张薇，吴旸，董丽平，唐金海

近年来，乳腺癌已超过肺癌成为全球女性发病率最高，病死率第二的癌症[1]。三阴性乳腺癌是一种特殊亚型的高侵袭性乳腺癌，具有常规治疗疗效差、患者预后差、复发耐药率高、总体生存率低的特点。目前，手术、化疗、放疗、内分泌治疗、分子靶向治疗及免疫治疗仍是乳腺癌最常用的治疗方案[2-4]。其中，新辅助化疗已经成为三阴性乳腺癌标准治疗方案之一。临床常用的乳腺癌化疗药包括小分子类和蛋白类，其作用机制是通过干预核酸和蛋白质的生物合成和功能，从而抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡。其中，乳腺癌治疗常用的小分子类药物如他莫昔芬、依西美坦、紫杉醇等可以特异性地阻断肿瘤生长、增殖过程中所必需的信号转导通路[5-6]。蛋白质类药物主要是指抗体药，如曲妥珠单抗、拉帕替尼等，它们通过与靶细胞抗原结合进入肿瘤细胞，经裂解后释放细胞毒药物杀伤细胞。然而，由于广泛联合用药和乳腺癌细胞周期的失调，不良反应及乳腺癌耐药率不断上升[7]。三阴性乳腺癌的激素受体和人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2，HER2)基因为阴性，常规的内分泌和靶向治疗更是无从应用，因此亟需发现新的安全有效的治疗药物。

与小分子药物相比，多肽类药物对目标肿瘤具有更高的亲和力和特异性，不良反应较低，可以增加肿瘤对其他治疗方法的敏感度。与抗体药物相比，多肽类药物体积小，更易渗透到组织，更容易改造[8]。……