程远 孙倩倩

【摘要】目的：分析奥西替尼靶向治疗对晚期非小细胞肺癌患者的疗效。方法：于我院晚期非小细胞肺癌患者中随机抽取50例，以随机数表法平均分为2组，对照组实施常规化疗治疗，观察组给予奥西替尼靶向治疗，对比2组患者治疗效果、血清标志物水平及不良反应发生率。结果：观察组治疗有效率及疾病控制率显著高于对照组（P<0.05），观察组各项血清标志物水平均显著低于对照组（P<0.05），观察组各项不良反应发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论：奥西替尼靶向治疗在晚期非小细胞肺癌患者中的应用，可提高治疗效果，改善患者血清标志物水平，降低患者不良反应发生率，疗效显著，安全性较高，可在临床推广。

【关键词】奥西替尼;靶向治疗;非小细胞肺癌

【中图分类号】R734.2 【文献标识码】A 【DOI】10.12332/j.issn.2095-6525.2021.15.001

前言

非小细胞肺癌在肺癌中占比较高，约75%的患者确诊时已中晚期，无法接受手术治疗，以化疗为主[1]。靶向治疗为癌症治疗新方案，奥西替尼可针对非小细胞肺癌患者的EGFR初始突变与T790M突变，具有治疗效果好，患者耐受性高等优势[2]。为探究奥西替尼靶向治疗效果，本文于本院2019年1月～2020年12月的晚期非小细胞肺癌患者中，随机选取50例分析：

1 资料与方法

1.1 一般资料

以本院50例患者为样本，对照组25例，性别：男/女=11/14，年龄（64.48±7.46）岁。观察组25例，性别：男/女=12/13，年龄（64.42±7.33）岁。两组患者具有可比性（P>0.05）。

1.2 纳入与排除标准

纳入标准：（1）患者确诊为非小细胞肺癌;（2）患者未出现全身衰竭症状;（3）患者家属知情且同意。

排除标准：（1）患者预计生存周期不足3个月;（2）患者合并严重肝肾功能损伤或心血管疾病;（3）患者无法耐受治疗。……