伊文霞，魏翠洁，吴 晔，包新华，熊 晖，常杏芝△

(1.北京大学第一医院儿科，北京 100034；2.沧州市中心医院儿科，河北沧州 061000)

特发性炎症性肌病是一组具有临床表现异质性的自身免疫性疾病，以骨骼肌无力和肌肉炎症病变为特征。临床分型包括皮肌炎、多发性肌炎、散发的包涵体肌炎、免疫介导的坏死性肌病和抗合成酶抗体综合征等[1-3]。在儿童期，皮肌炎为最常见的临床类型，约占80%[4]。特发性炎症性肌病为临床罕见病，年发病率约为每年每百万人1～19例[5]。美国儿童皮肌炎的发病率约为每年每百万人2.5～4.1例[6]，国内尚未见流行病学资料。特发性炎症性肌病的治疗一直非常具有临床挑战性，尤其是一线治疗药物失败的病例[7]。近年来，对难治性病例的精准治疗成为特发性炎症性肌病领域的研究重点[8]。自20世纪初期开始，利妥昔单抗在国外就被尝试用于难治性特发性炎症性肌病的治疗，但关于利妥昔单抗的应用剂量和疗程，目前尚无统一认识[9]，国内也尚未见相关临床研究报道。本文分享了3例传统药物治疗反应欠佳、经长疗程(2年7个月至3年2个月)利妥昔单抗联合治疗后获得临床缓解的特发性炎症性肌病患者的治疗过程，以期为该疾病的治疗提供参考。本观察研究开始前获北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会审查批准(批准号:2021科研263)。

1 病例资料

1.1 临床表现

2016年1月至2020年10月在北京大学第一医院儿科住院治疗的特发性炎症性肌病患儿3例，均为女性，起病年龄分别为8岁6个月、11岁7个月和4岁2个月。……