张彦萍 高力英 韩鹏炳 杨银芳

甘肃省肿瘤医院，甘肃 兰州730050

鼻咽癌是头颈部常见恶性肿瘤之一，其发生率在我国南方地区较高，由南到北逐渐降低［1］。我省为鼻咽癌非高发区域。EB病毒是鼻咽癌发病的重要原因之一。血浆EBV-DNA是鼻咽癌强有力的生物标志物［2］，检测不同时期鼻咽癌患者血浆中EBV-DNA含量在鼻咽癌早期筛、早期诊断、临床分期、疗效评估、预后判断等方面有着重要的临床意义［3］。因检测方法、试剂不同，EBV-DNA含量数据亦不相同［4］。EBV-DNA检测结果是否受不同性别、年龄的影响，暂无明确定论。不同肿瘤分期及免疫功能同样影响鼻咽癌患者血清EBV-DNA检测含量。现将我科88例鼻咽癌EBVDNA检测过程及阳性率与其性别，年龄，分期，免疫功能的变化简单介绍如下，以期为相关研究提供临床数据。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2018年3月至2019年3月就诊于我科的鼻咽癌患者88例，患者来自我省各个市县地区。其中男性65例，女性23例。年龄15～71岁，中位年龄51岁。依据AJCC第8版进行分期［5］，其中Ⅰ期2例，Ⅱ期0例，Ⅲ期36例，Ⅳ期50例。对所有患者进行EB病毒NDA检测、免疫功能检测。EBV DNA数值＜4.0E+2为阴性，≥4.0E+2为阳性。

1.2 方法 采用圣湘生物开发的EB病毒核酸定量检测试剂盒进行检测，具体如下：（1）取出红细胞裂解液，室温放置，混匀后备用。（2）出全血样本，充分混匀（如果混匀后管盖上有残留全血样本，瞬时低速离心即可），取样时用加样枪吹打2～3次（样本静止时全血中的白细胞自然沉降，造成分布不均一，充分混匀），取1mL红细胞裂解液加入2mL离心管，加入200μL全血样本，混匀（颠倒混匀20～30次），12000rpm/min离心1min，去上清。……