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丙泊酚抑制人子宫内膜癌细胞系RL95-2增殖

2022-01-21李勇晓张瑞生

基础医学与临床 2022年1期

李勇晓,孙 燕,张瑞生

(郑州市妇幼保健院 麻醉科,河南 郑州 450000)

子宫内膜癌(endometrial carcinoma)为发生于子宫内膜上皮的恶性肿瘤,易发人群为绝经期及绝经后女性[1]。近年来,子宫内膜癌的发病率明显上升,对于早期子宫内膜癌患者一般采取手术治疗,对于无法手术或复发的子宫内膜癌患者大多采取放射治疗和化学治疗,但对患者正常身体机能的副作用较大。因此,探索新的治疗策略对于子宫内膜癌的临床治疗具有重要意义。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin, mTOR)是细胞增殖过程中的重要调节因子,它可由蛋白激酶B(protein kinase B, PKB,又称Akt)启动并活化,活化的mTOR调控下游效应蛋白核糖体蛋白S6激酶1(ribosomal protein S6 kinase 1, S6K1)的表达,影响细胞周期从而调节细胞的增殖、凋亡等[2-3]。研究发现,mTOR信号通路的激活与肿瘤的不良预后有关[4]。抑制mTOR信号通路的激活,可在抗肿瘤方面起到重要作用,这也成为了一种预防和治疗肿瘤的新策略[5-6]。丙泊酚(propofol)是一种短效的静脉麻醉药物,因其具有起效快、副作用小等优点而被广泛应用于临床中。近年来,研究者们发现丙泊酚可抑制癌细胞增殖并且诱导其凋亡,对肿瘤具有调控作用[7]。目前,关于丙泊酚对子宫内膜癌的作用鲜有报道。本研究采用丙泊酚干预子宫内膜癌细胞系细胞,以观察癌细胞增殖及凋亡情况的变化,从分子水平上去探究丙泊酚对mTOR信号通路的影响,为子宫内膜癌治疗提供一定的理论及实验依据。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 细胞系:人子宫内膜癌细胞系RL95-2(武汉云克隆动物有限公司)。……

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