龚 杰, 雷泽华, 张远威, 黄 雄, 杜 波, 王志旭

（1.四川省乐山市人民医院肝胆胰外科 四川省乐山市肝胆胰系统疾病诊疗中心，四川 乐山 614000；2.遵义医科大学第二附属医院胃肠外科，贵州 遵义 563000；3.四川省成都市第六人民医院普外科，四川 成都 610051）

目前，非酒精性脂肪性肝病（non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD）已成为全球性公共卫生问题，预计到2030年NAFLD 将成为肝脏移植的主要原因［1］。尽管NAFLD 的发病机制尚未完全阐明，但 “二次打击” 理论诠释NAFLD 已得到广泛认可，该理论主要认为脂质沉积于肝细胞，触发内质网应激和氧化应激等一系列细胞毒性事件，导致肝脏内炎症反应［2］。临 床 研究［3］显示： 早 期NAFLD 及时干预可能逆转病情，若患者未得到及时治疗，病情会进展为脂肪性肝炎和肝硬化，甚至肝癌。现阶段NAFLD 的治疗除饮食控制和加强运动外，尚缺乏疗效确切的治疗药物［4］。微小RNA（microRNA，miRNA）是一类具有重要生物学功能的非编码小RNA，相关研究［5-6］显示：NAFLD患者体内多种miRNA 表达出现异常，且miRNA 可靶向下游基因表达，调控脂质代谢，参与NAFLD的发生发展。ZHU 等［7］研究显示：NAFLD 患 者中miR-490-3p 表达下调，可作为NAFLD 的潜在生物标记物，但miR-490-3p 在NAFLD 中具体的作用机制尚不清楚。本研究观察miR-490-3p 过表达对大鼠NAFLD 的改善作用，并初步分析其作用机制，以期为NAFLD 的临床诊治提供新思路。

1 材料与方法

1.1 实验动物、主要试剂和仪器32只SD 大鼠，雄性，SPF级别，6～8周龄，体质量200～240 g，购自北京华阜康生物科技股份有限公司，动物生产许可证号：SCXK（京）2020-0004。饲养环境：室温21℃～25℃，相对湿度为40%～60%，明暗交替周期为12 h，给予普通饲料适应性喂养1周。……