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新生儿呼吸窘迫综合征联合应用PAV与SIMV的疗效分析

2021-12-18任素敏

系统医学 2021年19期

任素敏

山东省泰安市宁阳县第一人民医院,山东泰安 271400

呼吸窘迫综合征(RDS)以早产儿、近足月儿、足月儿为主要发病对象,具有病情危急的特点;由于患儿肺部没有发育完善,发病后有较高的呼吸困难进行性加重风险,会对其生命健康,甚至是安全带来巨大威胁[1]。目前临床针对该患儿所采取的常规疗法为机械通气,因近年来医疗技术的持续发展,无创机械通气取得了较好的临床应用效果。不过该疗法仍无法促使部分患儿维持较好呼吸功能,需另行有创通气治疗[2]。PAV、SIMV作为有创通气中应用频率较高的两种通气模式,均有自身独特优势,但也存在一定的局限性,所以临床提倡联合使用,以进一步优化治疗效果[3]。基于此,该次以2019年3月—2020年3月该院收治的74例RDS患儿为研究对象,分析PAV+SIMV在RDS治疗中的价值,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

研究病例为该院收治的74例RDS患儿,依据住院日期以及床位号的奇偶性划分为对照组、研究组,各37例;对照组男17例,女20例;胎龄27~35周,平均(32.76±2.09)周;体质量2.0~3.8 kg,平均(2.76±0.65)kg;研究组男19例,女18例;胎龄27~36周,平均(32.89±2.23)周;体质量2.0~3.6 kg,平均(2.54±0.56)kg,两组患儿基线资料对比,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。纳入标准:①与RDS患儿临床诊断标准相符,且出生5 h左右胸片RDS分度为Ⅱ度者;②出生后常规给予肺泡表面活性物质者;③家属对该研究知情授权者;排除标准:①颅内出血者;②出生窒息者;③胎粪吸入综合征者;④先天畸形、遗传代谢性疾病者;⑤胎膜早破超过24 h者;⑥持续肺动脉高压者;⑦肺出血者;⑧宫内感染性肺炎者;……

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