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基于网络药理学和分子对接探讨黄秦艽治疗炎症性肠病作用机制

2022-01-21何彩静秦德新梁帅刘师佺李竣黄先菊

中南民族大学学报(自然科学版) 2022年1期
关键词:信号

何彩静,秦德新,梁帅,刘师佺,李竣,黄先菊*

(1 中南民族大学 药学院,武汉 430074;2 博白县人民医院,玉林 537600)

炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一种非特异性结肠炎,主要包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩症(Crohn's disease,CD),具有腹痛、腹泻和粪便黏稠带脓血等症状[1].目前,IBD发病率在全球范围内呈上升趋势,在西方国家患病率为10%~20%,而在发展中国家或地区更为严重[2-3].西医治疗IBD主要使用5-氨基水杨酸类(柳氮磺吡啶)和免疫抑制剂等药物,但具有耐药性和肠道菌群失调等副作用,这严重影响了患者的预后生活[4].因此,探究IBD的病理机制,寻找IBD的治疗新靶点和新药物,对于应对当前的IBD防治挑战具有重要意义.

黄秦艽(Veratrilla bailloniiFranch)是龙胆科滇黄芩属植物黄秦艽的干燥根[5],具有清热、解毒、消炎、杀虫等功效,民间常用于治疗痢疾、便血、肠炎、急慢性胃炎等消化系统疾病[6-7],且疗效显著,复发率低[8].有关黄秦艽化学成分的研究较少,已有研究表明其主要化学成分是黄酮类化合物[9].目前尚无黄秦艽治疗IBD的研究报道.本研究利用网络药理学和分子对接技术初步预测并验证了黄秦艽对IBD的药理活性及作用机制,为黄秦艽更广泛地应用于肠炎等疾病提供科学可靠的依据.

1 材料和方法

1.1 黄秦艽活性成分收集

以“黄秦艽”为检索词,利用TCMSP(http://lsp.nwu.edu.cn/tcmsp.php)构建黄秦艽数据库,以口服吸收率(OB≥30%)及类药性(DL≥0.18)作为药物筛选条件[10],使用PubChem(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed)进行确证,并以M1~M14命名这14种成分.

1.2 预测和筛选潜在靶点

通过Swiss Target Prediction(http://www.Swisstarget prediction.ch/)和STITCH(http://stitch.embl.de/)预测黄秦艽14种活性成分作用靶点,并将概率值大于0.5的大分子作该……

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