苏 晖，徐王彦，刘忠臣

(1.安徽理工大学医学院，安徽 淮南 232000；2.上海第十人民医院胃肠外科，上海 200072)

胃癌是常见的恶性消化道肿瘤之一，也是我国最常见的第二大恶性肿瘤。肿瘤的治疗原则在于早发现、早诊断、早治疗，所以寻找新的生物标记物对预防治疗胃癌有着重要意义 。

研究表明肿瘤转移的关键环节在于癌细胞的上皮间质转化(Epithelial-mesenchymal transition，EMT)，此过程中，肿瘤细胞的上皮样功能减退，向间质样功能转变，并伴随着细胞迁移和侵袭能力的增强。研究发现EMT与肿瘤分期、高复发率、低生存率显著相关。并且MicroRNA(miRNA)与肿瘤转移密切相关。此外，在胃癌中，miR-17通过调节CYP7B1的表达，使上皮间充质转化，加速肿瘤转移；并且miR-17靶向SRC激酶信号传导抑制剂1促进人骨肉瘤细胞的增殖和上皮间质转化。近期研究表明，miR-17在胃癌组织以及胃癌细胞中表达上调，并与全身转移密切相关。但在胃癌的转移上，miR-17是如何对EMT进行干预的过程不得而知，其对治疗和预防胃癌方面有着重要的意义。

因此，本研究将进一步探究胃癌进程中miR-17的表达及通过双向调控miR-17表达，探究其对胃癌细胞增殖、侵袭和EMT的调控作用，阐明miR-17调控胃癌细胞转移分子机制，为胃癌的预防治疗提供新的参考思路。

1 材料与方法

(1)试验材料

人胃癌细胞系SGC-7901、BGC-823、HGC-27以及正常胃粘膜上皮细胞GES-1购自中国科学院细胞库；胎牛血清、RPMI-1640培养基购自美国Gibco公司；四甲基偶氮唑盐(MTT)、BCA法蛋白提取试剂盒购自碧云天生物科技公司；Trizol试剂购自美国Invitrogen公司，RNA提取试剂盒购自北京天根生化科技有限公司；……