代永娟 杨建

【摘要】目的：研究贝伐珠单抗结合化疗治疗晚期结直肠癌的有效性及安全性。方法：在2010年1～12月期间我科室接诊的晚期结直肠癌患者中选取80例，抽签分组法分为两组，即对照组（行常规化疗治疗）40例与实验组（在对照组基础行贝伐珠单抗治疗）40例。分析有效性及安全性。结果：两组比较实验组临床有效率（85.00%）高于对照组（65.00%），P<0.05。两组毒副反应发生率无显著差异比较P>0.05。结论：贝伐珠单抗结合化疗治疗晚期结直肠癌的有效性更高，安全性良好。

【关键词】贝伐珠单抗;化疗;晚期结直肠癌;有效性;安全性

【中图分类号】R735.34 【文献标识码】A 【DOI】10.12332/j.issn.2095-6525.2021.15.225

结直肠癌发病机制为肠粘膜上皮细胞发生恶性转变，多发于直肠或乙状结肠交界处。晚期结直肠癌患者失去手术时机，多实施化疗延长生命。随着分子靶向藥物的问世，晚期结直肠癌的治疗迈入新阶段。相关研究指出，靶向药物结合化疗可提高疗效[1]。贝伐珠单抗是分子靶向药物的一种，可通过阻止血管内皮生长因子与细胞表面受体结合达到抗肿瘤的目的。鉴于此，本研究就其结合化疗治疗晚期结直肠癌的有效性进行分析。

1 资料与方法

1.1 一般资料

在2010年1～12月期间我科室接诊的晚期结直肠癌患者中选取80例，抽签分组法分为两组，即对照组（n=40例）与实验组（n=40例）。其中对照组男22例、女18例，年龄46～75，平均年龄（59.80±2.12）岁，直肠癌30例，结肠癌10例;实验组男21例，女19例，年龄47～75，平均年龄（59.83±2.15）岁，直肠癌28例，结肠癌12例。对比两组患者的一般资料，P>0.05，两组之间有可比性。

1.2 方法……