黄谙非，谭敏，何新东

南方科技大学医院病理科，广东深圳 518000

宫颈癌为我国女性恶性肿瘤中病死率和发病率较高的一种疾病， 此疾病直接对女性身体健康和生命安全造成影响，为降低疾病发病率和病死率，我国卫生部已将筛查宫颈癌疾病作为社会公共卫生重点项目之一， 并在边远或农村地区实施“两癌筛查”[1]，且各级别医院中，也逐步实施筛查宫颈癌，目前，已取得一定效果。 现临床常用筛查宫颈癌疾病的方式包含高危型人乳头瘤病毒（HPV）DNA、液基细胞学检测（TCT）、巴氏涂片等[2]，各方法各有优缺点，适用于不同经济条件和不同级别病情的患者。 该研究共讨论2016 年6 年—2018 年5 月期间收治的852例宫颈上皮内瘤变患者， 意在分析DNA 倍体技术和TCT检查的优势。 现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

随机从该院收治的且经宫颈上皮内瘤变筛查的患者中抽取852 例进行讨论，经过伦理委员会批准。纳入标准：①无妇科恶性肿瘤或子宫切除史；②无骨盆放射史；③无怀孕指征；④患者与其家属均自愿同意该次诊治方案。 排除标准：①合并全身性疾病者；②中途脱落研究者；③精神、 智力障碍者。 852 例患者年龄为23～59 岁， 平均为（34.6±1.2）岁。

1.2 方法

采集标本： 插入宫颈采样刷到患者宫颈口部位1.0～1.5 cm，确保采样刷可接触到宫颈，旋转3 圈，逆时针方向，将采样刷放置转移管内。

TCT 检查： 用液基细胞制片测定其宫颈脱落细胞标本，制片2 张，巴氏染色1 张。 TCT 阳性：≥ASCUS。

DNA 倍体检查：取1 张TCT 片，用乙醇95%固定，并做Feulgen 染色处理，用SPICM-DNA 细胞DNA 定量分析系统进行测定，并做图像分析，记录各视野中全细胞形态和细胞核DNA 含量，自动标记阳性细胞，用相应软件分析细胞核DNA 含量。……