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“乙酸”知识导视

2021-12-09吴光明

中学化学 2021年11期
关键词:乙酸羟基乙醇

吴光明

“乙酸”是羧酸的代表物,是中学有机化学的重点知识,也是各级各类考试常考的考点。因此,学生要全面掌握“乙酸”的有关知识,避免应用时出现错误。

一、乙酸的分子结构

乙酸分子可看成是甲烷分子中的一个氢原子被-COOH(羧基)取代的产物。乙酸的分子式为C2H4O2,电子式为,结构式为

CHHHCOOH,结构简式为CH3COOH,官能团为—COOH(羧基)。掌握有关乙酸分子结构的知识是应用的关键。

例1 下列关于乙酸分子结构的叙述正确的是(  )。

A.乙酸的分子式为C2H6O2

B.乙酸的结构式为CH3COOH

C.乙酸与HCOOCH3(甲酸甲酯)及

HOCH2CHO(羟基乙醛)互为同分异构体

D.乙酸的官能团为—CO—(羰基)和—OH (羟基)

解析 乙酸的分子式为C2H4O2,A项错误;乙酸的结构式为CHHHCOOH(而

CH3COOH为乙酸的结构简式),B项错误;乙酸与甲酸甲酯及羟基乙醛的分子式相同(均为C2H4O2),结构不同,互为同分异构体,C项正确;乙酸的官能团为—COOH(羧基),D项错误。答案:C。

二、乙酸的物理性质

乙酸是一种有强烈刺激性气味的无色液体,熔点较低(为16.6℃),当温度低于16.6℃时,乙酸就会凝结成晶体。乙酸易溶于水和乙醇。

例2 下列有关乙酸的叙述不正确的是

(  )。

A.乙酸是一种没有气味的无色液体

B.不能用分液的方法分离乙酸与水的混合物

C.不能用分液的方法分离乙酸与乙醇的混合物

D.在实验室(室温低于16.6 ℃)取用乙酸时,发现乙酸在试剂瓶中凝结成晶体,可将盛乙酸的试剂瓶放入温水浴中使乙酸先熔化,然后再取用

解析 乙酸是一种有强烈刺激性气味的无色液体,A项不正确;乙酸易溶于水,液体不分层,不能用分液的方法分离乙酸与水的混合物,B项正确;乙酸易溶于乙醇,液体不分层,不能用分液的方法分离乙酸与乙醇的混合物,C项正确;当温度低于乙酸的熔点时,乙酸会凝结成晶体,这时可将盛乙酸的试剂瓶放入温水浴中使乙酸先熔化,然后再取用,D项正确。答案:A。

三、乙酸的酸性

乙酸是一种酸性比碳酸强的弱酸,具有酸的通性。乙酸能使指示剂变色、能与活泼金属发生置换反应、能与碱性氧化物反应、能发生中和反应、能与碳酸盐反应。

例3 下列有关乙酸化学性质的叙述正确的是(  )。

A.金属铁和铜都能与乙酸发生置换反应

B.CaO和CuO都能与乙酸反应生成相应的盐和水

C.乙酸与NaOH溶液发生中和反应的离子方程式为

H++OH-H2O

D.乙酸不能与碳酸钙反应

解析 铜是不活泼金属,不能与乙酸反应,A项错误;CaO和CuO都是碱性氧化物,都能与乙酸反应生成相应的盐和水,B项正确;乙酸是

弱酸,在离子方程式中不能写成离子形式,乙酸与NaOH溶液发生中和反应的离子方程式应写为

CH3COOH+OH-CH3COO-+H2O

C项错误;乙酸的酸性比碳酸强,乙酸能够与碳酸钙反应,D项错误。答案:B。

四、乙酸发生酯化反应的原理及实验

酯化反应的原理一般是:羧酸分子中羧基上的羟基跟醇分子里羟基上的氢原子结合成水(即脱水方式为“酸脱羟基醇脱氢”),其余部分互相结合成酯。乙酸与乙醇酯化反应的实验是有机化学的重要实验。学生要掌握这一实验的实验原理、试剂的加入顺序、仪器的安装與长玻璃导管的作用、浓硫酸与饱和Na2CO3溶液的作用、实验现象、操作注意事项等。

例4 用如图1所示装置制取乙酸乙酯。下列叙述错误的是(  )。

A.在试管a中先加入乙醇,然后慢慢加入浓硫酸并振荡试管,再加入乙酸

B.加热前应在a中加入沸石

C.试管b中的导气管应插入饱和Na2CO3溶液中

D.反应结束后振荡试管b、静置,液体分层,上层是透明的油状液体图1

解析 浓硫酸与其他液体混合时会放出大量的热,乙酸易挥发,A项正确;加入沸石可防止暴沸,B项正确;为防止倒吸,试管b中的导气管不能插入饱和Na2CO3溶液中,C项错误;产物乙酸乙酯是一种无色透明的油状液体,不溶于水,密度比水小,D项正确。答案:C。

(收稿日期:2021-09-02)

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