气温6.6 ℃(1月)，年降水量1 464～1 968 mm，年日照时数1 657 h，年无霜期255 d。

以多花黄精的根茎为试验材料，选择大小均匀、健壮萌芽且无病害、无伤口、无腐烂的根茎，种前将根茎切成段，使每段根茎带1～2芽，切口用草木灰涂抹。

1.2 处理设计

2017年秋冬季节清理林地的灌木、杂草、藤本、枯枝等杂物，将杉木林分郁闭度均调整为0.6，于2018年2～3月种植。设置500～600 m(A1)、800～900 m(A2)、1 100～1 200 m(A3)3个海拔梯度进行杉木林下多花黄精种植效果比较。试验采用完全随机设计，在3个海拔梯度选择土壤、坡度、坡向一致的地块，随机重复设置10 m×10 m的样地3个。

依山势沿等高线按株行距30 cm×40 cm、深10 cm进行种植，根茎鲜重40 g·株-1，单位面积根茎鲜重1 500 kg·hm-2。种后每年在5—6月和8—9月人工除草2次，并结合除草进行点状施肥；同时做好病虫害防治，冬季做好越冬管理。

1.3 数据观测与分析

物候期观察从2019年至2020年11月初。随机选取3样点，每样点10株，编号后固定连续观察植株生长发育动态变化过程，观测指标参考罗春梅等[13]的研究。于2020年10月中旬，在不同海拔的每个样地内沿等高线中心线的上、中、下部各设3个3 m×3 m的小样方，从中随机抽出10株，每个样地共抽取30株，调查多花黄精的成活率、地径、株高和根茎鲜重，取其平均值。

使用IBM SPSS Statistic 22软件对数据进行统计分析，采用单因素分析方法进行方差分析和多重比较(α=0.05)。

2 结果与分析

2.1 不同海拔多花黄精物候期观察

对试验地栽培的多花黄精整个生长过程进行跟踪调查，将多花黄精的生育期分为出苗期、伸长期、开花期、果实期、枯萎期5个时期。表1显示，出苗期一般为3月中下旬至4月中下旬，持续33～37 d；伸长期与出苗期相近，为3月中下旬至4月底，但持续时间更长，可达42～45 d，幼苗从出土到展叶需要10～15 d；开花期一般集中在4月中下旬至5月底，可持续开花36～40 d；开花后10～15 d即可结果，果实期4月底至8月中下旬，结果时间较长，可持续118～125 d；枯萎期在8月中下旬至11月上旬，持续73～80 d。多花黄精出苗期、伸长期、开花期、结果期基本为30～40 d，从出土至枯萎整个生育期可持续220～240 d。

表1 不同海拔多花黄精的物候期

观察表1中不同海拔条件下黄精的生长时期发现，随着海拔的升高，各生育期均明显推迟，持续时间延长，但枯萎期却明显提前，且持续时间缩短。从出苗到枯萎死亡整个物候期的持续时间也随海拔的上升而缩短，这表明海拔越高，多花黄精生长的各时期延迟，且生长时间缩短。

2.2 不同海拔对多花黄精成活率的影响

试验结果表明，随着海拔的增加，多花黄精保存率在91.9%～92.6%，差异不明显，表明本区域适应多花黄精的生长。

2.3 不同海拔对多花黄精生长的影响

方差分析结果表明，不同海拔对多花黄精的地径、株高和根茎鲜重均有显著影响。

由表2可知，多花黄精的地径、株高呈现出在500～600 m上显著优于在其他海拔高度。在不同海拔高度上，多花黄精的地径、株高均差异显著；但根茎鲜重在500～600 m与800～900 m、800～900 m与1 100～1 200 m上差异不显著，只在500～600 m与1 100～1 200上差异显著。这表明随着海拔的上升，多花黄精的生长量降低，以500～600 m生长量最高，为最适宜生长的海拔。

表2 不同海拔对多花黄精生长影响的多重比较

3 小结与讨论

通过观察林下多花黄精的物候期，了解多花黄精各时期的生长状况。人工栽培下，多花黄精于3月中旬出芽，到11月初基本完成地上部分生长，生长期一般为220～240 d，最短与最长的相差20 d，这与李立格等[14]研究结果相似。多花黄精出苗期一般为3月中下旬至4月中下旬，持续33～37 d；伸长期一般为3月中下旬至4月底，持续42～45 d；从开花到结果一般需要10～15 d，果实期一般为4月底至8月中下旬，持续时间118～125 d；枯萎期一般在8月中下旬至11月上旬，持续时间为73～80 d；从出苗到枯萎整个物候期可持续220～240 d；这与罗春梅等[13,15-16]的研究结果不同，可能是由于种植地域气候、海拔、间作植物等不同所致。

不同海拔高度影响植物的生命周期[17-18]。李兰晖等[19]研究发现，随着海拔的上升，高寒草地的返青期年际变化趋势呈相反变化，而枯黄期则呈基本一致的变化。王力等[20]研究发现，随着海拔的升高，高山蒿草返青期的推迟速率和生长期的缩短速率分为每升高100 m推迟3.3 d和每升高100 m推迟2.5 d，这与本研究结果相似。本研究发现，海拔越高，多花黄精各时期生长延迟，且整个生育期缩短，这可能与不同海拔下的温度和光照条件有关，具体影响有待进一步研究证明。

有研究发现，海拔高度显著影响植株的成活率，在海拔700～1 000 m，植株成活率最高，可达93.6%[21]。但也有研究发现，不同海拔高度对植株成活率无显著影响，在海拔200～1 000 m均能生长[22]。本研究发现，不同海拔对多花黄精成活率相差不大，成活率都达90%以上，说明本区域适应多花黄精生长，值得推广。

不同海拔高度对植物的生长具有显著性的影响[23-25]。有研究发现，海拔高度与株高和粗度呈负相关[26]。黄健华等[27]研究发现，在试验高度范围内，种植地海拔越高，小黄姜的茎分枝数、茎粗、株高、叶片数、叶片长、叶片宽等生长性状表现越差，产量和经济效益越低。张进国等[28]研究发现，随海拔高度的升高，3个牧草品种的萌发时间推迟，生长速度变缓，分蘖力和年产草量均降低。本研究中，多花黄精在不同海拔下的地径、株高、根茎鲜重从大到小排列依次为500～600 m、800～900 m、1 100～1 200 m，其中地径、株高差异显著；根茎鲜重500～600与800～900 m、800～900 m与1 100～1 200 m差异不显著，500～600 m与1 100～1 200 m差异显著。不同海拔种植区域多花黄精的生长量有一定差异，随海拔高度的升高，其生长量呈现下降趋势，这与大多数的研究结果相同。

海拔是影响植物生长的主要生态因子之一，海拔主要通过影响光照[29]、水分[30]、温度[31]及土壤条件[32]等，间接影响植被类型的分布和植物生长，其影响机理极为复杂。由于多花黄精具有较广的适宜性，且光照、水分和温度对不同海拔林下种植的多花黄精生长量影响不大，因此，其各项生长指标随海拔高度有所变化可能主要是受土壤条件的影响。多花黄精的生长量可能还与栽培方式、施肥状况、种植年限等因素有关，具体情况还有待进一步研究。

本研究结果表明，不同海拔高度对杉木林下多黄花精的成活率无显著影响，但对其物候期和生长量具有显著影响，海拔500～600 m最适宜林下多黄花精的生长。在景宁县及生态环境类似的地区推广种植林下多花黄精时，可参考该海拔范围，提高黄精的生长量，获得较高的经济效益。