非小细胞肺癌免疫治疗临床新进展
2021-12-03卞小霞李为春
卞小霞,李为春,3
1.扬州大学医学院,江苏扬州 225009;2.扬州大学医学院附属泰州市第二人民医院呼吸与危重症医学科,江苏泰州225500;3.泰州市姜堰中医院呼吸内科,江苏泰州 225500
肺癌病死率、发病率在我国多种恶性肿瘤疾病中高居首位[1],主要与环境污染、吸烟等因素密切相关,由于起病隐匿,所以在发现时大多已为晚期。 NSCLC是常见的肺癌组织学类型,经由手术、放化疗等治疗后疗效欠佳。 近年来的研究显示[2-3],可将免疫治疗用于NSCLC 患者。 就免疫治疗而言,可分为主动免疫、被动免疫两种类型,其中前者重在识别抗原,要求患者存在完整免疫系统; 后者无需机体有完整免疫系统,可借助体外免疫活性物质而起到治疗作用。 随着分子生物学、免疫学的发展,NSCLC 免疫治疗取得了新成果,尤其是抗原特异性肿瘤疫苗、免疫检查点抑制剂等的应用[4],提升了NSCLC 疗效。 该文就NSCLC免疫治疗临床新进展进行了综述如下。
1 单抗治疗
目前关于单克隆抗体治疗的研究正在展开,其可通过对肿瘤附近免疫细胞的结合, 激活效应细胞,从而发挥抗肿瘤免疫,或是通过抑制生长因子、诱导肿瘤细胞凋亡,杀伤细胞。当前主要用于NSCLC 治疗的单抗有贝伐单抗、西妥昔单抗。
1.1 贝伐单抗
贝伐单抗作为重组人源化单克隆抗体[5],可结合血管内皮细胞生长因子-A (Vascular endothelial growth factor-A,VEGF-A)亚基,进而阻断受体相互作用,对于肿瘤新血管形成有抑制效果,且可进一步诱导VEGF 所依赖的肿瘤血管发生退化。 在2005 年的美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology,ASCO)会议中先行对贝伐单抗治疗NSCLC 做出了报道,且指出贝伐单抗可延长患者生存期,激发了关于抗肿瘤血管治疗的临床研究。……
