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结直肠癌错配修复蛋白检测的意义分析

2021-12-24刘美娜

大医生 2021年17期
关键词:分析检测

刘美娜

(英德市人民医院病理科,广东清远 513000)

结直肠癌的发病率近几年不断增加,同时具有年轻化发展趋势,因此,结直肠癌的诊断治疗逐渐受到更多医学领域研究人员的关注,对于结直肠癌的发展规律进行明确,有利于实现疾病的诊断治疗[1]。现阶段结直肠癌发生发展的生物学行为及机制尚未明确,相关研究中发现,错配修复基因中修复缺陷的稳定性有可能与结直肠癌之间的发生发展存在一定关系[2]。本次研究对于MLH1、PMS2、遗传性非息肉性结肠癌(HNPCC)相关基因MSH2、遗传性非息肉性结肠癌(HNPCC)相关基因MSH6的表达水平在直肠癌手术预后效果中的影响价值分析,报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2016年7月至2020年7月英德市人民医院收治的116例结直肠癌患者纳入研究,共抽取116例纳入研究,其中男性患者62例,女性患者54例,年龄29~90岁,平均年龄(63.09±13.21)。本研究经广东省英德市人民医院医学伦理委员会审批通过,患者及家属知情同意并签署知情同意书。纳入标准:①原发于结直肠;②行结直肠癌根治术;③病例资料完整。排除标准:①术前院内经过放化疗患者;②伴有其他恶性肿瘤患者。

1.2 检测方法 检测方法:应用福州迈新公司生产的鼠单抗MSH2、鼠单抗MLH1、兔单抗PMS2、兔单抗MSH6,应用徕卡Bond-MAX全自动免疫组化仪上检测。

将所有标本利用中性福尔马林(湖南尔康制药股份有限公司,国药准字H43020198;规格:10%)实施固定、脱水并采用石蜡包埋,利用4 μm切片并在65℃温度下进行烤片2 h,随后置于全自动免疫组化仪[美国BioCare公司,国食药监械(进)字2013第1404260号;型号:intelliPATH FLX ]进行检测,并利用中性树胶实施封片。……

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