鲍群丽 万淑琼 黄耿 汪宏良 柯俊 尚小玲鄂东医疗集团黄石市中心医院（湖北理工学院附属医院）检验科 45000；鄂东医疗集团黄石市中心医院（湖北理工学院附属医院）妇科 45000；鄂东医疗集团黄石市中心医院（湖北理工学院附属医院）泌尿外科 45000

宫颈癌是世界上女性发病率较高的恶性肿瘤之一，复发率高且较易转移，严重威胁女性健康［1］。研究宫颈癌的发病机制，为宫颈癌治疗提供有效的分子靶点是目前临床和基础研究的热点。长链非编码RNA（lncRNA）是一类非编码单链RNA，长度超过200个核苷酸［2］。lncRNA在肺癌、膀胱癌、宫颈癌、黑色素瘤等各种肿瘤中表达上调或下调，与肿瘤细胞的分化、增殖、侵袭等行为有关［3］。研究发现，SNHG15-210是一种由953个核苷酸组成的lncRNA，其在甲状腺癌中发挥抑癌因子作用［4］。SNHG15-210对宫颈癌细胞的作用尚未明了。本研究主要研究SNHG15-210对宫颈癌细胞增殖的影响及其作用机制，以期为宫颈癌的靶向治疗提供新的方向。

1 材料与方法

1.1 细胞与主要试剂 宫颈癌细胞SIHA购于中国科学院典型培养物保藏委员会细胞库；CCK-8试剂盒购于上海生工生物工程股份有限公司；DMEM培养基购于美国Gibco公司；pcDNA-NC、pcDNA-SNHG15-210质粒购于上海吉玛制药技术有限公司；实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（qRT-PCR）试剂盒购于大连宝生物公司；Opti-MEM培养基、Lipofectamine 3000购于美国Life Technologies公司；结晶紫购于美国Sigma公司；一抗、辣根过氧化物酶标记的免疫球蛋白G（IgG）二抗购于美国CST公司。

1.2 细胞培养和转染 将SIHA细胞培养于含10%胎牛血清的DMEM培养基，置于37℃、5%CO2培养箱内。将对数……