纳美芬用于拮抗舒芬太尼复合麻醉无痛人流患者术后呼吸抑制的应用研究
2021-11-28朱晓昌娄春艳
王 宗,朱晓昌,王 爽,娄春艳
(1.宿迁市中医院麻醉科;2.宿迁市妇产医院麻醉科,江苏宿迁 223800)
舒芬太尼复合丙泊酚静脉全麻在无痛人流中的应用得到广泛认可,但由于无痛人流术手术时间不长,对患者进行麻醉后,由于麻醉药物残留的作用,会出现呼吸抑制或苏醒延迟,从而导致气管拔管延迟,术后并发症的发生风险增加[1]。纳美芬作为最新一代阿片受体拮抗剂,其作用时间长于传统阿片受体拮抗药,可对内源性和外源性阿片类物质进行阻断,调节神经、内分泌、呼吸及心血管等生理功能,抑制、逆转阿片类药物引起的呼吸抑制,且不良反应较少[2]。基于此,本研究重点探讨了纳美芬用于拮抗舒芬太尼复合麻醉无痛人流术后呼吸抑制的应用效果,现将研究结果作如下报道。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选择宿迁市中医院2019年6月至10月间接受无痛人流手术的60例患者,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组30例。对照组患者年龄18~34岁,平均(27.3±6.4)岁;体质量指数(BMI)19.2~25.2kg/m2,平 均(22.3±1.7)kg/m2;孕 周4~8周,平 均(7.3±0.3)周。研究组患者年龄18~35岁,平均(26.9±8.3)岁;BMI 19.1~25.1 kg/m2,平均(21.8±1.4)kg/m2;孕周4~8周,平均(7.3±0.2)周。两组患者一般资料对比,差异无统计学意义(P>0.05),组间可进行对比。纳入标准:初孕或未经阴道顺产的经产妇;术前血常规、凝血时间及心电图检查均无异常者;既往无严重肝、肾疾病史及药物过敏史者。排除标准:人工流产史者;药物过敏史者。研究经宿迁市中医院医学伦理委员会审核批准,且患者均已签署知情同意书。
1.2 麻醉方法 两组患者在入室前均禁食8 h,禁水4 h,入室后常规开放静脉通路,予以血压、脉氧饱和度、心电图监护,面罩吸氧,设定氧流量为5 L/min。……
