李 阳

（辽宁省精神卫生中心精六科，辽宁 铁岭 112300）

抑郁症又称之为抑郁障碍，属于精神类疾病，临床中该病的病因尚不明确，但已确定社会环境、心理及生物均是致病因素[1]。抑郁症患者的主要临床症状是心境低落，严重者甚至会出现自杀行为，可见对抑郁症患者采取及时、有效的治疗方法十分重要[2-3]。本文旨在探讨草酸艾司西酞普兰联合小剂量富马酸喹硫平治疗抑郁症的临床疗效及安全性，结果如下。

1 资料与方法

1.1 基本资料 挑选本院2018年4月至2019年6月收治的94例抑郁症患者，分为两组，各47例。经诊断，全部患者均为抑郁症患者。排除标准：妊娠女性；哺乳期女性；患严重器官疾病；有精神障碍[4]。对照组女23例，男24例；年龄17～68岁，平均年龄（41.71±6.49）岁。试验组女24例，男23例；年龄16～69岁，平均年龄（41.74±6.48）岁。对比两组基本资料无差异（P＞0.05）。

1.2 方法 对照组实施草酸艾司西酞普兰治疗：开始药量每日10 mg，1周后慢慢增加至每日20 mg[5]。在此基础上，试验组再联合实施小剂量富马酸喹硫平治疗：开始药量每日25 mg，依据患者情况最大可增至每日50 mg[6]。治疗时间均为2个月，并对患者实施随访观察[7]。

1.3 观察指标 ①对比治疗前后两组SDS及SAS评分的变化[8]。②对比两组治疗前、治疗后1周、治疗后2周、治疗后4周及8周HAMD评分和BPRS评分的变化情况[9]。

1.4 统计学指标 用SPSS 20.0分析数据，计量资料以（）表示，组间比较用t检验。P＜0.05表示数据差异具有显著性。

2 结果

2.1 对比治疗前后两组SDS及SAS评分的变化 对比治疗前两组的SDS及SAS评分，无差异（P＞0.05）；和治疗前相比，两组治疗后的SDS及SAS评分均明显下降，且试验组的下降幅度要大于对照组（P＜0.05）。……