宋 硕，孟 永，李 华2，*

1中国医药工业研究总院国家上海新药安全评价研究中心，上海201203；2上海益诺思生物技术股份有限公司，上海201203；3益诺思生物技术南通有限公司，江苏 南通226133

1 青光眼简介

“青光眼（glaucoma）”这一术语源自希腊语“glaukós”，指绿色或浅灰色的，因此又称为绿内障，是一种常见的视网膜神经退行性疾病［1］。尽管该疾病的病理生理学过程仍不完全明确，但其与眼压（intraocular pressure，IOP）升高、视网膜神经节细胞（retinal ganglion cell，RGC）死亡以及视神经轴突变性的相关性已得到证实［2］。青光眼是世界范围内导致不可逆失明的主要原因，预计到2040年，青光眼患者将达到1.118亿［3］。青光眼有几个已知的危险因素，如眼压升高、家族史、高度近视以及心血管疾病等，其中眼压升高是最重要的危险因素。然而，在眼压正常或治疗后恢复正常眼压的青光眼患者中，神经退行性变仍可能继续进展。神经损伤的发病机制多种多样，包括谷氨酸所致的神经毒性、一氧化氮以及神经炎症和神经保护调节的失衡等［4］。

鉴于此，青光眼一直是眼科疾病临床前和临床研究中的热点和难点。青光眼临床前研究主要依赖动物模型，利用动物模型模拟人类青光眼的发生发展过程，研究其危险因素、发病机制，以促进抗青光眼药物的开发和治疗手段的改进。按不同的分类方法，当前青光眼动物模型可分为急性、慢性模型，高眼压、正常眼压模型，体内、体外模型，以及自发产生或诱导产生的模型等［5］。本文将介绍当前青光眼动物模型建立的方法及在青光眼研究中的应用，以期改进当前青光眼动物模型，并为新模型的构建提供思路和启发。……