团簇Co3FeP异构化反应的热力学与动力学研究
2021-11-13毛智龙方志刚侯欠欠
北京化工大学学报(自然科学版) 2021年5期
毛智龙 方志刚 秦 渝 许 友 侯欠欠
(辽宁科技大学 化学工程学院, 鞍山 114051)
引 言
由于非晶态合金是内部质点在三维空间不成周期性重复排列的固体,并且具有短程有序、长程无序的特点,所以其物理性质表现为“各向同性”。据此研究人员发现,非晶态合金在软磁材料[1]、电极材料[2]、机械工程材料[3]和催化剂[4-5]等领域具有较好的应用前景。而非晶态合金Co-Fe-P三元体系具有成本低、性能优异的特点,逐渐成为研究热点。
对于写磁头的磁芯材料而言,为了增加数据存储密度,必须开发具有高饱和磁化强度(最重要的因素)、低矫顽力和高电阻率的写头磁芯。CoFe合金在铁磁金属中具有最高的饱和磁化强度,但矫顽力和电阻率不太理想,而Co-Fe-P相较于CoFe有低矫顽力和高电阻率的特点[6]。在软磁材料的其他研究中,人们发现非晶态合金Co-Fe-P多孔中空的结构对施加的磁场很敏感[7],并且在常温下具有超顺磁性[8]。
相关研究表明非晶态合金Co-Fe-P在催化水解方面可与RuO2+Pt/C相媲美[9],同时在进一步的研究中,Huang等[10]认为非晶态合金Co-Fe-P优异的催化活性是因为钴原子与铁原子的协同作用、金属原子与磷原子的良好相互作用,以及其独特的高表面粗糙度的雪花状异质结构所产生的大电化学活性表面积。而Liu等[11]进一步研究发现Fe的掺入可以扰乱甚至破坏CoP的周期结构,引起活性中心的电子结构和电子密度的重新分布。在金属有机框架(MOF)-CoFeP催化剂研究中,Muthurasu等[12]认为,在碱性介质中,非晶态合金Co-Fe-P相互渗透的MOF网络的配体交换转化为丰富的多孔结构,对整个水裂解反应具有很强的协同效应。……
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