高骁隽， 李 灿

(延边大学附属医院 肾病科， 吉林 延吉 133000)

纤维素是一种丰富的可再生资源[1]， 具有来源广泛、成本低等优点. 微晶纤维素(MCC)是重要的纤维素类型， 可用于医药等领域[2]. 但传统方法制得的MCC粒径大， 在溶液中分散不均匀， 这些缺点限制了其应用. 纳米载体的粒径较小， 其宽度约为5～70 nm， 长度为100 nm至几微米[3]. 通常， 纳米载体具有比表面积大、强度高、粒径小、细胞毒性低、生物相容性好和可生物降解等特性， 且不会引发免疫系统反应[4-5]. 近年来， 纳米晶体纤维素(NCC)作为纳米载体受到人们广泛关注. 多种官能团和生物活性分子可共价或非共价结合到NCC表面; NCC不能被肾脏清除， 具有良好的体内稳定性[6]， 而巨噬细胞易将其从血流中转移到细胞中， 从而增强NCC的性能[7]. 因此， NCC在生物医学等领域应用广泛， 如生产屏障膜、抗菌膜、药物递送材料、组织工程和血管移植材料等[8-10].

目前多采用物理和化学方法制备NCC， 如蒸汽爆炸处理[11]、高压均质化[12]和酸/碱水解[13]等. 但传统的物理、化学制备方法有耗能大、易导致环境污染等缺点. 酶催化具有无污染、效率高和能耗低等优点[14]; 超声波具有均质化和加热效应， 还可增加酶与底物的接触面积， 加速酶与底物之间的反应[15-16]. 因此， 本文以MCC为原料， 采用超声辅助酶解法制备NCC， 并通过扫描电子显微镜(SEM)、粒度分析、Fourier变换红外光谱(FT-IR)和热重分析(TGA)对NCC进行表征和性质分析.

1 材料与方法

1.1 试剂和仪器

MCC购自国药集团化学试剂有限公司; 纤维素酶购自诺维信(中国)生物技术有限公司；……