缪宇锋 张有为 焦南林

1.浙江省温岭市第一人民医院肿瘤内科，浙江温岭 317500；2.江苏省徐州市中心医院肿瘤内科，江苏徐州 221009；3.皖南医学院附属弋矶山医院病理科，安徽芜湖 241001

胰腺癌是消化系统恶性程度最高的肿瘤，主要病理类型为胰腺腺癌（pancreatic adenocarcinoma，PAAD），5 年生存率约为5%[1-2]。由于胰腺癌起病隐匿，早期症状不典型，大多数患者确诊时已属晚期；并且，进展到晚期的胰腺癌缺乏有效治疗手段，导致其发病率与病死率相近，预后极差[3]。PAAD 发病机制尚未明确，家族遗传性、吸烟、慢性胰腺炎及糖尿病等因素均被证实与之相关[4]。因此，深入探索PAAD 发生发展中的关键基因，对于进一步明确其发病机制，提高早期诊断及评估预后具有重要意义。

FAM83D 是FAM83 家族成员，定位于人类20q 染色体，编码纺锤体相关的蛋白，被认为与有丝分裂密切相关[5-6]。既往研究[7-10]发现，FAM83D 在多种癌症如卵巢癌、肝癌及肺癌中表达上调，并参与调节癌细胞增殖、侵袭和迁移，可能成为新型肿瘤分子标志物。然而，FAM83D 在胰腺癌发生发展中的作用尚未明确，本研究基于在线数据库系统性分析FAM83D 基因在PAAD 的表达及预后意义。

1 资料与方法

1.1 一般资料

60 对PAAD 术后组织标本来自2018 年1 月至2019 年12 月皖南医学院附属弋矶山医院病理科的存档蜡块，包括癌组织与癌旁组织（距离肿瘤>2 cm 的胰腺组织），所有患者病理学诊断明确，术前均未接受放化疗。本研究经医院伦理委员会批准并取得所有患者知情同意。

1.2 生物信息学分析

基因表达谱动态分析（Gene Expression Profiling Interactive Analysis，GEPIA）工具（http://gepia2.cancerpku.cn）在线分析FAM83D 基因在PAAD 的表达及预后，参数设定：Log2FC Cutoff=1，p-value Cutoff=0.01。其……