杜宇翎，陈思瑶，周 野，李发琪，王振宇

（1.重庆医科大学 超声医学工程国家重点实验室/生物医学工程学院，重庆 400016；2.重庆市生物医学工程重点实验室，重庆 400016）

微泡由充满气体的内核和脂质、聚合物或者蛋白质外壳组成，其最初是作为造影剂用于增强超声成像的。近年来，有许多关于超声触发微泡用于药物输送的研究，并且采用微泡载药的结构可以有效控制药物的释放与沉积，增强治疗效果。所以无论从微泡作为药物载体还是与超声响应的角度来讲，粒径的稳定均一性不仅能够有效保证载药量以及将药物输送至靶区，还可以提高与超声的响应效率。一方面增强超声作用微泡对组织的理化效应的影响，另一方面提高药物在靶区的有效释放率。所以为了实现最大化的治疗功效，必须严格控制微泡尺寸和表面特性以及保证微泡的稳定性，且在尺寸和声学行为方面具有单分散性。

为了产生单分散微泡，国内外学者进行了大量的研究。临床上最常用的微泡产生方法是超声法和机械搅拌法，虽操作简单、价格低廉，但微气泡尺寸分布范围较广。对于目前市售的微泡，95%至98%＜5μm（平均尺寸为1.1-2.4μm），标准差为0.35-0.47μm，浓度大约为108-1010MBs/mL。离心操作超声法制备的多分散悬浮液后粒径分布变窄；然而，这种方法需要额外的实验操作，并且很难扩展。此外，它还会导致材料浪费，从而降低气泡的产率。其他制备微泡的方法，如同轴电液雾化法（CEHDA）、喷墨打印和膜乳化。CEHDA 涉及通过电场同轴流动两种不混溶的流体（两种液体或气体和液体），其中各个气泡或液滴脱落。……