石 琦，池成涛，刘小倩

牡丹江医学院附属红旗医院小儿外科，黑龙江 牡丹江 157000

先天性肛门闭锁是临床上常见的一种消化道畸形疾病，又称无肛或锁肛。它是由直肠、肛门发育不良导致的新生儿出生以后直肠下端、肛管、肛门发生闭合，使外观无法看见肛门［1］。男性略高于女性，其中以低位肛门闭锁最常见。该疾病不仅影响新生儿的正常发育，也威胁到新生儿的生命。但其病因目前有待继续探索，未明确发病机制。有些学者认为该病可能与环境，遗传因素有关［2］。它的主要临床表现为呕吐、腹胀且无胎便排出。新生儿哭闹时，肛门可触及冲击感。目前为止，临床全麻手术是该病的主要治疗方法［3］。集束化护理是最近几年新兴的一种循证护理模式，它主要是将传统的护理措施加以筛选、创新和整合，并针对不同疾病的护理要求定制详细的，有效的护理措施，及时治疗临床护理工作中遇到的问题,大大提高了护理质量［4］。现对先天性肛门闭锁患儿术后实施集束化肛周（吻合口）护理，观察护理效果。本研究选取20名先天性肛门闭锁患儿，分别给予传统常规护理和集束化肛周护理，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取牡丹江医学院附属红旗医院小儿外科2010年6月—2019年12月收治的20例先天性低位肛门闭锁患儿为研究对象，分为集束组（10例）和常规组（10例）。集束组中男9例，女1例，均足月儿：常规组中男8例，女2例，早产一例。入院年龄均在12 h～3 d，体重2.6～3.15 kg，住院时间15～19 d，不同组患儿一般资料间比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。……