钱显光

云南省西双版纳州人民医院急诊科，云南西双版纳 661000

重症肌无力是临床神经科中常见的一种病症，临床认为导致重症肌无力发病是因为神经肌肉接头出现传递介质障碍的表现[1]。临床治疗重症肌无力的方法较多，现如今通常采用激素类药物对患者进行治疗，几乎可以适用于所有患者的治疗，治疗过程中发挥的效果也较为乐观。现如今在治疗重症肌无力的过程中通常为患者应用糖皮质激素，这种药物能够有效地实现对患者淋巴细胞增殖和分化功能减弱的作用，可以重新对淋巴细胞进行分布，使其过渡到具有免疫活性的组织当中，实现对细胞基因表达的影响。目前临床研究多倾向于研究糖皮质激素单药治疗或联合其他药物治疗重症肌无力，而对于糖皮质激素短程注射治疗联合长期口服用药的研究却无人涉足。基于此，该研究选取2019年1月—2020年1月该院收治的82例重症肌无力患者作为研究对象，探讨甲基强的松龙短程注射联合不同糖皮质激素（甲基泼尼松龙和强的松）长期口服用药治疗重症肌无力的效果，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取该院收治的82例重症肌无力患者作为研究对象，以随机（抽签法）方法分为观察组（n=41）和对照组（n=41）。观察组男21例，女20例；年龄52~85岁，平均（72.45±10.31）岁；病程3~12个月，平均（5.24±1.33）个月。对照组男22例，女19例；年龄53~87岁，平均（73.26±10.06）岁；病程2~11个月，平均（5.34±2.31）个月。两组患者入院原因为：患者因为上睑下垂、眼球固定、声音嘶哑、吞咽障碍、抬头困难、四肢无力等入院治疗，入住科室为神经科。……