王小平，马怀军，王冬娥，田志坚

(1.中国科学院 大连化学物理研究所，辽宁 大连 116023；2.中国科学院大学 化学工程学院，北京 100049)

原油资源重质化和劣质化加剧，以及液体燃料品质标准提高，使得石油资源的清洁生产和高效利用面临重大挑战。悬浮床加氢技术是实现劣质重油高效转化的有效技术手段[1-2]，该技术已成为重质油加氢领域的研究热点之一。重油的性质和悬浮床加氢工艺要求催化剂同时具有良好的分散和加氢裂化性能，因此高性能催化剂的开发是悬浮床重油加工技术工业应用的技术瓶颈之一。MoS2是目前广泛使用的钼基悬浮床加氢催化剂的活性组分[3-4]，但MoS2的活性仍有待提升。

MoS2是一种典型的层状过渡金属硫化物，层间是范德华力相互作用，层内是共价键相互作用。在S-Mo-S分子层中，1个Mo原子与6个S原子成键，而在边缘位1个Mo原子与4个S原子成键，形成S空位。大量研究表明，MoS2的边缘位是催化加氢的活性中心[5-6]。Chianelli等[6]研究了噻吩加氢脱硫中产物选择性与MoS2颗粒层结构的关系，提出了“Rim-edge”模型。在该模型中，将顶层和底层的边缘活性位定义为Rim位，同时具有加氢和脱硫活性；除去顶层和底层的边缘活性位定义为Edge位，只具有脱硫活性；因此通过调控MoS2的堆积层数就可以调变催化剂的加氢脱硫选择性。少层数、纳米级的MoS2催化剂可暴露更多的活性位，有利于催化活性的提高。

大量研究表明：添加Co助剂能显著提高负载型MoS2催化剂的加氢性能[7-8]。Co在MoS2中的助剂效应对Co促进MoS2(Co-Mo-S)催化剂活性的影响，是Co-Mo-S催化剂研发和制备中重要的科学问题。……