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PAX1 甲基化检测对于非16/ 18 型高危型人乳头瘤病毒感染人群的临床研究

2021-12-03林珺黄勉金琼沈张吴三山

中外医疗 2021年25期
关键词:检测

林珺,黄勉,金琼,沈张,吴三山

福建医科大学附属福州市第一医院妇科,福建福州 350009

现阶段人乳头瘤病毒(HPV)疫苗正逐步在中国普及,且均覆盖了HPV16/18 型,阴道镜检和宫颈活检也可直接明确HPV16/18 型阳性诊断[1-3]。 但对于非16/18型高危人乳头瘤病毒(HR-HPV)阳性人群,现有筛查策略存在一定程度的不统一性, 伴随漏诊风险及门诊量负担重的问题[4-5],同时长期随访已使患者产生过度担忧罹患宫颈癌的心理[6-9]。 因此,优化非16/18 型HRHPV 阳性人群筛查策略, 尽量减少目前筛查策略的弊端,十分必要。 近年来,宫颈癌的研究热点逐渐包括了DNA 甲基化,且取得了很大进展。PAX1 是PAX(paired box)配对盒基因家族之一,参与调控细胞内的信号转导[8-10],目前PAX1 基因甲基化在宫颈鳞状细胞癌患者的改变已被多篇国际期刊验证[10-11]。 该研究在福州市第一医院2016 年6 月—2020 年6 月持续感染1 年以上的267 例非16/18 型HR-HPV 阳性人群进行PAX1 甲基化基因检测, 并同时进行阴道镜检查与病理切片比对,截止到2020 年6 月,拟探讨PAX1 甲基化基因检测对于非16/18 型HR-HPV 阳性人群的诊断价值, 为宫颈癌筛查工作提供新思路, 以减轻福州市医院门诊量负担。 现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

方便选取就诊于该院妇产科267 例HR-HPV 检测为非16/18 型 (即31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68 型)HR-HPV 阳性的女性患者,入组,按两种策略进行筛查,分别进行PAX1 检测、TCT 检测。所有研究对象均进行阴道镜检查及组织学切片。 以病理检查结果为诊断的金标准。 所有女性进行问卷调查、病情告知,并亲属知情同意书, 并通过伦理委员会审查。 纳入标准:①年龄>21 岁的女性,有性生活史;……

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